为什么瑞德西韦、阿比朵尔等疗效药,都不欢而散?

一在人间一


纯属瞎说!

给大家看几张图,就知道了,这个关于瑞德西韦、阿比朵尔等疗效药,不欢而散的说法是多么不堪一击!

第一张图,《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第七版)》

大家看那个绿色箭头标准部分,是什么?

难道不是阿比多尔吗!?当然跟题主说的阿比“朵”尔还有一字之差!

我承认,一字之差,有可能是代表其他药物!但是这个不是,是属于同一种药物,再看下面两张图就懂了!

很显然是同一种药物,只不过阿比多尔是通用名,你用不同厂家生产的阿比多尔就会出现有类似阿比“朵”尔等各种商品名的药,叫法不同而已。

所以,说阿比朵尔已经不欢而散,完全是错误的,事实是它目前在治疗新冠肺炎方面正在发挥重要作用,而且作为一种老药,已经不简单了!

第二,瑞德西韦也没有不欢而散,相反它正在紧锣密鼓的进行临床三期试验!

可能是大家对临床试验不太了解,所以对瑞德西韦才有了不欢而散的有误解!

临床试验实际上是指在人体(病人或健康志愿者)进行药物的系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄,目的是确定试验药物的疗效性与安全性。

而临床试验一般分为四期试验,其中只要过了三期试验,即可上市,而瑞德西韦本来就是一个未上市被重新认识认为对抗新冠病毒有效新药,因此它必须要进行临床试验,而它之前已经过了一二期试验,需要进行三期试验!

注意,三期试验也是药物最重要的一个阶段性试验,是不可以马虎的,因为一旦通过了,就是直接可以上市大规模用于我们人类疾病治疗了,所以不容有半点马虎,III期临床试验是药物治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系!

因此,进行该试验必须要具有“足够”样本量,然后进行随机盲法对照试验,而不是简单抓几十个新冠患者吃吃这个药就完事了!

目前进行我国进行瑞德西韦临床试验有两个,一个是用于观察对轻症治疗效果,另一个是观察对重症治疗疗效,最快也要4月底才知道临床试验结果!

当然,就是因为这事情跨度大,有点久,很多人觉得我们国家新冠患者是用不上了,但别忘记了,全球疫情目前看来可不是四月底能结束的!


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