右小拐
染色体检查是为了预防基因问题遗传给宝宝。如果已经发现了自身基因有问题，一定更要做好相关检查，生一个正常的宝宝。染色体有问题一定概率宝宝的染色体也不正常，染色体不正常会有很多问题，最常见的就是13，18，21对染色体异常，染色体异常会引起流产、胎儿发育畸形。虽然孕早期不发生流产，但孕中期必须做NT、四维超声及羊水穿刺等排除畸形。为了宝宝的健康着想，如果发现染色体异常了还是考虑不要生下这个孩子。不要用宝宝的一生来做赌注，要是畸形宝宝肯定会不好的。
爱吃大肥肉的多多妈
我接诊过的好多患者当中，有存在染色体异常的情况。很多人在检测出来自身染色体存在问题之后，都感到害怕，怕自己生育不了健康的孩子。
虽然染色体是我们身体里边的一个基因排列，这个它是终身不变的。它的基因问题是一个固定的程序，不是说可以使用一些药物就能干扰就能解决染色体的问题；但自身存在染色体异常的情况，也可以通过医疗手段孕育健康宝宝。
为什么孕前要做染色体检查？
之所以要在孕前做染色体检查，是因为可以避免在不了解自身情况的前提下，生育畸形儿，即染色体存在异常的胎儿，最后只能被迫流产；对心理及其身体都造成严重伤害。避免父母将自身不良的异常基因遗传给子代，产生缺陷儿，对家庭、社会都造成很大的负担。
孕前染色体检查是优生优育的基础，可以帮助备孕夫妻发现潜在的病因，并及时诊治，以获得优质的胚胎，生育健康的孩子。因此，要想达到优生优育的标准，千万不要自作主张的为省掉麻烦，而免去染色体检查。
自身染色体有问题，并不意味着不可以生育健康宝宝
染色体异常表现非常多，如染色体臂间倒位、染色体缺失、染色体数目异常、染色体平衡易位；一旦出现染色体异常，就要对这个染色涂的异常进行分析。自身染色体出现问题，也不代表不能生育健康的孩子，具体可以这么解决。
1.三代试管，筛选健康胚胎。有一些染色涂的异常可能不会影响到生育；但是有一些染色体的异常，对生育的影响还是非常大的。所以说一旦出现染色体的异常，对胚胎的发育影响非常大的情况下，可以进行三代试管的治疗。
在试管手术过程中，可以对受精之后的胚胎进行检查；然后在确定胚胎染色体没有异常、或染色涂有轻微的异常，但不影响胚胎健康的前提下进行移植，这个是最直接最简单有效的方法。
2.自然试孕。还有一些染色体的异常，因为有正常的生育率，并且有胚胎正常概率的发生，可以生育正常的孩子，只是概率可能会受到影响，这个我们也可以进行自然生育。
3.供卵供精的治疗。如果要是说有一些染色体的异常，经过三代试管也没有办法进行治疗的话，可以采取供卵供精的治疗解决胚胎健康的问题，以避免染色体异常的胎儿出生。
总结:染色体异常通常会引起流产、胎停，甚至不孕不育症的发生，因此孕前做染色体检查是很有必要的。
如果检查发现染色体存在异常，也不能说明生不了健康孩子，可通过三代试管，筛选健康胚胎的方式进行辅助生殖；有正常生育能力且胚胎具有一定健康概率的夫妻也可进行自然试孕；或三代试管解决不了的染色体异常可通过供卵供精进行解决。
巩阿姨谈健康
你好，希望我的解答能帮到你！
第一个问题：为什么孕前要做染色体检查？
举个例子，在我看不孕不育这个病的过程中，遇见过很多染色体异常没有被重视的家庭，后期只有在反复流产胎停育发生之后，才追根溯源去做检查，而得知的存在染色体异常这个状况，这也就无形的增加了多次流产的风险。
所以孕前检查染色体，答案肯定是，为了更好的生育。目的是为了排查容易导致流产，胎儿畸形，或者其他影响怀孕的因素。
第二个问题：自身染色体有问题的话，生孩子怎么办？
染色体异常包括这几个方面，染色体平衡易位、染色体同源易位、染色体缺失、染色体重复、染色体倒置等。
随着医疗水平的提高，以及大家对优生优育的重视，染色体异常的家庭在备孕中也会在医生的帮助下寻求更好的生育方案。
1、染色体异常，理论上讲是可以有正常的宝宝的，但是比较容易流产。这样的情况下，就要孕期结合羊水穿刺的结果。
2、染色体异常，可以通过辅助生殖第三代试管来帮忙。
李萍院长
孕前发现染色体异常，请问你在什么时期去查的染色体呢？是因为在前期做的检查里查的，比如说唐氏筛查的这个高风险，然后做了羊水穿刺，出现了这个染色体异常吗？是这种情况吗？
如果是这种情况的话，也需要去根据不同的染色体的异常，有不同的判定的结果。
因为这个从羊水穿刺里头的染色体的这个结果，它是反映的是胎儿身体的问题，也就是说如果是比较严重的，比如说是考虑有21三体或者18三体这种异常的话，那么不建议再继续妊娠的，应该是终止妊娠去引产。
如果说是其他的，比如说是多态性的，并不影响宝宝的器官畸形和生育，这种情况的话，那是可以继续再观察的。
所以也就说除了那种非常严重的多器官的，还有就是说比较严重的这种致死畸形的这种染色体需要终止妊娠，有的是可以再观察的。
阿邦日常
孕前检查染色体是有必要的，可以通过染色体检查来排除血液和遗传疾病，从优生优育的角度来讲可以有效降低胎儿畸形率，建议女性在备孕期间以及怀孕初期，都要适当的吃一些叶酸以预防，饮食上也要注意合理。保持心情愉快也很重要。
如果是发现有染色体异常的情况，应该到正规的医院进一步的检查明确一下是什么样的染色体异常，染色体异常是导致胚胎停育的直接因素之一，不能自然怀孕的情况下，可以通过第三代试管怀孕。
助孕专家葛明晓
你好，很高兴回答你的问题，孕前进行染色体检查，是为了检测有没有携带基因病，有的人是隐形基因病携带者，她可以可能都不知道，有的传男不穿女的病，女生不发病，只是携带，而如果怀孕生下男孩子，孩子就会发病，如果生下女孩，就继续携带，这是非常危险的。所以，高危人群要做孕前染色体检查。
羞羞粉红猪猪
你好，很高兴为您回答，染色体一般查这个很少的。染色体如果有问题会胎儿畸形,胎儿成活率低。但是这种几率很小的。但是我可以明确的说,DNA神仙也无法改变,我们能做的就是保持愉悦的心情、健康的饮食,同样可以拥有一个健康的宝宝。我周边有个朋友,是男方染色体有问题,怀孕后一直担心自己的宝宝染色体遗传,宝宝生下后,一点事情都没有。这个先不用去查。希望能帮助到你
萌宝可乐妈咪
染色体异常，理论上讲是可以有正常的宝宝的，但是比较容易流产。这样的情况下，就要孕期结合羊水穿刺的结果。
仁爱堂客服
主要防止出現遗传性疾病而已。
龙哥1591503
在看不孕症的过程中，我遇到了许多染色体异常没有被注意到的家庭。在后期，只有在反复流产和流产发生后，我才回到源头做检查，当我得知染色体异常的存在时，这也无形中增加了反复流产的风险。
因此，要在怀孕前检查染色体，答案必须是，为了更好地生育。目的是调查容易导致流产、胎儿畸形或其他影响妊娠的因素。
第二个问题:如果一个人自己的染色体有问题，那生孩子呢？
染色体异常包括染色体的平衡易位、同源易位、缺失、复制和倒位。
随着医疗水平的提高和人们对优生学的重视，染色体异常的家庭在怀孕准备期间也将在医生的帮助下寻求更好的生育计划。
1.染色体异常。理论上，正常的婴儿是可以出生的，但是堕胎相对容易。在这种情况下，妊娠应结合羊水穿刺结果。
2.第三代试管辅助生殖有助于染色体异常。
