大眾網·海報新聞濟南3月20日訊(記者 沈童)自新冠肺炎疫情發生以來，針對該病的藥物研發工作也在緊鑼密鼓地進行著。17日，科技部生物中心主任張新民在新聞發佈會上介紹，鑑於法匹拉韋安全性好、療效明確、藥品可及，經過科研攻關組組織專家充分論證，已正式向醫療救治組推薦，建議儘快納入診療方案。隨後兩天，國內唯一擁有法匹拉韋生產權的企業海正藥業股票連續漲停，然而與之相對的，卻是該公司大股東減持套現的“迷惑”行為。這背後到底是何原因?
消息一出，股價連續漲停!
受此消息影響，作為國內唯一一家擁有法匹拉韋生產權的企業，海正藥業也搖身一變成為新冠肺炎概念股，這兩天可謂是“風頭正勁”。其公司股票從3月18日開始連續兩日以漲停開盤，今日早盤雖受大盤拖累股價有所震盪，但依舊以15.68元/股的漲停價收盤。
針對連續2個漲停，3月19日晚間，海正藥業發佈公告稱，公司獲得法維拉韋片的《藥品註冊批件》僅適用於治療成人新型或再次流行的流感。且公司獲得的法維拉韋片的《藥物臨床試驗批件》針對新適應症，目前臨床試驗正在進行中，後續待完成一系列臨床試驗步驟後還需提交審評審批，臨床試驗結果存在不確定性，能否取得新適應症的生產註冊存在不確定性。
值得注意的是，海正藥業還提到，截至目前，法維拉韋片銷售收入佔公司收入比重較小，對公司當期業績影響亦較小。
據瞭解，法匹拉韋並非海正藥業的原研藥，在2014年該藥物就已在日本獲批上市，今年2月份正式進入國內，並實現量產。在國家藥監局所披露的藥物生產批號中，記者發現，法匹拉韋產品的生產批號僅由海正藥業一家企業擁有，批准日期為2020年2月15日。此前，海正藥業在2月17日也曾發佈過《關於獲得藥品註冊批件和藥物臨床試驗批件的公告》，公告一經公佈，公司股票在2月18日開盤就牢牢封在漲停板上。
在有關部門肯定法匹拉韋療效前發佈獲批生產公告，這令投資者不得不佩服海正藥業的這波“神”操作。但其實，海正藥業之所以能夠在這個節骨眼上獨佔鰲頭並非巧合。記者瞭解到，法匹拉韋最開始是由日本富山化學工業株式會社於1999年8月獲得化合物專利申請，期限為20年。而海正藥業在2016年6月就與富山簽訂協議，獲得了化合物專利國內獨家授權。雖然該專利在2019年8月就已到期，但有了先前的鋪墊，這次合作自然也就水到渠成，快人一步了。
面對利好，大股東為何減持套現?
但值得玩味的是，面對如此利好，公司大股東卻做出減持套現的動作。就在法匹拉韋抗擊疫情療效獲肯定的當天晚間，海正藥業就發佈《關於持股5%以上股東集中競價減持股份計劃公告》稱，公司第二大股東浙江省國際貿易集團有限公司(以下簡稱國貿集團)及其一致行動人浙江英特藥業有限責任公司(以下簡稱英特藥業)擬分別減持公司股份不超過1725.29萬股和205.77萬股，分別佔公司總股份的1.79%和0.21%，競價交易減持區間在2020年4月10日—2020年9月30日。
按照3月19日海正藥業收盤價15.68元/股計算，國貿集團及其一致行動人將套現3億多元。
面對如此利好，大股東為何不繼續持有，反而要減持?公司給出的理由是經營發展資金需求。但“利好、減持”，這不是投資者在操作股票時碰到公司利好消息兌現後，賣出股票的節奏?
帶著疑問，記者查閱了海正藥業的相關資料，果不其然，在以往的財報當中記者發現，海正藥業的發展情況確實差強人意。
公司從2015年至今連續多年虧損，雖然2019年海正藥業完成對子公司浙江海正博銳生物製藥有限公司的股權重組交易以及其它非核心長期資產處置，使其歸母淨利潤同比扭虧為盈，但其扣非歸母淨利潤虧損卻擴大到24.85億~25.10億元。
與此同時，記者還注意到，在國家衛健委發佈的《新型冠狀病毒肺炎診療方案(第七版)》中，針對重型或者危重型患者，重點推動恢復期血漿、託珠單抗、幹細胞和人工肝的臨床應用。法匹拉韋是應用於輕型患者，尤其用於普通型新冠肺炎患者向重症型患者的阻斷，並且與法匹拉韋同時被推薦的還有磷酸氯喹和中醫藥治療方案。
而隨著國內對新冠肺炎的治療防控形勢逐漸向好，在全國新冠肺炎確診病例僅剩的7000多人，重症病例佔比較大，因此法匹拉韋的應用空間有限。
此外，記者在丁香園Insight數據庫瞭解到，目前軍事醫學科學院、四環製藥、石藥中奇、瑞陽製藥、京邦製藥等5家單位申報的法匹拉韋臨床試驗也獲得了批准，而從海正藥業的臨床試驗到獲得實驗結果這一過程的時間來看，這5家企業的臨床實驗也將會很快獲得結果，這進一步壓縮了海正藥業的市場佔比，疊加未來資本市場上將會出現更多相關概念公司，海正藥業或將失去目前“一枝獨秀”的優勢。
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