e公司訊,海正藥業(600267)4月15日晚間公告,控股子公司海正杭州公司向美國FDA申報的鹽酸柔紅黴素注射液的新藥簡略申請(ANDA,即美國仿製藥申請,申請獲得美國FDA審評批准意味著申請者可以生產並在美國市場銷售該產品)已獲得批准。
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2019-04-15 06:30:02 e公司
e公司訊,海正藥業(600267)4月15日晚間公告,控股子公司海正杭州公司向美國FDA申報的鹽酸柔紅黴素注射液的新藥簡略申請(ANDA,即美國仿製藥申請,申請獲得美國FDA審評批准意味著申請者可以生產並在美國市場銷售該產品)已獲得批准。
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