鬧眼子68961188
NT也就是胎兒頸後透明層掃描，是孕早期的排畸檢查項目，可以篩查出胎兒是否存在胎兒染色體異常。
12周+4做NT過了，染色體就沒問題了嗎？兩者有關係嗎
其實NT屬於一種篩查手段，並不能確診。NT檢查的主要目的是為了在妊娠早期診斷胎兒染色體疾病和發現多種原因造成的胎兒異常，一般胎寶寶頸後透明層越厚，說明胎寶寶異常的可能性越大。
一般NT過了以後，在懷孕中期（孕15~20周）準媽媽還需要再進行唐篩檢查，用於再次篩查胎兒是否存在染色體疾病。如果NT過了，可唐篩顯示高風險，那準媽媽還需要再做進一步診斷（也就是無創dna或者羊水穿刺）。
總之，孕12周+4天NT過了，並不能說胎寶寶染色體就沒有問題了，只能說做NT沒有發現異常，通常到懷孕中期以後，準媽媽還需要進行唐篩或者無創dna來進一步診斷。
學而時習之育兒
NT篩查是在孕11~13（+6天）周做的一項檢查，配合額血清篩查被稱為早唐篩查，準確率有75%，主要通過對胎兒頸後透明層掃描，瞭解胎兒患有染色體異常的風險。
12周＋4做NT過了，染色體就沒問題了嗎？兩者有關係嗎？
染色體異常和做NT之間有一定聯繫，但並不是說，NT過關，就說明染色體一定沒問題。還有看孕中期的唐篩（無創DNA、羊水穿刺）。值得注意的是，孕前檢查都是篩查，並不能保證百分百準確，這個在每次的B超單下面有提示。
有些媽媽可能就問了，那麼既然不能表示胎兒的染色體沒問題為什麼還要做呢？所有的產前篩查都是為了降低新生兒患病幾率，胎兒在媽媽的子宮裡是隨時有變化的，每次篩查都是針對當前胎兒的發育情況做檢查，而且是針對性篩查。
如何預防染色體異常
孕前檢查
在準備要寶寶之前就應做好孕前檢查，如果夫妻雙方任一方家族有遺傳病史，建議做產前諮詢。
遠離輻射
在孕早期，屬於胚胎細胞分化期，此時的胚胎的發育很容易受到外界影響，孕媽要遠離x線、放射性、重金屬汙染等環境，避免胚胎分化異常。
總之，做過NT篩查不代表胎兒染色體一定沒問題，但孕期的每次檢查都很有必要，一定要按時做好產檢，這也是對新生命的尊重。
多平臺邀約原創作者，高級育嬰師，一位兒童心理學專業的二胎媽媽，專注孕期、育兒、早教、餵養與護理知識分享！希望這篇文章對您有所幫助！IF枕邊育兒
懷孕之後，總是需要做各式各樣的檢查，如果檢查數據稍微有點異常，孕媽們就會提心吊膽的，就像等待宣判的犯人一樣。特別幾項特殊檢查，讓孕媽們是又愛又恨，但是又不得不做，畢竟是為了胎兒的健康著想，再不耐煩，也得重視。
12周+4做NT過了，染色體就沒問題了嗎？兩者有關係嗎？
兩者當然有關係啦。NT是懷孕初期做的一個篩查胎兒是否有畸形的檢查，其原理是通過B超測量胎兒後脖頸的皺褶透明層的厚度，由此來判斷胎兒是否存在染色體異常以及結構是存在畸形的一個初步排查。
但是檢查結果正常不代表染色體就完全沒問題了哦。因為胎兒是時刻在成長的，而成長的這個過程中，很多隱性的基因問題都會慢慢顯現出來，所以，初期的篩查只能作為初步的一個判斷。
等到懷孕中期還需要做唐篩的檢查，其目的也是和NT一樣為了排查胎兒是否存在畸形的情況。如果唐篩高危，就需要進一步再做羊水穿刺或者無創DNA的檢測確認。
胎兒染色體異常怎麼回事？
① 遺傳因素：父母如果其中一方存在染色體異常，那麼胎兒染色體異常的可能性也就很大了，所以父母在備孕期間應該做好檢查，如果發現染色體異常，應該及時治療後再懷孕。
② 外在因素：比如一些有毒物質，放射線，藥物等汙染物質，都有可能通過胎盤，傳送至胎兒體內，導致胎兒出現染色體異常。
如果胚胎存在染色體異常，通常在前三個月就有可能出現流產或者胚胎停育，就算是用藥物強行保住，也基本無法堅持到分娩就會停育。個別染色體異常出生以後的寶寶也可能存在很多先天性疾病或者畸形，患有高風險疾病的幾率也非常大。
總而言之，胎兒染色體異常是非常嚴重的一個問題，如果孕媽發現胎兒染色體異常，也不要氣餒，因為這個是大自然優勝略汰的法則，放鬆心態，配合醫生治療將自己的身體養好，再次等待健康寶寶的來臨。
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