近期
隨著生物城首家711便利店開業
首批288套人才公寓開始入住
園區公共配套建設進一步完善
與此同時
生物城的產業發展也沒有落下
又一個大項目，開工啦！
9月17日上午，“諾峰藥業全劑型國際製劑中心”在成都天府國際生物城奠基開工。
“諾峰藥業”是一家創新研發驅動的高科技國際醫藥企業，成立於2018年，其創始人團隊為國際級高端型人才，擁有數十年醫藥領域的管理與研發經驗，為世界華人醫藥行業知名領軍人才。企業以中國製造、全球研發、全球市場為三大戰略中心，聚焦眼科、病毒、心血管與腫瘤四大治療領域，其中尤以眼科及腫瘤為兩大核心戰略領域，已有多個創新制劑，
已在中國和美國開展前期臨床工作。截至8月，生物城以產業生態圈理念，加快建設生物醫藥產業功能區，已累計引進項目127個，諾獎團隊5個，院士團隊3個，高層次人才51名。
歐美質量標準+尖端工藝技術
“我們的製藥標準是對標全世界最高最嚴苛的質量和技術要求。公司目前已獲得6個美國FDA批准的具有生物一致性的高質量處方藥，並已簽約1個高端複雜生物一致性產品引進項目。”董事長郭大海介紹，諾峰藥業主營業務包括：新藥研發、高端複雜醫藥製劑特色藥品的研發（高端長效緩控釋口服藥品、抗腫瘤針劑、複雜混懸液滴眼液等）、全劑型製劑生產（含針劑、高端口服制劑、滴眼液），並針對於中國、美國、日本及歐洲市場銷售。
諾峰藥業董事長郭大海致辭
此外值得一提的是，諾峰藥業具有自有開發的國際級獨特而領先的LiquiPulsTM 專利技術平臺，是目前唯一被美國FDA認可的、適用於複雜非均相製劑產品的體外生物一致性評估技術，而諾峰藥業已準備以此技術平臺推出重磅全球首仿藥，該技術不僅解決了多年來行業技術難關與法規方面的障礙，並且未來可彌補中國以及美國在該類製劑上的空白，具有全球領先性與創新驅動性。
奠基開工儀式現場
企業的成都生產基地，共計10萬平方米的現代化建設面積，包括：廠房、研發、動力中心、倉儲、行政及配套設施，基地建設採用“模組化設計”與“功能優先”的方式，具有彈性擴充的產能優勢，加之國際化的質量管理體系，美國FDA、歐盟CGMP質量標準。
生產線國際領先
此次開工的一期工程佔地50畝，總建築面積約4.8萬平方米，其中車間生產線分別分佈在三層樓。
位於一樓的是“抗腫瘤凍幹及水針生產線”，其抗腫瘤凍幹及水針線，年產量約5000萬瓶，據瞭解，國內僅有4家企業已取得美國FDA注射劑的上市許可，包括：恆瑞醫藥、齊魯醫藥、普利製藥與豪森製藥，競爭極小；
項目效果圖
位於二樓的是“無菌滴眼液製劑生產車間”，BFS各種規格滴眼劑生產線，年產量約1.7億支，國內暫無通過美國FDA無菌滴眼液製劑生產線的廠家，競爭極小，諾峰藥業具有顯著的競爭優勢；位於二樓的還有“無菌水針製劑生產線”，非最終滅菌水針線，年產量約4500萬瓶，國內僅有6家企業取得了美國FDA注射劑的上市許可，競爭較小；
項目效果圖
位於三樓的是“高端複雜口服制劑生產車間”，膠囊生產線，年產量約20億顆；片劑生產線，年產量約20億片。
諾峰藥業全劑型國際製劑中心的開工
為生物城產業鏈發展再添一抹亮色
期待項目早日完工投運！
內容綜合自：四川觀察
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