将采集的茎尖除去大叶，切成长1.0㎝～1.5㎝的茎段，用纱布包住，在自来水下冲洗2h后用漂白粉浸泡10min，然后用70%乙醇溶液浸泡10s，再用0.1%HgCl2溶液表面消毒7 min -9 min，用无菌水冲洗3次，在解剖镜下取0.2㎜茎尖接种在诱导分化培养基上。
产生丛生芽后将丛生芽接种在继代培养基上,培养出无菌苗, 最后将无菌苗切成1.0㎝带芽的小茎短或茎尖接种在生根培养基上。培养温度为25±2℃,光照1500～3000lx以上，每天光照10h以上。
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