調節和控制人類內源性逆轉錄病毒激活治療多發性硬化症的新策略

雖然神經疾病的確切原因(例如多發性硬化症或肌萎縮性側索硬化症)尚未明確,但有證據表明,一類新的致病因素—人類內源性逆轉錄病毒,通過誘發炎症和誘導退行性作用來促進疾病進展。人類內源性逆轉錄病毒是古老的逆轉錄病毒成分,占人類基因組的8%,並且眾所周知,環境因素可以觸發其(重新)表達。病毒顆粒和/或蛋白質(尤其是人類內源性逆轉錄病毒W和K家族成員)產生的病毒與病毒性疾病(例如多發性硬化症和肌萎縮性側索硬化症)的發生和發展密切相關。

來自德國海因裡希 - 海涅大學醫學院的Patrick Küry團隊認為,人類內源性逆轉錄病毒在髓樣細胞(如單核細胞/巨噬細胞和小膠質細胞)中的優先激活會導致內皮和少突膠質細胞應激反應,從而可能導致疾病病理和再生障礙。另一方面,人類內源性逆轉錄病毒對髓樣細胞的極化和表型具有自分泌/旁分泌作用。由於中樞神經系統硬腦膜,軟腦膜,血管周間隙和脈絡膜叢處存在數種巨噬細胞種群,因此有必要分析它們對人類內源性逆轉錄病毒W的特異性反應。未來需要進一步研究相關的髓樣表型及其功能作用。

文章在《中國神經再生研究(英文版)》雜誌2020年6 月6 期發表。

文章來源:Gruchot J, Kremer D, Küry P (2020) Human endogenous retroviruses: ammunition for myeloid cells in neurodegenerative diseases? Neural Regen Res 15(6):1043-1044. doi:10.4103/1673-5374.270311


分享到:


相關文章: