炎症性腸病或與COVID-19發病機制重疊

  • 纳入2个横断面队列和2个纵向队列的炎症性肠病(IBD)患者,探究COVID-19、肠道炎症和IBD治疗之间的关系;
  • ACE2和TMPRSS2是介导SARS-CoV-2感染的重要蛋白;
  • ACE2在小肠肠上皮细胞的刷状边缘显著表达,或支持SARS-CoV-2的肠道感染性;
  • 常用的IBD药物,无论是生物性还是非生物性,对没有炎症的肠道中ACE2和TMPRSS2的表达没有显著影响;
  • 定义对COVID-19感染有响应的基因分子特征,在IBD中有富集,即COVID-19和IBD之间存在共享的分子网络。

主编推荐语

炎症性肠病或与COVID-19发病机制重叠

爱的抉择

新冠患者的胃肠道症状以及粪便中高水平的病毒RNA都提示SARS-CoV-2或能够在肠细胞中复制,或与肠道炎症互作。Gastroenterology近期发表的文章,发现ACE2在小肠肠上皮细胞显著表达,且COVID-19调控的基因分子特征在炎症性肠病中富集,提示两者之间的发病的分子网络或存在重叠。

关键字

炎症性肠病(IBD) COVID-19 GI tract network analyses IBD medications IBD治疗 Mayte Suárez-Fariñas Minami Tokuyama

延伸阅读

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炎症性肠病或与COVID-19发病机制重叠

Gastroenterology

[IF:17.373]

Intestinal inflammation modulates the expression of ACE2 and TMPRSS2 and potentially overlaps with the pathogenesis of SARS-CoV-2 related disease

肠道炎症调节ACE2和TMPRSS2的表达,或与SARS-CoV-2相关疾病的发病机制重叠

10.1053/j.gastro.2020.09.029

09-24, Article


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