CBD治療多癌種前臨床試驗數據彙總!

大麻植物提取物中存在多種植物大麻素,其中目前臨床感興趣的主要有兩種:大麻二酚(CBD)和四氫大麻酚(THC)。


大麻二酚(CBD)是一種天然存在於大麻樹脂花中的化合物,是一種安全、不會上癮的物質。如今,CBD的治療特性正在被世界各地的科學家和醫生們測試和證實。


CBD已被證實具有神經保護作用,其抗癌特性正在美國和其它地方的幾個學術研究中心進行研究。CBD具有很強的治療作用,且沒有毒副作用,早在2003年的時候, CBD就在美國政府獲得了專利,作為一種神經保護劑和抗氧化劑使用。


CBD治療多癌種前臨床試驗數據彙總!


CBD用於治療化療相關的副作用,如惡液質、嗜睡和噁心,已經引起了人們的關注,但其作為抗癌藥物的潛在用途還沒有得到很好的臨床數據支持。


胰腺癌


2019年1月發佈的一篇文獻綜述報道了大麻素在癌症治療中的作用,並以胰腺癌為研究重點,研究了大麻素在胰腺癌中的作用,包括潛在的作用機制和信號通路,並對其體內外研究進行了評估。


大麻素影響癌細胞增殖、遷移和凋亡的機制很複雜,在不同的癌症類型中可能有所不同。它們還可以通過改變血管形態和減少血管生成因子(包括血管內皮生長因子)來抑制腫瘤血管形成


大麻素受體1(CB1)主要存在於腦和神經組織,並且在呼吸、消化、生殖系統和尿道中發現低水平CB1。大麻素受體2(CB2)主要存在於周圍器官中,特別是富含胸腺,扁桃體和免疫系統的脾臟。此外,還有第三個推定的人類大麻素受體,G蛋白偶聯受體55(GPR55)。研究表明,惡性細胞可以改變GPR55的生理功能,從而增強腫瘤的生長和轉移。


CB1和CB2受體在胰腺癌細胞中表達,而在正常胰腺細胞中具有非常低或不可檢測的表達。


CBD治療多癌種前臨床試驗數據彙總!


CBD與GPR55受體結合並阻斷其活性。用GPR55拮抗劑CID16020046(CID)和CBD聯合治療可抑制胰腺癌細胞系中的細胞生長、細胞週期進程和MAPK信號傳導。


與單獨使用兩種治療方法相比,使用CBD和吉西他濱聯合治療可以更大程度地降低細胞的生長。重要的是,用CBD和吉西他濱聯合治療的小鼠的存活時間比僅用CBD或吉西他濱治療的小鼠增長了近三倍


膠質母細胞瘤


2019年1月發佈的一項研究顯示CBD可能引起細胞死亡,並使膠質母細胞瘤(GBM)細胞對輻射更敏感,但對正常細胞沒有影響。


ATM激酶作為基因組DNA中雙鏈斷裂的傳感器以及核電離輻射後DNA修復的引發劑起著至關重要的作用。此外,活性ATM激酶影響許多調節細胞信號通路和一般細胞存活的細胞質靶標。


基於γ射線照射後ATM激酶激活調節細胞存活與死亡途徑之間的平衡,研究人員使用了ATM激酶抑制劑KU60019以研究其與CBD聯合使用對癌細胞放射增敏的作用。


CBD治療多癌種前臨床試驗數據彙總!

單獨使用或聯合使用ATM抑制劑KU60019,CBD和γ射線治療後的細胞週期(A和B),細胞生長(C)和細胞死亡(D)


研究人員在通過CBD,γ射線照射和KU60019處理的GBM細胞中觀察到高水平的凋亡。結果表明,CBD可誘導幾種關鍵蛋白激酶及其相應靶點活性的顯著變化,這些蛋白激酶和靶點調節細胞增殖、存活和死亡。


這提示,通過三聯療法(CBD,γ射線照射和KU60019)治療,除了可以顯著增加細胞死亡水平體外,有可能提高GBM的治療率


膀胱癌


2015年2月發佈的一項研究,探討了加利福尼亞州男性健康研究隊列中大麻使用和吸菸與膀胱癌發生率的關係。


共有34000人報告了大麻使用情況,有47092人報告了菸草使用情況,有22500人報告同時使用了大麻,有23467人未使用大麻。


對男性進行了11年的隨訪,發現279人(0.3%)罹患膀胱癌。在大麻使用者中,有89人罹患膀胱癌,而沒有使用大麻的男性為190人罹患膀胱癌。


在調整了年齡,種族或族裔以及體重指數之後,僅使用菸草使膀胱癌的發生風險升高了52%,而僅使用大麻可使膀胱癌發生風險降低了45%,同時使用大麻和菸草使膀胱癌發病風險升高了28%


儘管尚未建立因果關係,但大麻的使用可能與該人群的膀胱癌風險呈反比


結腸癌


2013年11月發佈的一項研究,評估了具有高含量大麻二酚(CBD)的標準化大麻提取物(此處稱為CBD BDS)對結直腸癌細胞增殖和結腸癌體內試驗模型的影響。


試驗結果表明,CBD BDS和CBD減少了腫瘤細胞的增殖,但對健康細胞的增殖無影響。在體內,CBD BDS可減少結腸癌異種移植模型中的腫瘤病變以及息肉和腫瘤的生長


乳腺癌


2010年9月發表了一項旨在研究介導大麻二酚降低乳腺癌細胞增殖、侵襲和轉移的作用通路的研究結果。


研究人員發現,CBD通過對細胞外信號調節激酶(ERK)和活性氧(ROS)途徑的差異調節來抑制人乳腺癌細胞的增殖和侵襲。


選用免疫能力強的小鼠進行研究。在兩種小鼠轉移瘤模型中,CBD治療顯著降低了原發腫瘤的大小以及肺轉移灶的大小和數量,證明了CBD在乳腺癌臨床前模型中的有效性。


小結


上述只是針對大麻素幫助治療癌症的潛力的少數研究。現在說CBD是一種安全有效的人類癌症治療方法還為時過早。CBD不應被視為其他癌症治療的替代品。未來將繼續研究CBD如何治療特定類型的癌症、CBD如何與化療藥物和其他癌症治療相互作用。


【重要提示】本公號【家屬說】文章信息僅供參考,具體治療

謹遵醫囑


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