今天，一项来自哈佛大学公共卫生学院的研究表明，
如果找不到有效的治疗方法或者疫苗，人们可能需要保持社交距离，直到2022年。而在2024年，疫情可能还会卷土重来。
由于新冠病毒超强的传播性，全球各国绝大部分店铺、学校、餐厅都已经关门歇业。地球上从没有哪一个时刻，像现在这样安静。
困在家里、望眼欲穿想要出门的人们不禁开始思考：药在何方？
事实上，早在病毒爆发初期，全人类就开始了找药之旅。
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“特效药”的尝试一直都在进行。
今天，曾被美国总统特朗普给予厚望、称其为新冠治疗“游戏改变者”的磷酸氯喹，正式被叫停临床试验。
这项在巴西进行的临床试验发现，使用磷酸氯喹的81位新冠患者普遍出现了心律不齐等心脏问题，在试验的第六天，已经有11人去世，试验被紧急叫停。
研究人员说，这项研究没有足够的证据得出磷酸氯喹对新冠重症病人是否有效的结论。
这个原本用于治疗疟疾的药物此前被给予厚望。
特朗普总统在新闻发布会上，将磷酸氯喹作为治疗新型冠状病毒的潜在“游戏改变者”加以推广。
上个月，美国食品和药物管理局还紧急批准，允许医院在临床试验不可行的情况下对新冠患者使用磷酸氯喹。
世界卫生组织紧急卫生小组执行主任迈克·瑞安博士也说：“医学界和研究界真的很重视磷酸氯喹的潜力。”
然而，磷酸氯喹巨大的副作用，让它的试验最终被叫停。
另一个风声很大的“明星药”瑞德西韦，也因为“入组停滞”而停止了中国重症试验。
《新英格兰医学杂志》最新发表的一项利用瑞德西韦治疗新冠重症患者的研究结果显示，68%的重症患者在使用瑞德西韦后症状有所缓解。但吉利德方面也强调，同情用药的数据存在局限性。
研究人员谨慎表示，由于该研究缺乏对照组等限制因素，目前评估瑞德西韦疗效仍为时过早，需等待后续临床试验结果才能判断其有效性及安全性。
据吉利德方面介绍，吉利德正在美国、亚洲和欧洲的新型冠状病毒肺炎高发地区进行两项三期研究。其中一项研究针对重症患者，另一项研究针对中症患者。这些研究要回答的众多问题之一是治疗时间是否可以从10天缩短到5天。
每天一元，告别新冠
《科学》网站报道，科学家公布的一项新分析显示，许多新冠潜在有效药都能以每位患者每天1美元或更低的价格生产。
世界各地的科学家正在对至少12种可能的新冠肺炎疗法进行临床试验，有些药物已经上市十几年。英国利物浦大学药品定价专家Andrew Hill表示，这使得估计这些药品的最低制造成本变得相对简单。
在这项发表于《病毒根除杂志》的研究中，Hill和同事使用了之前用来估计艾滋病和丙型肝炎药物成本的策略。
结果显示，在涉及的9个新冠病毒疫苗治疗方案中，有8个估计每人每天的治疗费用在1.5美元以下，整个疗程的治疗费用在0.3美元到31美元之间。
然而，目前市面上这些药物的价格并不一致。研究人员表示，在严格控制药物成本的国家，如印度和巴基斯坦，每一疗程的零售价在0.2美元到510美元之间，而在美国，每一疗程需要19美元到18610美元。
巨头合作，葛兰素史克联手赛诺菲
昨天，英国制药巨头葛兰素史克（GSK）宣布，将与它的法国竞争对手赛诺菲合作，联手开发新冠病毒疫苗。
两家公司希望在今年下半年进行人体实验，批量制造出数亿剂疫苗。但坏消息是，即使疫苗试验成功，也要到2021年下半年才能投入使用。
葛兰素史克首席执行官艾玛·沃尔姆斯利对BBC表示，疫苗的研发和测试通常需要十年时间，在短短18个月内研发疫苗，已经大幅快于正常进程。
她还说，如果研制成功，将把从其疫苗项目中获得的利润投入到研发之中，以应对未来的病毒威胁。
牛津大学：9月前研发出疫苗
比起葛兰素史克，牛津大学更加信心满满。他们正在计划在6个月内研发出新冠病毒疫苗，在今年9月投入使用。
为什么牛津能这么快呢？因为他们不必从头开始。牛津大学的新冠病毒疫苗是基于他们已经研发的、用于抵抗疟疾、肺结核和MERS的有效疫苗的设计，大大加快了研发速度。
本月底，大约500名年龄在18岁至55岁之间的志愿者将接种牛津大学的疫苗，以测试其是否有任何不良反应，以及能否生成新冠病毒抗体。
如果一切顺利，测试的年龄范围将扩大到70岁左右，然后是70岁以上。最后，他们计划给大约5000名志愿者接种疫苗或安慰剂，以证明疫苗的有效性。
最佳的结果是，牛津大学能在9月前完成这些工作，正式让疫苗投入使用。
敢问药在何方？
目前，在世界卫生组织注册的候选疫苗，已经有51种。
上个月，美国西雅图一个实验室的科学家宣布，他们进行了新冠疫苗首次人体试验。为了加快疫苗研制，他们铤而走险采取了不寻常的步骤，没有进行任何动物试验。
澳大利亚科学家已经开始给雪貂注射两种疫苗。这是第一个进入动物试验阶段的综合性临床疫苗试验。研究人员说，他们希望在4月底前进入人体试验阶段。
中国的两款新冠病毒疫苗，已获得国家药品监督管理局一、二期合并的临床试验许可，成为首批获得临床研究批件的新冠病毒灭活疫苗。
世卫组织与合作伙伴日前也发起了“团结”临床试验，这项国际临床试验旨在帮助找到有效治疗新冠肺炎的方法。
据悉，“团结”临床试验将四种治疗方案与标准护理进行比较，以评估它们对治疗新冠肺炎的相对有效性。基于实验室、动物和临床研究证据，“团结”临床试验选择了以下治疗方案：瑞德西韦、洛匹那韦／利托那韦、洛匹那韦／利托那韦和干扰素β-1a、氯喹或羟氯喹。
“团结”临床试验在多个国家招募患者，目的在于快速发现是否有任何药物能够减缓疾病进展或提高存活率。根据新出现的证据，其他药物也可能加入该试验。
人类一找药，上帝就发笑。
希望特效药早日出现、疫苗早日成功，我们早日回到曾经平静的生活。
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