非典型抗精神病藥對血清素能5-HT2A受體具有高親和力，對多巴胺能D2受體具有中等親和力，因此有效地減輕了精神病發作，幻覺和妄想（疾病的陽性症狀），極少產生運動障礙（錐體外系症狀），這與典型的抗精神病藥有所區別。然而，非典型的抗精神病藥對不良症狀（快感，冷漠，社交恐懼）影響不大，並且無法彌補認知缺陷。此外，這些藥物會引發碳水化合物和脂質代謝的改變並引起不良作用。
來自墨西哥納梅里塔普埃布拉自治大學大學的Gonzalo Flores團隊認為，前額皮質區神經可塑性破壞與精神分裂症的病理生理有關，並在具有發育性精神分裂症的腹側海馬病變大鼠模型中得以複製。非典型抗精神病藥可糾正腹側海馬病變動物模型的行為改變並改善神經萎縮，具有神經營養和抗氧化作用。 因此，有足夠的證據考慮神經可塑性以及氧化/亞硝化途徑，這是非典型抗精神病藥的常見機制。這可以為開發更有效，更具體的精神分裂症藥物開闢新的前景。
文章在《中國神經再生研究（英文版）》雜誌2020年 8月8 期發表。
文章來源：Tendilla-Beltrán H, Flores G (2020) Atypical antipsychotics, more than just an antipsychotic. Neural Regen Res 15(8):1477-1478. doi:10.4103/1673-5374.274337
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