“西药已经起不了效果了，要不你们试试中药？”
文：稿王 编辑：说不得
与新冠病毒斗争了近4个月之后，抗病毒药物瑞德西韦也正式宣布败下阵来。
美国时间4月23日，世界卫生组织在其官网上发布了一则信息，披露了武汉金银潭医院由中日友好医院王辰、曹彬团队进行的瑞德西韦临床研究数据。
这是全球第一个瑞德西韦治疗新冠肺炎的临床试验，美国吉利德公司的这款在研药品曾2月份时引发国内轰动。当时关于这个临床的真假信息铺天盖地，几个“著名”的谣言包括：钟南山亲自到机场接吉利德CEO；瑞德西韦使270例病情全部好转等。
但披露出来的结果却是令人失望的：临床试验原计划入组453例，实际只招募到237人。用瑞德西韦治疗158例，不用瑞德西韦的对照组79例，结果两组的死亡率分别是13.9%和12.8%。
乍看起来，用瑞德西韦的死亡率还要高一些。“神药”尴尬了。
WHO很快把这则信息删了。吉利德CEO在公司官方公众号上表示：“因为研究人员并未许可公布结果。”
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瑞德西韦可以用于治疗新冠肺炎，这个信息最早是美国传到中国来的。
美国第一例患者于1月27日开始使用瑞德西韦，到1月30日就从病危转为治愈。中国特事特办，立刻启动了药品引进的程序。
这不知道算不算“病急乱投医”。但瑞德西韦在体外试验中，对抗另一种冠状病毒MERS的效果远高于其他品种，让学术界看到了治疗新冠的希望。而且美国已经成功治愈一例，更增加了中国对瑞德西韦的好感度。
资本市场先知先觉，博瑞医药、博腾股份、永太科技等纷纷宣布，为吉利德公司生产中间体；海南海药、华海药业等则直接已经开始仿制瑞德西韦。
药有没有做出来外界并不知道。博瑞医药等因为瑞德西韦的消息，股价大幅上涨是有目共睹的。多家公司甚至引起的交易所的关注，发函问询其业务真实性。
但是，中日友好医院的团队一直很低调。在武汉开展瑞德西韦临床试验后，3月初时曹彬教授曾出面表示，重症组患者入组已经超过230例，达到分析所需样本量。
4月11日，不好的消息传来。吉利德公司对外宣布，瑞德西韦在中国的临床试验被迫停止，因为入组患者数不够。
而当时，中国已经控制了疫情，武汉已彻底解封。没多少人还记得这个曾经的“神药”。
吉利德试图用一种婉转的方式来表达瑞德西韦不力的消息，但4月23日世卫组织官网上的消息，可谓是直接打脸了。
不过吉利德并未就此认输，公司在官方公众号中表示，目前全球还有多项瑞德西韦的临床研究正在进行，包括美国国立卫生研究院、世卫组织等官方机构组织的研究，相关数据预期于五月底公布。
一旦被确证有效，瑞德西韦将有望进入全世界各国的国家战略储备，这是抛开治病救人之外背后的经济逻辑。
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疫情还在全球肆虐，4月24日，全球累计确诊人数已经超过265.8万例。
不过，令人惊讶的是，至今尚未有一款西药被证明对新冠病毒有效果。
被打脸的不仅仅是吉利德一家，艾伯维的独家产品洛匹那韦/利托那韦（商品名：克力芝）最初曾被证明有效，被列入我国的新冠诊疗方案中。
曹彬教授同样在武汉金银潭医院开展了洛匹那韦/利托那韦的临床试验，3月19日在业内权威的《新英格兰医学杂志》发布了结果：试验死亡率22.1%，未发现克力芝对治疗有帮助。
李兰娟院士曾推荐阿比朵尔和达芦那韦，两款药物也被列入了诊疗方案。但2月23日《中华传染病杂志》上就刊出论文，称
阿比朵尔的核酸转阴率与对照组无差别。这两款药物应用范围可能并不广，也很少有文献提及。羟基氯喹，这款老药在国内也有应用，它出名是因为美国总统特朗普多次推荐。当着美国国家过敏和传染病研究所所长安东尼·福奇的面，特朗普坚称：这种药物正在测试中，有“强力的迹象”表明它的潜力。
因为羟基氯喹最初是用来治疗疟疾的，所以特朗普称赞这个药物是“游戏规则改变者”，推荐羟基氯喹+阿奇霉素治疗新冠，美国疫情最重的纽约州正是这么用药的。
但在4月24日，美国纽约奥尔巴尼大学发布一项研究，认为羟基氯喹对于新冠“没有益处，反而会使死亡风险翻倍”：单用羟基氯喹，病死率达27.8％；羟氯喹联合阿奇霉素，病死率达22.1%。在未服用羟氯喹的患者中，病死率为11.4％。
至此，所有在疫情中被尝试过的西药，没有一个能够证明有效治疗新冠病毒。
但新冠肺炎并非“无药可治”，除了靠患者自愈以外，“中国方案”给世界提供了另一抹亮色。
3月24日时，国家中医药管理局党组书记余艳红曾在发布会上表示：“此次全国新冠肺炎确诊病例中，有74187人使用了中医药，占91.5%。临床疗效观察显示，中医药总有效率达到90%以上。”
“三药三方”的连花清瘟胶囊已然成了新版“神药”，钟南山曾在3月底公开表示，284名病人使用连花清瘟进行治疗的康复率达到了91.5%。连花清瘟也同时开始出口海外，4月24日刚获得厄瓜多尔批准上市。
在疫情日趋常态化的背景下，特效药还是没出现。而中药受制于观念认识，要推向全球也有很大的难度。
毕竟，连中国人都不愿意听到医生说这句话：
“要不，试试中药？”
