腦科學頂刊導讀63期:痛覺神經機制中性別差異的定性描述

頂刊導讀目錄


1,大腦中的軀體感覺:理論重評與新模型

2,痛覺神經機制中性別差異的定性描述:從有偏的研究中逐漸浮現證據

3,催乳素在女性針對性疼痛中的作用

4,分佈式傷痛感受系統:理解疼痛的一個框架

5,感覺神經元如何感知危險信號?


腦科學頂刊導讀63期:痛覺神經機制中性別差異的定性描述


1,大腦中的軀體感覺:理論重評與新模型

期刊:Trends in Cognitive Science

作者:Freya

腦科學頂刊導讀63期:痛覺神經機制中性別差異的定性描述

觸覺對象識別和記憶涉及的腦區

軀體感覺系統對許多功能都很重要,如觸覺識別、身體感知和運動行為。我們對過去10年來有關軀體感覺加工的人類和動物文獻進行了全面的回顧,並評估了現有的模型如何適應新的觀察結果。

基於這些觀察和對與軀體感覺有關的大腦結構的調查,我們認為需要一個新的模型來描述涉及不同子功能的多個腦網絡。這些網絡是高度互聯的,且通常存在多模態性質。

我們提出的新模型包括基本的軀體感覺加工,和涉及1)觸覺對象識別和記憶、2)身體感知、3)身體所有感、4)情感加工和5)動作的五個高階網絡。

https://doi.org/10.1016/j.tics.2020.04.003

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2,痛覺神經機制中性別差異的定性描述:從有偏的研究中逐漸浮現證據

期刊:nature reviews neuroscience

作者:Sniper

儘管大多數患有慢性疼痛的患者是女性,但是一直以來,有關痛覺機制和慢性疼痛病理生理學的臨床前研究中的實驗,大部分都是基於雄性齧齒類動物進行的。

在這篇綜述中,作者描述了最近一些資助機構採取了強制將性別作為生物學變量納入臨床前研究的政策,並且探討了這些政策與疼痛和止痛方面的性別差異研究的數量增加之間的關聯性。

此外,作者還分析了該領域的趨勢,重點關注了新發表的關於性別差異的定性結果,從中發現這些定性結果都暗示在兩種性別中,存在不同(痛覺)加工機制。越來越明顯的是,在齧齒動物和人類的兩種性別之間,急性和慢性疼痛機制在遺傳、分子、細胞和系統水平上都存在著巨大的差異。

https://www.nature.com/articles/s41583-020-0310-6

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3,催乳素在女性針對性疼痛中的作用

期刊:Trends in Neuroscience

作者:Freya

腦科學頂刊導讀63期:痛覺神經機制中性別差異的定性描述

PRL/PRLR系統使痛覺感受器敏感,從而針對性地促進女性疼痛


與男性相比,女性經歷許多疼痛症狀的頻率更高,但我們對疼痛的性別差異的生物學機制仍知之甚少,尤其是對於外周痛覺感受器的性別差異。外周痛覺感受器是痛覺傳遞的基本組成部分。

新的證據表明,催乳素(PRL)信號在其同源催乳素受體(PRLR)的初級傳入促進了痛覺感受器敏感化,造成了女性針對性疼痛。本文就PRL/PRLR在痛覺感受器敏感性和病理性疼痛(包括術後、炎症性、神經病理性和偏頭痛以及阿片類藥物引起的痛覺超敏)中女性針對性作用的最新進展進行綜述。本文還討論了外周PRL/PRLR系統對開發女性疼痛控制新療法的臨床意義。

https://doi.org/10.1016/j.tins.2020.06.003

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4,分佈式傷痛感受系統:理解疼痛的一個框架

期刊:Trends in Neuroscience

作者:Freya

慢性疼痛的診斷和治療目前仍是一個挑戰。這些挑戰部分源於對基本機制在系統層面上的理解比較有限,系統到底是如何處理傷痛性信息並最終具象成主觀上可體驗的疼痛感。

本文提供了分佈式傷痛性系統這樣一個框架,通過整合神經群體編碼和分佈式處理的概念,在系統層面上理解傷痛的機制。在這個框架內,神經元群體的廣泛參與產生了傷痛信息的表徵,這些信息對破損具有高彈性。分佈式傷痛感受系統能夠有效地靶向引起疼痛體驗的高度分佈系統,為理解慢性疼痛的複雜空間屬性提供了基礎,併為非藥理學認知治療和物理治療提供了推動力。

https://doi.org/10.1016/j.tins.2020.07.004

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5,感覺神經元如何感知危險信號?

期刊:Trends in Neuroscience

作者:Freya

感覺神經元會被物理和化學刺激激活,引起我們對溫度、觸覺、疼痛和瘙癢等的感覺。從進化的角度來看,感知危險對生物體的生存至關重要。感染和損傷後,免疫細胞通過模式識別受體(pattern recognition receptors,PRRs)如Toll樣受體(Toll-like receptors,TLRs)對病原體/損傷相關分子模式作出反應,併產生炎症介質,通過神經-免疫相互作用激活感覺神經元。感覺神經元也表達TLR和其他PRR,它們在受傷後或感染期間直接感知危險信號,導致疼痛、瘙癢或鎮痛。

除了慢變典型TLR信號外,TLRs通過與離子通道的非典型耦合,在感覺神經元中發揮獨特的作用,使神經元活動能夠被快速調節。本文討論了感覺神經元如何利用TLR和其他PRR通路來檢測環境中的危險信號。

https://doi.org/10.1016/j.tins.2020.07.008

校審:Freya(brainnews編輯部)

前文閱讀

1,氯胺酮調節大腦額葉紋狀體迴路|腦科學頂刊導讀62期

2,腦科學頂刊導讀61期:聚焦自閉症研究


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