10月29日晚間，復星醫藥(600196)發佈2020年三季報，今年1~9月，該公司完成營收221.03億元，同比增長4.12%；實現淨利潤24.79億元，同比增長20.12%。
證券時報·e公司記者注意到，復星醫藥還進行了“換帥”及主要管理層的調整，吳以芳將擔任復星醫藥執行董事、董事長及首席執行官，未來將全面負責復星醫藥的戰略制定和經營管理；陳啟宇則不再擔任復星醫藥執行董事、董事長，改任復星醫藥非執行董事。
研發費用同比增45.55%
據三季報披露，今年前三季度，復星醫藥研發費用為18.78億元，同比增長45.55%，創新研發逐漸進入密集收穫期。
大分子方面，HLX02注射用曲妥珠單抗（漢曲優；歐盟商品名：Zercepac®）分別於7月、8月在歐盟及中國獲批上市；HLX04（重組抗VEGF人源化單克隆抗體注射液）用於轉移性結直腸癌及晚期、轉移性或複發性非小細胞癌治療的上市註冊申請獲國家藥監局受理；肉毒桿菌毒素RT002用於中重度眉間紋治療及頸部肌張力障礙兩項適應症III期臨床試驗均獲國家藥監局批准。
小分子方面，CDK4/6抑制劑FCN-437c用於ER+、HER2-的晚期乳腺癌適應症於中國境內啟動II期臨床研究；ORIN1001針對特發性肺纖維化的Ib期臨床試驗獲美國FDA批准；馬來酸阿伐曲泊帕片用於成人慢性免疫性血小板減少症適應症（ITP）的III期臨床試驗獲國家藥監局批准。此前馬來酸阿伐曲泊帕片（蘇可欣）用於擇期行診斷性操作或者手術的慢性肝病相關血小板減少症的成年患者已於4月獲批上市。
另外，在完善“仿創結合”的藥品研發體系上，復星醫藥積極推進仿製藥“一致性評價”。2020年8月公佈的第三批集採名單中，復星醫藥共有5個產品中標，分別是匹伐他汀鈣片、非布司他片、富馬酸喹硫平片、鹽酸美金剛片及鹽酸乙胺丁醇片。
mRNA疫苗完成兩次免疫接種
前三季度，在抗擊疫情中，復星醫藥自主研發的新冠病毒核酸檢測試劑盒通過國家藥監局應急審批，並承接負壓救護車的生產任務。復星醫藥進一步擴大呼吸機產能，保障呼吸機全球供應，並確保全身移動CT的供應。
值得關注的是，報告期內，復星醫藥與BioNTech合作開發mRNA疫苗，mRNA新冠疫苗BNT162b1已於2020年7月在中國正式開展I期臨床。
據悉，截至2020年9月，144例受試者全部完成間隔21天的兩次免疫接種。此外，復宏漢霖新冠病毒中和抗體HLX70新藥臨床試驗申請獲美國FDA批准，復宏漢霖成為首個自主向美國FDA遞交新冠病毒中和抗體臨床試驗申請並獲得批准的中國製藥企業。
在國際化進展方面，復星醫藥控股子公司GlandPharma境外分拆上市申請已獲中國證監會無異議函和香港聯交所批准，並已獲印度國家證券交易所及孟買證券交易所上市申請原則性批准。
此外，復星醫藥通過藉助TridemPharma在非洲撒哈拉沙漠以南英語區及法語區已建立的成熟銷售網絡和上下游客戶資源，鞏固在非洲的競爭力並完善藥品國際營銷平臺。報告期內，復宏漢霖與Accord簽訂注射用曲妥珠單抗HLX02於美國及加拿大地區開發及商業化的許可協議，並與ESSEX簽訂關於HLX04用於眼病治療領域於全球範圍內合作開發、註冊、生產及商業化的許可協議。
吳以芳任董事長兼首席執行官
當晚，復星醫藥還發布了上市公司高層調整的公告，因工作調整，陳啟宇、姚方分別辭去復星醫藥董事長、聯席董事長。
陳啟宇不再擔任復星醫藥執行董事、董事長，改任復星醫藥非執行董事，作為復星國際執行董事兼聯席首席執行官，陳啟宇未來將更聚焦於復星國際的業務經營與管理，並繼續作為復星醫藥董事會成員參與復星醫藥重大事項的決策。
值得注意的是，吳以芳將擔任復星醫藥執行董事、董事長及首席執行官，未來將全面負責復星醫藥的戰略制定和經營管理。
根據首席執行官提名，復星醫藥董事會同意聘任陳玉卿、王可心、李東明為上市公司聯席總裁，關曉暉為復星醫藥執行總裁兼首席財務官；任期均自2020年10月29日起至該屆董事會任期屆滿之日止。
調整後，復星醫藥董事會將由1名執行董事、6名非執行董事及4名獨立非執行董事組成。
復星醫藥官網顯示，今年51歲的吳以芳於2004年加入復星醫藥，2016年8月至今擔任公司公司執行董事、於2016年6月至今任本公司首席執行官、於2020年10月至今任復星醫藥董事長。
“未來，新的管理班子將進一步夯實復星醫藥集團產業發展的根基，在戰略上將堅定創新和國際化的發展，進一步聚焦核心業務藥品製造與研發，同時，抓住機遇，加快醫療服務，醫學診斷和醫療器械業務的發展。”對於復星醫藥的發展戰略，吳以芳如此闡述。
