如果你足够了解马凡综合征，你就会知道，这种疾病是多么可怕，它的英文缩写是Marfan，它是一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。
之所以命名为Marfan综合征，是因为早在1896年Marfan第一次报道了这样的病例，之后越来越多的Marfan综合征患者被确诊，它的神秘面纱也由此揭开。
Marfan综合征之所以可怕，是因为它的致死率非常高，一项调查显示，大约有1/3的马方综合征患者死于32岁以前，2/3死于50岁左右。
对于刘某来说，因为这种遗传性疾病，他是不幸的，幸运的是，虽然被医生早早的宣判了死刑，但凭借着坚强的信念，他一次次与死神擦肩而过，只是这一次，情况却非常糟糕，持续的胸痛让他有一种濒死的感觉，CT明确了他胸部的主动脉夹层，虽然大多数情况下，Marfan综合征的患者不会出现剧烈的胸痛，但是出现，则意味着随时有破裂的可能。
更糟糕的是，他的血压非常高，我们都知道，血压代表血管的压力，血管压力越高，主动脉夹层破裂的可能性越大，所以对于刘某来说，他刚入院，医生就意识到了病情的危重，立刻下了病危通知书。
而刘某，面对这突如其来的胸痛，他求生的欲望非常强烈，但是又充满绝望。
但对于刘某来说，他没得选择，他说，10岁的时候医生告诉他的家人，他不可能活过20岁，现在他多活了十年，他只想和命运再赌一把，即便赌输了，他也无怨无悔。
三天后，万事俱备，刘某被推进手术室，遗憾的是，即便医生做足了准备，备好大量的A型RHD（+）血液，各种抢救措施准备就绪，但手术过程中，刘某的主动脉夹层突然破裂……
三个小时后，医生无奈地对家属宣布了抢救无效去世的消息。
哀嚎声回荡在手术室外面的走廊上，这一次，他赌输了，但却没得选择，生命很宝贵，但时常更无力。
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