如果你足夠了解馬凡綜合徵，你就會知道，這種疾病是多麼可怕，它的英文縮寫是Marfan，它是一種遺傳性結締組織疾病，為常染色體顯性遺傳，患病特徵為四肢、手指、腳趾細長不勻稱，身高明顯超出常人，伴有心血管系統異常，特別是合併的心臟瓣膜異常和主動脈瘤。
之所以命名為Marfan綜合徵，是因為早在1896年Marfan第一次報道了這樣的病例，之後越來越多的Marfan綜合徵患者被確診，它的神秘面紗也由此揭開。
Marfan綜合徵之所以可怕，是因為它的致死率非常高，一項調查顯示，大約有1/3的馬方綜合徵患者死於32歲以前，2/3死於50歲左右。
對於劉某來說，因為這種遺傳性疾病，他是不幸的，幸運的是，雖然被醫生早早的宣判了死刑，但憑藉著堅強的信念，他一次次與死神擦肩而過，只是這一次，情況卻非常糟糕，持續的胸痛讓他有一種瀕死的感覺，CT明確了他胸部的主動脈夾層，雖然大多數情況下，Marfan綜合徵的患者不會出現劇烈的胸痛，但是出現，則意味著隨時有破裂的可能。
更糟糕的是，他的血壓非常高，我們都知道，血壓代表血管的壓力，血管壓力越高，主動脈夾層破裂的可能性越大，所以對於劉某來說，他剛入院，醫生就意識到了病情的危重，立刻下了病危通知書。
而劉某，面對這突如其來的胸痛，他求生的慾望非常強烈，但是又充滿絕望。
但對於劉某來說，他沒得選擇，他說，10歲的時候醫生告訴他的家人，他不可能活過20歲，現在他多活了十年，他只想和命運再賭一把，即便賭輸了，他也無怨無悔。
三天後，萬事俱備，劉某被推進手術室，遺憾的是，即便醫生做足了準備，備好大量的A型RHD（+）血液，各種搶救措施準備就緒，但手術過程中，劉某的主動脈夾層突然破裂……
三個小時後，醫生無奈地對家屬宣佈了搶救無效去世的消息。
哀嚎聲迴盪在手術室外面的走廊上，這一次，他賭輸了，但卻沒得選擇，生命很寶貴，但時常更無力。
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