AML是第二常见的白血病类型，美国癌症协会估计今年美国将会有将近2万例新的白血病病例。
然而，这并不是AML的有效目标，因为AML不表达CD19。因此，研究人员一直在寻找其他潜在的细胞靶点。
一个很有希望的例子是CD33蛋白，但是之前针对CD33的尝试已经被证明对健康细胞有害。虽然可以通过缩短CART细胞的持续时间来防止对健康细胞的损害，但这将挫败CART最强大的力量之一的目的——它们能够持续数年，在体内循环，并保护患者不复发。
这疗法是一个真正的生活药物,我们知道汽车在病人的T细胞可以活的身体注入后多年,所以把他们会弄巧成拙。
吉尔说:“除了脑癌的EGFRvIII外，现有的CAR T方法中没有一种是针对癌症特异性抗原的，但通过这种方法，我们可以创造一种癌症特异性抗原，使我们能够释放CAR T细胞到最大容量。”
吉尔和他的团队已经将这一概念付诸实践，并证明它在老鼠和猴子模型中是有效的。他们还在实验室环境中证明了它对人体细胞的影响。
“把这看作是骨髓移植2.0;下一代的移植，”吉尔说。“这给了你一种超强的抗白血病效果，这要归功于汽车T细胞，但同时它也有可能去除主要的毒性。”
他们下一步是将这种方法应用于宾夕法尼亚大学的人体试验。（螺丝钉 208712）
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