江西南昌市一户曹姓家庭饱受渐冻症的折磨，四个孩子中两个男孩都患上这种罕见病。老三２０岁了，他早已经卧床不能自理，尽管有家人的悉心照料，但面对未来的日子，老三满脸迷茫。
老三睡在一张沙发床上，萎缩的肌肉使他瘦骨嶙峋，胳膊和大腿似乎随时会被折断，他的消瘦的面部上一双大眼睛，偶尔转动一下才能让人感觉到生命的存在。
老三6岁那年肌肉出现问题，跑遍了省内外的医院，甚至连民间偏方都用上了，但他的病情不但没有得到缓解，反而一天天在恶化，最终确诊是渐冻症。
14岁后，老三完全无法站立，只能坐在轮椅上，而从去年开始，他连轮椅都无法坐了，只能常年卧在沙发床上。一双脚无力的耷拉在床外。当时医生断言说老三只能活到18岁，而今他已经20岁了。
在母亲的帮助下，老三吃着面条。
与老三相比，9岁的老四远看和常人无异，但5岁那年的一份诊断报告却注定了他今后的命运：进行性肌营养不良。他5岁时走路很容易跌倒，爬楼时要用双手捂住膝盖，慢慢挪动才能上楼。起床时，要先翻身呈爬跪式，两膝关节伸直，双手支撑在膝盖上才能站立。家人连忙带着老四去医院，没想到老四重蹈了老三的命运，这让家里人痛不欲生。妈妈正在给他的小腿轻轻的按摩。
9岁的孩子尚不明白自己的病情，他无忧无虑的看着动画片。“老三的病情已经没有治疗的希望了，只能尽心照顾好他。可老四还小，目前还只是初期症状，我们不想放弃他。”大姐哽咽着说，尽管心里清楚这种病无药可医，但家人仍会想尽一切办法让老四的“渐冻”来得慢些、慢些、再慢些……
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