一、临床表现
1．慢性粒细胞性白血病可在各种年龄发病，男性略大于女性。临床分为三期：慢性期、加速期和急变期。早期常无症状，可因健康检查或其他疾病就医时发现血象异常或脾大而被确诊，随病情发展，出现乏力、低热、多汗或盗汗、体重减轻等表现，脾大可达脐或盆腔，并感左腹坠胀，多数患者有胸骨中下段压痛。白细胞极度增高时可表现为呼吸窘迫、头晕、语言不清、脑出血、阴茎异常勃起等。慢性期一般约1～4 年，以后逐渐进入加速期，进入加速期后病人常有发热、脾进行性肿大、骨痛、贫血和出血，对原药失效。急变期为慢粒的终末期，表现与急性白血病类似，预后极差，数月内死亡。
2．诊断标准：典型的临床表现，Ph染色体和(或)BCR/ABL融合基因阳性即可诊断。
二、预后评估
许多因素影响着CML患者的慢性期及生存期，比如患者年龄、白细胞计数、嗜酸粒细胞计数、肝脾大小、贫血程度、血小板计数等因素与预后密切相关。
四、第二代酪氨酸激酶抑制剂的选择
五、异基因造血干细胞移植
六、干扰素的应用
（图片来自网络）
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