正本清源，教你怎么给宝宝选安全好奶粉！
连续两天来，“假疫苗”事件刷屏。“疫苗之王”、“疫苗之亡：中国人最绝望的一天”等自媒体文章霸占了整个朋友圈。许多父母看完之后恐慌之已，纷纷翻出自己宝宝的疫苗接种本，看看宝宝有没有中招。
企业生产不合格的疫苗，确实是一件令人愤怒的事情，但愤怒之余，要理性应对。
这个事情到底是怎么一回事呢？要怎么保护宝宝不被“假疫苗”侵害呢？
笨爸爸综合国家相关部门发布的权威信息（绝对不道听途说），来给大家梳理梳理，简单了解了这些事实，可能就不必恐慌了。
01
出事的企业和疫苗分别是？
答：①长春长生生物科技有限公司生产的冻干人用狂犬病疫苗，尚未上市销售。
②长春长生生物科技有限公司生产的百白破疫苗，生产批次：201605014-01。
③武汉生物制品研究所有限责任公司生产的百白破疫苗，生产批次：201607050-2。
“疫苗之王”一文中提到深圳泰康生物科技公司也牵涉其中，但泰康已公开发布声明否认。目前亦没有任何文件和数据表示这家公司有生产假疫苗。
02
这些疫苗存在什么问题？
答：长春长生狂犬病疫苗：企业编造生产记录和产品检验记录，随意变更工艺参数和设备。严重违反了《中华人民共和国药品管理法》《药品生产质量管理规范》有关规定。
不过，这批在资料和工艺违反规定下生产出来的疫苗已经被监管部门封存，并要求停产，但没有上市销售，目前还没有通报产品质量是否有问题。
该公司其他之前已上市销售的狂犬病疫苗已主动召回，根据此前国家抽检，没有发现有质量问题。目前药监局已启动对企业留样产品抽检进行实验室评估。
长春长生百白破疫苗：2017年10月被国家食药监局通报，经抽检效价不合格。一共252600支，全部发往山东省疾控中心。通报之后，该公司的百白破疫苗已全部停产。
武汉生物百白破疫苗：2017年10月被国家食药监局通报，经抽检效价不合格。一共400520支，销往重庆、河北省。
03
什么是效价不合格？
答：就是没有防疫效果，但不是“毒疫苗”。
按照药品管理法等法律法规要求，疫苗生产企业必须对每一批上市疫苗安全性、有效性等进行全部项目检验，自检合格后报中检院签发上市。按照相关规定，中检院对企业报请批签发的疫苗，逐批进行安全性指标检验，对效价有效性指标按国际通行做法随机抽取5%进行检验。
“效价”是疫苗对人体保护力大小的指标。效价不合格，往往意味着“该疫苗的保护力不足”。打了这样的疫苗，可能也无法抵御相应的病原体，而增加发生传染病的可能性。
注意，很多媒体或自媒体文章中用“假疫苗”、“毒疫苗”来描述这些疫苗事件，都是不科学、不客观的。
实际上，所谓的“假疫苗”是指效价不合格的疫苗，接种后不存在直接的伤害。但是疫苗发挥不了防疫的作用。
04
只要打了长生公司的疫苗，都会有问题？
答：根据目前通报，还没有发现打了长春长生公司的这些疫苗后，出现死亡或严重不良反应的通报。
除了上述通报的狂犬病疫苗和百白破疫苗，该公司其他产品在国家抽检中没有发现问题。大家可以保持关注，留意国家食药局的最新通报。
05
如何判断宝宝是不是打了问题疫苗？
答：家长可以查看儿童预防接种证上的百白破疫苗接种记录，对比疫苗生产企业和批号，也可以咨询当时的接种单位。
家长如果确定孩子接种的是涉事的百白破疫苗，可以结合孩子接种的次数和批次情况，向当地疾控部门或接种单位咨询，看是否要继续补种。
从目前的通报来看，山东地区接种了问题百白破疫苗的宝宝，有关部门已经组织安排了补种。
06
打“假疫苗”真的会导致宝宝死亡吗？
答：很多家长担心孩子接种问题疫苗，会带来其他后遗症。
实际上，疫苗的常见不良反应包括局部的红肿热痛、发热、过敏等，一般都比较轻微。而过敏等比较严重的情况，发生率很低，对大多数人来说，疫苗是安全的。
疫苗产生的不良反应，多发生在接种后的 24～48小时内，后期再发，或者产生后遗症的可能性很小。
但注意，疫苗接种有禁忌，禁忌一般分两大类，一类是暂时禁忌；另一类是绝对禁忌。
早产儿、难产儿，正在发热或患一般疾病的急性期儿童就属于“暂时禁忌”。这些宝宝可以在疾病康复后补种。
但是，如果你的宝宝具有免疫功能缺陷、或是严重过敏体质，就属于绝对禁忌，接种疫苗可能发生异常反应，甚至危及生命，所以绝对不可接种疫苗。
而所谓的“假疫苗杀人”一般是指的打了假疫苗，起不了防疫作用，导致感染病毒死亡，不是说打了假疫苗就直接死亡。
07
还能给宝宝打疫苗吗？
答：完全可以，而且必须打。
国家药监局的监测数据显示，2008年以来，国家药品抽检计划共抽检疫苗产品944批次，合格率99.6％，
也就是说，绝大部分疫苗非常安全。疫苗是人类对抗传染性疾病最有利的武器，足够多的人接种疫苗，才能够形成广泛的、有力的防御。
如果因噎废食，伤害的将是宝宝，会导致宝宝容易感染上传染病。
08
进口疫苗比国产疫苗更安全?
答：事实并不是这样的。
中国食品药品检定研究院《2017年生物制品批签发年报》显示，2017年，国内申请签发的疫苗有50个品种，共4404批，其中4388批（约计7.12亿人份）符合规定，16批（约计80.68万人份）不符合规定，不通过率为0.36%。不符合规定的16批疫苗中，进口14批，占不合格总数的87.5%，表明国产疫苗质量稳定。
2017年赛诺菲巴斯德公司36批五联疫苗进行批签发检验中，被发现8批（约计71.50万人份）效价不合格。该公司认为，更换铝佐剂供应商，是造成该批疫苗的破伤风疫苗效价下降的主要原因。
2014年7月，我国已通过世界卫生组织对疫苗监管体系的评估。国内企业生产的乙型脑炎减毒活等疫苗通过世界卫生组织的预认证，标志着国产疫苗的安全性和有效性得到世界卫生组织认可，国产疫苗的质量已经达到相应国际标准。
笨爸爸总结：我们呼吁并期待违法企业被严惩！但具体问题具体分析，不要盲目跟风，不要人云亦云，不要因为愤怒而恐慌，并做出错误的举措。
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