这两天，复星医药董事们估计被吓出了一身冷汗。
据部分媒体报道，复星医药子公司重庆医药的多名员工在重庆食品药品监督管理局（以下简称：重庆食药监局）的官网上对公司提出了举报：复星医药几乎所有原料药生产工艺都没有根据批准的工艺生产，大量编造生产记录、检验记录，多次遭美国FDA警告。更是称其在违反国家药品生产管理法规方面跟长生生物比有过之而无不及。
另外举报信中还说，复星医药为了使得其工艺项目得到批准，通过请客，送红包等方式使其得到重庆药监局的批准。
都2018年了，还用请客发红包这种旧点子，复星医药的套路未免也太老了点。
不过红包和请客都是小的，举报信里的重点是其涉嫌造假的药品培美曲塞二钠（主要用途为抗肿瘤药），蔗糖铁（主要用途为贫血症），阿立哌唑（主要用途为精神分裂症）。
据了解，重庆医工院及重庆医工院制药主要从事仿制药原料药和中间体的研发、生产和销售，主要客户为欧美及中国的制剂企业。公司主要产品包括罗库溴铵8号物，培美曲塞二钠，蔗糖铁，阿立哌唑。
而目前这主要供应的药物阿立哌唑，目前还在各大平台上有销售，售价约32—52元。
某药品渠道商告诉览富财经，2017年仅这一个渠道就卖出40多万盒阿立哌唑，可以供1万多名精神分裂患者服用。如果这种药品的造假得到证实，那么情况则相当严重了。
其实我们回过头来看复星医药的基本面，跟长生生物一样他们的业绩答卷都是相当靓丽的。公司自成立以来每年的净利润都是呈现一个逐年增长的态势，丝毫没有出现过下滑。2017年公司总营收185.34亿元，净利润31.24亿元，24倍的市盈率，750亿总市值，这个体量在同行业中应该算相当大的了。
而且许多熟悉复星医药的投资者都知道，虽然名字很“医药”，但是本质上可以看作是一家股权投资公司。
1998年复星医药登陆上交所，成为了上交所第一家民营上市公司。复星医药前身为复星实业，最初主营为房地产中介，有前期房地产做基础，公司在生物制药上的版图越扩越大，之后进一步将触角衍生到钢铁、零售、矿业、证券和保险，几乎只要是挣钱的，热度高的行业，复星医药都有涉猎。
复星医药主要的股权投资版图
要说复星医药不务正业吗？并不是，而且复星最关注的就是研发，在2015年的股权激励计划中，复星甚至把未来三年每年研发费用不低于营收占5%作为解锁条件之一，“2020年研发创新计划”要拿出约50亿用于研发，平均每年10亿元。到2016年底，复星医药已经拥有超过900名科研人员，博士超过100人。
此外，复新有4个1.1类小分子创新药已经获得临床审批；在研新药、仿制药、生物类用药及疫苗等项目173项，8项申报进入临床实验、25个项目进行临床试验、33个项目等待审批上市。
就研发来看，复星医药是有巨大的潜力价值，而且在研发市场也极具竞争力。很难想象，一家庞大体量的医药企业要是出了些问题会掀起怎样的惊涛骇浪。如果真的得到实锤，那么复星的整个生态链可能都会牵扯到。
关于本次的员工举报，复星医药也在公告中做出了回应。公告中披露了此次涉事子公司的主营业务以及部分财务状况，同时也对美国FDA的评估做出了回应。
大致意思就是：FDA（美国食药监局）确实指出了一条关于阿立哌唑，已经整改而且并不是什么大问题。部分产品已经再次提交药监部门审查，目前还没有结论。
值得注意的是，小编今日想再次查看药监局官网上的举报信件时，发现该信件已经疑似被删除，让本次事件又多了几分遐想的空间。
如果是食药监局主动删除的，想必本次事件不久后就能得到答复。截至今日收盘复星医药A股收报29.20元/股，跌幅6.89%，相较于此前股价峰值折去37.87%，亦在盘中创下近一年来新低，半日内市值蒸发达43亿元，在港股中复星市值也蒸发近36亿港元（约合人民币31亿元），今日复星的表现也充分说明了市场对本次涉嫌造假事件的情绪。
希望复星医药能尽快给市场一个合理的答复，不要成为第二个长生生物。
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