復星醫藥（600196 ）最近可以說是“好事連連”，先是控股子公司復宏漢霖準備在香港上市，接著旗下另一家控股子公司奧鴻藥業獲得加拿大DiaMedicaTherapeutics，Inc.的重組人組織激肽釋放酶1(即rh-KLK1)DM199製劑的技術許可。
仍然虧損中的子公司準備在香港上市
《號外財經》從復星醫藥9月27日發佈的公告中瞭解到，其控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司(以下簡稱：復宏漢霖)撤回全國中小企業股份轉讓系統掛牌申請並擬在香港聯交所主板上市。
復宏漢霖成立於2010年2月，主要從事單克隆抗體藥物的研發、生產、銷售並提供相關技術服務。截至2017年12月31日，復宏漢霖的總資產為人民幣131,659萬元，歸屬於母公司股東權益為人民幣-8,052萬元，負債總額為人民幣138,108萬元；2017年度，復宏漢霖實現營業收入人民幣3,957萬元，實現歸屬於母公司淨利潤人民幣-25,366萬元。
儘管復宏漢霖還處於虧損狀態，但其在復星醫藥的發展版圖中至關重要。復星醫藥及其控股子公司主營業務包括藥品製造與研發、醫療服務、醫療器械與醫學診斷、醫藥分銷與零售，其中以藥品製造與研發業務為核心，並已在中國藥品市場最具潛力和成長力的六大疾病領域形成比較完善的產品佈局，各核心醫藥產品在各自的細分領域都具有領先優勢。
復星醫藥在公告中表示，復宏漢霖在境外上市將會有力促進該公司控股戰略的升級，進一步鞏固復星醫藥的核心競爭力、促進本集團的可持續發展；同時，復宏漢霖境外上市成功後，將建立獨立的直接融資平臺，為其長遠發展提供持續的資金支持。此外，預計於境外上市完成後，復宏漢霖仍將是復星醫藥合併報表範圍內的控股子公司。
事實上，除了復宏漢霖計劃在境外上市方外，復星醫藥的控股子公司亞能生物技術(深圳)有限公司(以下簡稱“亞能生物”)也計劃在境外上市。截至目前，亞能生物境外上市方案尚待該公司股東大會、中國證監會及香港聯交所批准。
控股子公司又一款實力藥品將在國內上市
在發佈復宏漢霖上市公告的當天，復星醫藥發佈了另外一則公告，就是該公司控股子公司錦州奧鴻藥業有限責任公司(以下簡稱“奧鴻藥業”)獲得加拿大DiaMedicaTherapeutics，Inc.的重組人組織激肽釋放酶1(即rh-KLK1)DM199製劑的技術許可。
奧鴻藥業獲得在區域內(即中國大陸、香港及澳門特別行政區、臺灣地區)及領域內(即治療人急性缺血性腦卒中)獨家進口註冊、臨床開發和商業化重組人組織激肽釋 放酶1(即 rh-KLK1)DM199製劑以及在區域內合理的再授權及委託分包的權利。
DM199是一種重組人組織激肽釋放酶1。組織激肽釋放酶KLK1通過激活組織激肽釋放酶(Kallikrein)-激肽(Kinin)系統(KKS)，裂解低分子量激肽原(Kininogen)釋放激肽，產生血管擴張、抗炎症、細胞修復和減少細胞凋亡等有利於腦卒中治療的作用。
依據《中國急性缺血性腦卒中診治指南2010》流行病學研究表明，中國每年有150萬至200萬新發卒中的病例，截至該研究報告發布時現存腦血管病患者700餘萬人，其中約70%為缺血性卒中患者。根據IQVIA MIDASTM最新數據(由IQVIA提供，IQVIA是全球領先的醫藥健康產業專業信息和戰略諮詢服務提供商)，2017年，類似產品u-KLK1於中國境內銷售額約為人民幣3.1億元。
而且，此次合作與復星醫藥主要治療領域相契合，有利於豐富該公司藥品品種，同時為市場尚未滿足的臨床需求提供治療選擇，從而進一步完善該公司的市場佈局。
復宏漢霖是復星醫藥持股61.093%的生物藥研發生產平臺，生物類似藥研發實力和進度國內領先。目前已有9個產品(包括4個生物創新藥)、13項適應症已於中國大陸獲批臨床；3個單抗產品、1個聯合療法大陸臨床申請獲受理；3個生物創新藥產品均於美國、臺灣地區獲批臨床；1個生物創新藥產品於澳大利亞獲批臨床。
復宏漢霖佈局完善，5個產品進入臨床III期(包括已獲CFDA藥品註冊審評受理的利妥昔單抗。)，預計未來3年內利妥昔單抗、曲妥珠單抗和阿達木單抗等生物類似藥有望陸續獲批。生物類似藥市場空間大、重磅產品多、進入壁壘高、醫保支持且降價幅度低，長期看好其寡頭競爭格局，看好進度領先的實力型選手。此次復宏漢霖選擇在香港聯交所主板上市，有望藉助資本力量加快推進後續在研品種的研發進度，為復宏漢霖長期發展提供穩定支持。
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