中證網訊（記者 徐金忠）復星醫藥（600196）4月17日盤後發佈公告稱，近日，公司控股子公司重慶復創醫藥研究有限公司（以下簡稱“復創醫藥”）收到國家藥品監督管理局關於同意其研製的 FCN-207片用於高尿酸血癥的治療開展臨床試驗的通知書。復創醫藥擬於近期條件具備後於中國境內（不包括港澳臺地區，下同）開展該新藥的臨床I期試驗。
公告顯示，該新藥為復星醫藥自主研發的創新型小分子化學藥物，擬主要用於高尿酸血癥的治療。截至公告日，與該新藥同靶點的藥品已於全球上市，於中國境內尚無具有自主知識產權的、與該新藥同靶點的藥物上市。根據 IQVIA MIDASTM最新數據，2019年，與該新藥同靶點的藥品於全球的銷售額約為117萬美元。截至2020年3月，復星醫藥現階段針對該新藥累計研發投入約為2181萬元（未經審計）。
本文源自中國證券報·中證網
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