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如果懷的寶寶智力低下，會表現出什麼症狀？

孕期媽媽最害怕聽到的消息就是胎兒有問題。懷個健健康康的寶寶，順利分娩是每個孕媽最大的心願。

如果胎兒智力低下，孕婦其實是感覺不到的，所以需要通過各種產檢來篩查出有問題的胎兒。

那麼有哪些疾病會導致胎兒智力低下呢？

腦積水-胎兒側腦室異常增寬

孕期醫生做四維彩超會測量胎兒的腦室增寬的大小。

胎兒側腦室寬度不超過10mm是正常的。

如果側腦室后角寬度是10-15mm，頭圍不增大，那麼胎兒側腦室就是輕度增寬，如果後期慢慢吸收，側腦室寬度恢復正常，那麼就可以繼續妊娠。

如果側腦室后角寬度大於或等於15mm，就是重度側腦室增寬，胎兒腦室內壓力會增高，胎兒頭圍非正常性的偏大，那麼就要考慮腦積水的可能性。腦積水寶寶的症狀之一就是智力低下，如果胎兒出現重度側腦室增寬，後期症狀更加嚴重，醫生會讓孕婦考慮終止妊娠。

腎積水-胎兒出現病理性的腎盂分離

孕期胎兒憋尿會導致出現生理性的腎盂分離，後期胎兒把尿液排出可恢復正常。如果胎兒腎積水的寬度小於0.58cm是正常的。但是如果腎積水寬度大於2.15mm，或者是腎實質厚度小於0.2mm,那麼就是不可逆的腎盂分離，也就是病理性腎積水。腎積水可導致胎兒發育遲緩，影響胎兒智力的正常發育。

唐氏兒-唐篩提示高風險

如果孕婦做唐氏篩查，無創DNA或羊水穿刺高風險，那麼就提示胎兒患上唐氏兒的風險比較高。唐氏兒的特徵之一，就是智力會比較低，而且唐氏兒容易遺傳給下一代。

NT彩超提示胎兒異常

NT彩超也是篩查唐氏兒的檢查之一，如果胎兒的頸部透明層厚度小於3mm，就是正常的。如果胎兒的頸部透明層厚度大於3mm，那麼就是高風險，需要進一步作羊水穿刺或者是無創DNA排出唐氏兒的可能。

孕期B超，四維彩超，NT彩超，唐篩等等，都是非常重要的檢查，孕媽一定不要錯過了。

星星媽育兒說

說到寶寶智力有問題，大家肯定首先想到“先天愚型”這個疾病，也就是大家說的唐氏兒。這是一種染色體異常（18三體、21三體）的疾病，未曾發現有治癒的情況。主要表現除了智力低下以外還會出現特殊的面容，稱為唐氏面容。現在國家越來越重視該疾病的篩查，很多地區都實行了免費政策，由此可見如果是生育一個這個疾病的寶寶無疑對家庭是一種巨大的負擔。

這樣的寶寶在媽媽的肚子裡有什麼表現嗎？其實是沒有多大的區別的。有的人說寶寶動的比較少患該病的幾率會大很多，這是不對的。

要想知道寶寶有無患該疾病的風險不能通過胎動等來判定，需要做好檢查。首先就是唐氏篩查，這是篩查寶寶患唐氏兒的風險值，如果是高風險，那需要進一步行無創DNA的篩查，如果結果仍是高風險，那需要做羊水穿刺檢查，這是一個有創的檢查，會增加流產的風險。

女性懷孕期間一定不能忽視了產檢，這對及早發現疾病有很大的幫助。其中比較重要的幾個檢查是傳染病系列、NT、唐氏篩查、四維彩超、糖尿病篩查等，所以科學的懷孕積極產檢很重要。

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生命召集令

如果懷的寶寶智力低下，一般孕媽咪是沒有很明顯得感覺的，因為智力低下寶寶的胎動也跟正常胎兒差不多，寶寶智力低下通常只有做檢查才能夠知道。

如果懷的寶寶智力低下，會表現出什麼症狀

如果懷的寶寶智力低下，通常可以表現出來的症狀有：

1. 胎兒頸後透明層明顯增厚：在懷孕11~13周的時候，孕媽咪需要做一次NT檢查，主要目的是通過測量胎兒頸後透明層的厚度來判斷胎兒患有染色體異常的風險，一般頸後透明層越厚，胎兒智力低下的可能性越大。
2. 唐篩或者無創dna高風險：懷孕中期的唐氏篩查也是用來排除胎兒智力低下的檢查，但唐篩準確率並不高，如果唐篩檢查結果高風險，孕媽咪還要做一次無創dna，如果無創dna的檢查結果也是高風險，那麼胎兒有很可能智力低下。
   
   
3. 羊水穿刺確診胎兒異常：如果懷的寶寶確實智力低下，通常做羊水穿刺就可以確認。NT、唐篩、無創都是一種風險性評估，只有羊水穿刺才可以確診胎兒是否真的智力低下，因此羊水穿刺不過關的孕婦，基本就要結束妊娠了。

除此之外，如果懷孕期間，胎兒明顯缺氧，那寶寶生下來以後智力低下的可能性也很大。我的朋友就是在懷孕期間，醫生說胎兒有點缺氧，讓她吸氧，她沒去，結果就生下來一個智力低下的寶寶。

總之，為了防止胎兒智力低下，孕媽咪一定要按時產檢。

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