我的癌後餘生
我母親64年生人，體檢查除了肺癌，在協和做了手術確診為3a期肺腺癌，左肺葉切了半個，微創手術做了將近五個小時。
從體檢到最後的治療，其實每一天都是煎熬的，病人不知情，家屬需要回家樂呵呵，出門堅強活，哪有那麼容易。隨著時間的推移，其實已經接受了現在這樣的結果，換種方式陪伴，然後盡全力幫助她提高生存質量，帶癌生存，對未來有些信心，目前在吃靶向藥，三個月左右複查，保佑平安吧，這是作為家屬唯一能做的。
神經刀叨先生
我是17年查出來的肺癌。父母都是此病去世，做為兒子我親眼目睹和體會到一家人當年慘景。為了不打亂家庭正常生活，給親人過早帶來痛苦，我隱瞞了病情，以旅遊為名自住進了醫院。氣管鏡，增強CT，骨掃描等種種檢查，我拒絕了醫生要親人陪護的要求，都是自己做。二十天後要手術了，我才告訴了我弟弟，請他來院簽字陪我四天，再三叮囑他不要告訴家人，誰只他還是說了，一家人哭成一團，那情景會讓人心碎。手術後又做了10多次大的檢查，8次化療，除兩次讓老伴陪護4天外，兒子兒媳婦一次也沒讓他們去。雖然他們都知道了，但我不願意讓他們過多的看到癌症病人瀕死前的慘狀，給他們增加痛苦，影響他們的工作和生活。寧叫一人單，不讓二人寒。我想這就是我和無數癌患者能為家人做的最後一點貢獻了。
碧野56
我老婆才36歲呀！從17年9月至18年十月，整一年的時間，從發現已是肺腺癌四期，無法手術，雖然可以靶向治療可五個月就耐藥了。又化療，中藥治療，然後又買印版藥，結果又堅持了七個月。最後還是耐藥後呼吸衰竭而走！每一天的陪伴都五味雜陳，心力交瘁！不僅要操心醫藥費，還要費心侍候病人，讓她能吃下飯，不疼痛，還要鼓勵她，讓她有信心！那段日子不堪回首！
小橋流水15770
贊同！我媽媽今年二月五日因為持續嗽不好，拍個肺ct發現肺右葉有個分葉狀結節，從那時起我們家基本就是開始了一場災難。過完春節我們就開始了帶媽媽抗癌的路程，期間做了petct考慮肺癌，我們就準備微創手術，可是還怕誤診，為穩妥起見又做了病理穿刺，結果是低分化腺癌伴神經內分泌分化，這類型腫瘤手術效果不好，沒有基因突變，靶向治療也不能考慮了。經過一段時間的糾結再糾結我和我妹妹研究了好多關於肺癌的資料，選擇了放化療，經過三次化療由於肺癌患者處於高凝血狀態化療期間患者出現了腦梗，化療進行不下去了，選擇放療，經過25次放療效果不錯，肺部腫瘤在影像上看不到了，沒想到出院回家一個月就出現了骨轉移腦轉移，腰椎疼得厲害下肢活動受限癱瘓在床一個月，經過大小便失禁，又發現肝臟也有轉移灶，最後經過九個月的診斷治療在十一月二十四日還是走了。媽媽走了十天了，回想起來痛苦的不僅是她本人，我和我妹妹也經歷了一場煉獄，媽媽經過痛苦最終走了，可我們親人還活在痛苦裡不知道要多久。
萬得夫
其實我想說，病人更痛苦，親人也痛苦。他們的心裡都會是撕心裂肺的痛。
每一個人活著都不是孤立的存在，都會有親人，愛人，朋友。患了癌症，首先痛苦的是病人，他們要忍受病痛和各種治療的折磨，他們也要顧及親人的心情。他們是多麼擔心，多麼不捨，他們擔心親人會痛，擔心萬一離去後孩子家人，他們更擔心收到自己不想要的結果。
我看到妹妹被癌痛折磨，牙齒咬的快要進去骨髓，猙獰的面孔，扭曲的臉龐，你知道我的心有多痛，我心疼她啊！畢竟是骨肉連心啊！那是我的親妹妹呀！我聽到她說，姐，別擔心，我看到媽媽背過身去，我的淚再也忍不住的往下流。
妹妹做化療的時候，根本就吃不了飯，一吃就吐，可是面對我們送來的飯菜，還是使勁的往嘴裡塞，然後轉過身，偷偷的吐出來，我難過的快要窒息。
她吃不下，卻要裝做很好吃的樣子，她的心又有多痛。她為了掩飾自己的痛，需要承受更多的痛苦。可是她沒有抱怨過。
甚至最後，惡性腸梗阻，連喝水都吐。媽媽心痛的給她用棉棒擦嘴唇，她還反過來安慰到，媽媽，沒事，我不餓。我輸了那麼多營養液呢！
每一個瞬間我都會淚奔。可是我也不想讓她看見，因為我知道，她也捨不得我難過。我們都捨不得離開對方。
妹妹輸著營養液，因為腹水，全身都腫的發亮。再也移動不了身體，我想推她出去曬太陽，她說，姐我躺在床上就能看到，你就別麻煩了，每天還要給我換洗，搬動我，多累呀！
我可憐的妹妹，都這樣了，還在替我們著想。她的身體，甚至連喘息都那麼困難。
想說的太多。什麼是親人。對不起，我無法替你承擔病痛，但是你卻是我最深的牽掛。妹妹說，如果有來生，願我們還能在一起。
願天下再無癌痛。
天使精靈的小窩
親身經歷，媽媽胸腔巨大佔位，幾乎沒有肺了，不能躺著，一開始有不適感覺不說不治，心疼錢，供我和妹妹上學，確診時就沒辦法治了，就連去醫院都是問題，睡覺坐著，呼吸困難，結果就靠著自己的毅力硬撐了近七年，連醫生都說是奇蹟。不得不說父母是最心疼孩子的，媽媽都是自己輸液，從沒跟我們說過一聲不舒服，直到去世前跟大姨說了一次，爸爸一個人照顧媽媽，供妹妹上學，而我遠嫁，幫不了忙，雖然給家裡錢物，也是我帶著媽媽去醫院，但是平時不能在媽媽身邊照顧，後悔死了
隨遇而安25999
我們家現在公公癌症術後一年，復發轉移了。之前做手術的醫院建議回家修養。醫學上已經沒辦法了。讓找找偏方試試。
之前手術複查，都是他兒女去陪著的。因為我婆婆是盲人，一直是我在家照顧婆婆和孩子。老公每次視頻的時候都跟我講一些醫院其他病人的事情。那時候感觸不大。
老爺子昨天從省城醫院回老家，因為腹腔有積液需要排出，引流管那有點問題，今天去的縣醫院找的熟人處理。經過腫瘤科那邊，走廊，大廳都是病床，基本上都是老人家，隨便掃一眼，看到的都是心酸，人老了，真的好可憐，尤其是生病。
老爺子去複查的時候一個人去的，那時候精神還好，住了這半個月，回家了已經瘦的差不多皮包骨，昨天跟我還笑著跟我說話，那一瞬間差點沒有忍住，現在想起那個瞬間還是心酸的想哭。
他說現在他還清醒，他就積極治療，他也在一邊求死，他說他怕他以後病糊塗了胡攪蠻纏會難為我們這些後輩。
我們都後悔去年給他做手術，如果不手術的話說不定也撐到現在。其實即使不做手術，我們依然會後悔，會後悔當初沒有盡力。
指尖微涼指尖繞
有這種想法:還不如這病發生在自己身上。可能每個家人都是這樣想的。
但是，誰也不能替代誰，每個人都有屬於自己的命運。已經發生了，就坦然面對吧！
是他帶著因感冒輸液一段時間不見好轉的弟弟做的檢查，沒想到居然檢查出肺癌。他第一時間看到的那個躲在膈肌與左心室夾角處的陰影，他與正在做檢查的同學交流了一下眼神，同學表示很確定，他幾乎渾身癱軟了。
他是醫生，他知道發現這樣的陰影意味著什麼。肯定是肺癌晚期了，因為陰影很大，而且已經有肺門淋巴結轉移。
還是有點不死心，又翻來覆去看了又看，還是那樣的診斷。他有點不知所措，感覺自己不應該帶弟弟來檢查，不應該給他檢查出這樣的東西。他有點發蒙，覺得不可思議，他不知道怎麼和弟弟說。
他無法掩飾自己的失落和絕望，他不敢正視弟弟的目光。檢查時間太長了，弟弟出來時就有所察覺，但是他沒有細問。可能檢查過程中他聽到了什麼，可能他注意到了哥哥與醫生臉色不對。但是，他沒有多問，默不作聲地走出去。突然覺得他好失落，好可憐。頓時眼淚再也無法控制。
還是要說，還是要面對。“去北京大醫院徹底檢查一下吧，肺裡有個陰影，需要進一步確診”。弟弟已經意識到了什麼，他一臉茫然地應允著。
他隨著弟弟一起去了北京，他要與弟弟一起面對接下來的檢查診斷和治療。
檢查結果一項項出來了，診斷越來越明確，就是肺癌晚期，已經有了肝臟和腹膜淋巴結的轉移。整個過程無比壓抑，是他從沒有經歷過的絕望，就好像看不到一點希望了。
多希望來北京後給他排除掉那個疑似的腫瘤，弟弟也一直都在說或許就是一場虛驚。但是，病理都做出來了，是非小細胞肺腺癌——已經無法改變了！
弟弟是家中最小的一個，也是父母最寵愛的一個，也是哥姐們最疼愛的一個。最大的姐姐比弟弟大了15歲，哥哥姐姐們都非常健康，最小的弟弟卻在經受病痛的折磨。
弟弟才四十多歲，應該是人生中最好的時光。他年富力強，事業有成，為人善良，熱愛生活，對哥姐們照顧的都非常好。父母已經不在了，手足之情在沒有父母的日子裡尤為重要，他們和睦相處，互相關愛，一如從前。原本要攜手共度過一生的，一起幸福健康的享受生活，一起回憶逝去的美好的童年時光。——但是，現在恐怕不可以了，弟弟遇到了非常大的挫折，這件事對整個家庭影響非常大。
全家人聚在一起商量如何戰勝癌症，還是要積極面對，還是要相信醫生，還是要不遺餘力百分之百地爭取。告訴弟弟不是他一個人在與癌症做鬥爭，而且全家人共同面對。
弟弟表現的很樂觀，一家人心裡也稍微好受些。錢不是問題，可能要受些罪，要儘量減輕疾病帶來的痛苦。醫生也比較樂觀，所以選擇了這個醫生，希望他能幫助弟弟戰勝癌症。
第一次治療的時候全家人都等候在治療室外，焦急地等待著，只希望這次治療效果很好，只希望副反應小一點。
——果然副反應很強烈!他在發燒，不停地噁心想吐，在病床上輾轉反側。知道他很難受，只能鼓勵他:忍一忍，很快就會過去的，你必須經歷這些才能戰勝癌症。
他一天比一天好了。介入治療後第四天就想吃東西了，副反應漸漸輕了，再養幾天就能回家了。
住院一個月，經歷了全面檢查，並且完成了一次治療，終於可以回家了！回家修養半個月再複查，然後進行第二次治療。
他現在咳嗽輕多了，吃飯也很好。而且戰勝癌症的信心越來越強烈了。
希望他戰勝癌症恢復健康!希望他一切順利，一切都好!🙏🙏🙏
百姓體育
我父親四年前患癌去世，治療期間家人的無奈，痛苦和掙扎總結如下，希望引起一些思考和起到借鑑的作用：
（1）是否告知的痛苦：
毫無疑問，患者當然有知情權，但人各有異，如實告之，有的人變得更加堅強，有的人卻徹底垮塌不可收拾，根據實際情況決定是否告之吧。有一個現象值得留意，平時很堅強的人患病後若如實告之，反而會人設全塌，那些平時軟弱無力的人反而為之一震，挺直腰桿。還有些精明的患者縱然被隱瞞，也瞭然於心，結果就是患者和家屬都一裝到底。
（2）選擇的痛苦：
如果是晚期癌症而又財力不濟，積極治療還是保守安養？答案顯而易見，但很多人做法相反。曾經有個醫生跟我講了這樣一句話：要有正確的生命觀，經典啊！
對於非晚期患者及家人，還面對另外一種痛苦，那就是治療方案的選擇，雖然有CSCO標準的診療指南，但病人情況千差萬別非常複雜，即使專業醫生也末必胸有成竹，於是便出現“醫生給建議，家屬作決定”的情況，怎麼做？普通人家有什麼專業知識可以支撐他們做出符合邏輯的決定？最終還得遵從醫囑，偏偏現在存在一些醫患之間的不信任，於是治療過程始終存在將信將疑，許多人便轉向網絡尋求答案或幫助，由於缺乏邏輯思維，很容易陷入不加思考過濾，過度信任網絡或者偏方的怪圈，給病人身體造成更大傷害，耽誤治療。
建議病患家人加強學習，建立邏輯思維，以積極正確，一分為二的態度配合醫生做好正規治療。
（3）溝通的痛苦：
中國的醫生應該是全世界最忙碌的醫生，所以跟醫生溝通的時間常常讓人感到非常有限，心有千千結，不知向誰問。建議家人最好有個筆記本，先把問題過濾一遍，讓問題更合理，更符合邏輯，最好趁醫生主動問你的時候，抓緊機會溝通，並作好筆記。醫生不是怕你問題多，而是煩你問題沒有邏輯，前言不搭後語，甚至有些問題無從回答，或者同一問題反覆去問。
與患者的溝通也是狀況不斷，家人與醫生其實都不是心理醫生，對患者的心理疏導其實比物理治療更為重要，希望未來可以在醫院建立這種機制。另外一種情況是患者己無法正常用語言溝通，怎麼辦呢？希望能有相關的發明能解決這個問題。
最後，呼籲天下的醫生，對待病患家人多一些關心和耐心，儘量回應他們的提問。也呼籲家屬加強學習，增強知識儲備，與醫生建立良性互動，給予病人更多的信賴感。謝謝！
社會騎遊旅行雜談
我好迷茫呀！檢查出腦瘤，也要開始各種檢查治療啦……兒子11月在大學倒地長眠，僅僅相隔幾個月，我又是腦瘤！哎！活著的人，怎麼才能安穩幸福？虧得兒子先走，不用經歷如此心裡折磨！害怕家不是家，害怕不死不活拖累家庭！如果真的有蒼天，求求你，要麼讓我好好活，要麼讓我儘快死，不要不死不活拖累家庭……什麼叫走投無路？現在就是……命！
