順其自然1526735

尿毒症透析3年，對生活感到絕望，該如何讓自己振作起來？

本人父親已透析14年，現在主要問題是身體很癢和心衰，但仍然堅強活著,他早已成為我心目中的大英雄！我能戒菸戒酒減肥、保持積極樂觀心態全都得益於我老爸，雖然偶爾也會生氣鬱悶，但一想到我爸立刻煩惱煙消雲散，所有東西都是身外之物，生不帶來死不帶去，健康快樂最重要。我雖然沒什麼大成就，小日子過得還行。

開始時，作為普通農民，只有新農合，報銷比例很低，不到50%，為治好病，還看了幾家中醫（全自費），記得我爸那時一聞到中藥味就嘔吐。看病已經花去全部積蓄，還欠了10多萬外債，還要供我讀大學，靠親屬接濟過日子。

透析報銷後價格也很貴，為了省錢，最初去的是私人開的一個地方，那家是自己有病人，買了透析機，自己不用時，給別人用，當然收費，雖醫護水平差，但比醫院便宜。

後來新農合有了大病政策，提高了報銷比率，最高能達到70%，我爸就開始在區醫院透析。
2016年村裡徵地抓鬮確定轉非人員，當時中獎率大約百里選一，求過村委會，看能不能照顧困難戶，我爸急需轉非，但為公平，沒給我家，但是！哈哈~我爸幸運抓到啦！轉非後，報銷比率90%以上。

我也07年就參加了工作，透析費用基本不愁，父親還可以照顧小孩，日子越過越好。

人有悲歡離合，月有陰晴圓缺，此事古難全。苦難是所學校，你將比別人收穫更多，要感謝上天給你的禮物，從此以後你和家人自帶天賦加持，要堅韌而且充滿希望，對生活充滿熱情，在困難中尋找動力，在危難中尋找轉機，面壁十年圖破壁。我是時常勸自己，也分享給你，加油！加油！加油！

九把手

我也是一名透析患者，透兩年多了，從開始的絕望到現在我開始上班，生活恢復了正常，但說實話，心理仍是很絕望的，每次透析都感到很痛苦，想換腎沒有經濟實力，好在有工作，可以維持透析需要的各種費用，各種輔助治療我都做，每個月也得2000-3000元，我都自己解決，透析也是一個人去，儘快不給親屬填麻煩，因為我就一個人，沒有子女，經常想，活著就是在遭罪，真想一死了之，但看到有的病友很困難，他們還在堅持，我也就堅持到現在，但我真的不知道我還能堅持多久？

泡泡33494513

用中藥可以治好，尿毒症，其實就是腎炎！大多患者偏信西醫，最終結果錢花了，罪受了，命也沒有了！！

西醫出於檢測的方法，依然將標準定在如何檢測到的這麼一個地方來稱呼一個疾病，比如高血壓，白血病，漸凍人。。。也許是因為西醫無法治癒腎炎的原因吧？

當一個人得了腎炎之後，他的尿液裡面有一個西醫指標，叫肌酐值。這個數值普通人也有，可是，腎炎患者的肌酐非常高，高於普通正常人的數倍。而且，這種肌酐，很難降下來

然後，西醫就想了一個辦法，透析

那麼好了，透析是啥意思？

其實就是一種西醫騙術而已

西醫將病人的血液抽出來，然後，在機器裡面將肌酐化解掉，然後將沒有肌酐的血液再泵回人體。中醫治本，西醫治標不治本！！

西醫這個思維，就好比河水髒了吧，你把河水抽上來，然後淨化，再把乾淨的河水排回河裡去？

所以有的時候，我真的很佩服西醫，這也虧他們想的出來。

腎藏精

腎在中醫的理論裡面具有重要地位。不過，中醫認為大家地位平等，誰壞了都不行。肝心脾肺腎，木火土金水。腎水，也就是說，腎負責的是人體的液體的。比如骨髓等等。那腎病了，代表著身體裡面的水就出問題了。身體裡面缺水，就會發黑。這個關鍵問題是調理氣血，母病及子，子病及母，誰也跑不了。乘之，侮之，大家是一條繩子上的螞蚱。所以，中醫肯定想不出洗血液這種方法，但是，中醫卻會有其他的辦法來調理身體，讓人體恢復健康。

汗吐下消清和溫補，中醫八法，望聞問切，八綱平衡辯證，四氣五味，對症下藥。藥到病除，那是神話。中醫治病如果對症下藥，也是很快就可以起效的。

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你透析3年，我透析2年，腎移植後18年！至今為止仍在家以休養為主！剛開始我也有過抱怨，也經歷過落寞甚至自卑，也曾為此掙扎過…，為什麼我的人生會讓我遭遇到如此的磨難？不過隨著時間的推移，心態也就慢慢地平復了，要不怎麼辦呢？我覺得我渾身有力，但說實話我不敢用啊，萬一身體哪裡有問題了，就要往醫院跑，你懂的，一旦進了醫院，不花掉個幾百甚至上千，休想出院！目前對於這個病來說，雖然是沒有最終的治癒可能，但由於劃到大病的範疇，各地或多或少都會減免一定的費用，至少應該不會直面死亡！但因病致貧是可能的，這就還是要回到上面所說的心態問題了，目前你可能很年輕，所以在家也呆不住，不甘心平庸地生活，總想著掙錢改善生活，卻完全忽視自己的身體，漠視自己的生命！我有時也一直回憶當初在醫院時的情景，一個人靜靜躺在病床上全身都插滿了管子，病床旁邊的儀器在滴滴答答響著的時候，對我來說，還有什麼比自己的生命更重要的？

衛東1818

我透析五年，第二年做了腰椎骨結核手術，第三年換一次腎，用了五十天血管瘤手術摘除移植腎。17年一年還想移植抗體高不能移植，今年三月急性膽囊炎發作差點要了命！膽囊炎控制住了，站著從後面摔倒，把腰摔了重度軟組織損傷，兩個月不能翻身，剛能走幾步把腳嚴重扭傷了。這幾天別人扶著能走幾步路了，我覺著一切都有過去的一天。雖然我生活中不是疼痛就難過，我仍然覺得生活很美好，任何困難都暫時的，你認真生活會有一天雲開見月明！

蒙古族頭飾

我和愛人倆都是尿毒症患者！愛人已經透析九個年頭了！我才剛剛透析不到兩年！一家夫妻兩個人都靠透析來維持生命，可想而知，家人的心裡有多大的壓力呀？人只要有一口氣，也要活著！雖然透析痛苦不堪，但是，面對死亡誰也不認可！人生路上沒有一帆風順的！所以，人生再難也要堅強面對！現在的醫學發達，尤其是年輕人透析，好好維持，幾十年是沒問題的！得了病也不要自卑，一切順其自然就好！

藍蓮花44515283

我都透析將近20年了，周圍最長的已近透了30多年了,年齡最大的已經100歲了。隨著醫學的發展，尿毒症病人的生存期限已經越來越久了，是好事還是壞事，看個人了。我早就抱著無所謂的態度，絕不委屈自己，除了喝水比較節制以外，吃東西我想吃什麼就吃什麼，不忌諱。因為隔天透析，身上的毒素留不住。心態好，不要太當回事，雖然也厭倦往醫院跑，但沒辦法。直到今天我都是獨來獨往，不牽累家人，今年62歲了，平時不透析那一天，也閒不住，以前都是在外面轉。現在年齡大了，身體覺得累了，就騎個電動車出去兜風。總之，沒當回事，死活無所謂。自己估摸著可能還得“苟活”下去，沒辦法，總不能跳樓吧！

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其實心理越脆弱的人也接受不了尿毒症疾病，透析三年算是經過了不穩定到穩定的時期，因為一個病人剛剛透析對於怎麼保護自己身體的知識很多東西都不懂，都認為透析了東西就可以亂吃，亂喝，這樣是不對的，隨著時間的推移掌握的知識越來越多，知道越多就會覺得越多的限制，怕這樣怕那樣的反而又形成不敢吃，怕吃，很矛盾的心理。

尿毒症病人的心情多少是有點悲觀，特別是有些農村地方對尿毒症疾病的無知，認為會傳染就對尿毒症病人另一種眼光去看待，這種眼光是種無知的表現。尿毒症病人應該怎麼振作起來？首先不要自我封閉，不要覺得自己是病人就認為別人都另眼相看自己，要多和人接觸聊天，這樣才能讓自己心情愉快少點憂愁，有能力範圍內要做點自己力所能及的事幫助家人增加點收入，這樣自己就不會覺得自己一直依賴家人，也可以讓別人知道自己的存在價值。

腎判官

我臺灣的妹妹尿毒症透析已經第9年。三年半前透析的併發症產生,心肺積水住入急救加護病房。差一點走了。磷酸指數過高也吃不了什麼東西，吃不了睡不下去。40多歲看起來像70歲的樣子又骨質疏鬆。造血功能也不行，沒滿半個月就要輸一次血。白天還要在政府機構上班，真的是苦不堪言。就眼看著醫院越治併發症越多，心臟功能也一直低下,活著不能吃，不能睡也真慘。結果營養越缺乏,身體併發症越多。於是就想著在大陸這裡找好的營養食品給她吃,看能不能生活品質得好一點。結果一吃三個星期磷酸指數從8.4降到4.1就降回正常。後面就可以不用忌口的吃喝。三年半以來磷酸指數都保持正常。接著在吃了半年造血功能，都恢復到帝標的正常指數。也不用再輸血了。接著吃的骨質疏鬆症也漸漸好了，皮膚的權力狀況越來越好，氣色也變得越來越好。後來醫院檢查心臟指數也迴歸到正常。現在雖然需要每天腹部透析。可是日常生活沒有什麼影響，看起來也像四十幾歲的人。看她能吃能睡也笑的出來，當哥哥的也替她開心。而且也有美滿的婚姻。

人體材料學工程師

看來目前要解決不是病痛帶來的痛苦，而是為如何改變現狀而糾結。都在談做自媒體，還是做自媒體吧，投資小，努努力，多花心思，才能見效快，你要在農村就最好了，三農領域正火，去山上搭房子，或是改造農村的小院子，養養花種種菜做做美食，做得有特色些，親力親為，把粉絲養起來，待有幾w粉絲後，基本上就幾K收入了，如果做得上十W以上粉絲，基本上可以考慮換腎了-------相信一個對生活很是熱愛的人，大家都會出手幫助你渡過難關。既使不換腎透析也能透十多年，關健是自身心態要好，我見過很多透了十年以上的病友

關鍵字: 健康 \b三農 尿毒症