在河南省漯河市郾城区十五里店村,高低不平的农村土路上，13岁女孩王梦珂艰难地推着三轮车带奶奶去做透析。家里65岁的奶奶患有尿毒症，2018年7月7岁的弟弟又被诊断为EB病毒感染、嗜血细胞综合征。爸妈带着弟弟去省会郑州治病去了，爷爷也为了挣钱到20公里外的地方去打工去了。王梦珂每隔三天就骑三轮车接送奶奶去离医院5公里左右的医院做透析，不好走的路就推，风雨无阻。
“都怪我，拖累了你们啊！”在破旧的房子里，13岁的王梦珂正吃力的扶着患有尿毒症的奶奶，喂饭给奶奶吃，已经65岁高龄的奶奶王俊梅看着小孙女忙里忙外的样子，泪止不住落地了下来。小孙子患病到现在已经有8个多月了，这8个月以来，孩子父母都在医院照顾孩子，家里就剩下了她和小孙女两个人，为了照顾她，年纪小小的梦珂现在也已经学会了做饭。
独自在家照顾尿毒症奶奶的小梦珂每天早晨5点半就会起床，给奶奶做饭吃，等到6点再把奶奶叫起来，喂奶奶吃饭。等喂奶奶吃完饭、洗了碗后，她才赶去一公里外的学校上学。中午和傍晚放学后，她都是第一时间回家，照看奶奶。“刚开始我很多都不懂，还打碎过碗，现在我很厉害，什么都会做呢！”小梦珂微微一笑谈起这半年多的时间，父母离开后，很多事情，她都是第一次做。
为了省钱，小梦珂从来不买什么东西，和奶奶两个人有时候腌点咸菜，做点馒头就成了她们好几天的口粮，稀饭、白面条、馒头就是他们大半年所有的食物。有时候邻居的阿姨，老师看她可怜也会给她送一些食物，遇到好的，营养高的食物，她不是给奶奶就是攒着给远在郑州的弟弟。“我不知道她那么省，是我们对不起女儿啊！”因为家里贫困，孩子爸爸每个月只能给小梦珂200元的生活费。就这些生活费小梦珂也舍不得花，攒着给弟弟看病用。
王梦珂一家六口，一家子农民，奶奶患上了尿毒症，一周2次透析，患病已经10多年，早花光家中积蓄。为了挣生活费六十几岁的爷爷去了工地打零工，一天挣几十块钱，孩子爸爸外出打工一天也只是100多元的工资。那时的他们虽勉强温饱，但生活过得简单安逸，直到2018年7月的时候，弟弟王梦博持续不断高烧，在郑州市儿童医院被确诊为EB病毒感染、嗜血细胞综合征。
听到这个消息爸爸王连磊感觉像是晴天霹雳一样，妈妈马丽敏当场都昏了过去。“噬血细胞综合征医学上比白血病还要凶险……”医生告诉梦博爸爸，说想彻底治疗需要骨髓移植，在移植之前需要不间断的输血、化疗治疗、抽血化验，吃一系列抗感染药。两个多月王俊博靠不断地输血、血小板、丙球，病情终于得到控制。为了孩子得到更好的治疗，父母带王俊博转到了郑大一附院。
“孩子住院第一个月就做了三次骨穿，看着长长的针头扎进孩子的骨头里，我们心里特别难受。刺骨之痛，大人都不能忍受，何况一个仅仅7岁多的孩子！”在医院附近的出租屋内，俊博爸爸对朋友说着，当时听到孩子疼得嗷嗷大哭，一直哭到失声，他的心像针扎一样疼。
由于弟弟住院需要人照顾，小梦珂的爸爸就辞掉了工作开始和孩子妈妈一起照顾梦博，家里唯一的收入就是爷爷打零工挣的那一天仅仅80-90的工资，而家里也只剩下梦珂和患尿毒症的奶奶。
王梦博目前靠输血、化疗来维持生命，靠吃激素药来抵抗感染，医生说得尽快做骨髓移植，这种病的复发率非常高，一旦复发就难以控制了。目前，梦博和爸爸的配型已经出来，全相合的配型，可欣喜之余，他们又陷入了深深的悲伤之中。
这些年来，为了给尿毒症的奶奶治病他们早已欠了不少的外债，现在为给孩子治病，他们又花了将近30多万，欠下了十几万的外债。“现在每天3000多的医药费已经是快要承担不起了，移植加上之后的后期治疗最少也得80万，这让我们从哪去筹钱呀！”孩子爸爸流着眼泪说，“找亲戚借，根本借不到了，这病是个无底洞，没人敢借啊！”
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关于“感光计划”：是2018年7月12日由今日头条携手中国摄影家协会与中华少年儿童慈善救助基金、中国人口福利基金会、中国社会福利基金会等具有公募资格的慈善组织联合发起的公益项目 ，参与项目的公益摄影师，在符合《慈善法》要求的基础上，将通过自己的头条号
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