今年18岁的熊佳琪原本是湖北省襄阳41中的学生，若不是四年前突发的一场大病，此刻的她应该在校园里和同学们一起享受自由的大学生活。2015年6月5日，临近中考，14岁的佳琪突然开始不停地发热，爸爸熊元岸和妈妈水海英赶紧带她到襄阳市中心医院检查，以为只是普通的感冒发烧，没想到最终被确诊为急性淋巴细胞白血病。此后，佳琪再也没回过学校。她多想像一个普通学生一样完成她的高考，跟同学们一起进入大学校园。
四年来，佳琪积极配合治疗，化疗过程中承受再多的痛苦她都毫无怨言，只为了有一天能够重新回到校园。在经过多次化疗后，佳琪的病情有所好转。不料，2018年12月，佳琪突然开始不停地呕吐，父母赶紧带着孩子在北京一家权威血液病医院办理了住院，医生研究病情后给制定出的治疗方案是只有亲友配型骨髓移植才有可能保住孩子的命,刚进仓的熊佳琪因为移植后药物反应致皮肤黝黑。
佳琪家住在湖北省襄阳市襄城区，父母都是工人，佳琪是家里唯一的孩子，家中的奶奶中风瘫痪在床。佳琪一病就是四年，为了照顾佳琪，妈妈水海英已经辞去工作，这个家庭本来就没有什么存款，前期治疗已经花光了家里的全部积蓄。好在佳琪的老师、同学和父母的同事们在佳琪生病的第一时间伸出援手，自发为她组织捐款，亲戚朋友们不管有多少是能帮就帮，这才让她能够继续接受治疗。
本以为佳琪的病已经快好了，家庭情况在变得越来越好时，病情突然复发又给这个家庭当头一棒。2018年12月发病非常突然，爸爸熊元岸连换洗衣服都没来得及拿，就带着女儿来医院治疗，之后每天给女儿送饭，从医院到出租屋两点一线，连着两个多月都穿着同一身衣服。
尽管父母已经倾尽全力，孩子的治疗仍有60万左右的缺口没有着落。亲戚朋友都已经借了好几遍，能想到的办法全都用过了。佳琪是个懂事孩子，当她知道北京治疗需要高昂费用后，柔弱的她态度无比强硬地坚持放弃治疗。在家拖了一段时间后，她的病情更加严重，一度呕吐不止，甚至引发了肺部感染，形成了胆囊炎。
女儿这么懂事，做父母的怎么可能会放弃呢？他们一次次的给佳琪做思想工作，苦苦哀求孩子，佳琪才勉强答应配合治疗。佳琪经常反过来安慰妈妈说：“妈妈，别哭，好心态，任何药物都代替不了。”
白血病人对饮食有很严格的要求，吃饭不能带油，只能白水煮面，即使如此，佳琪也从不抱怨，平时治疗之余，她也会经常拿出自己的课本翻看，她只希望自己能够赶紧康复，重回校园。但她基本不在父母面前提起自己的这个愿望，怕给父母带来更大的压力。她没有参加中考，没有能够上高中，四年后的今天，她18岁，和她同龄的同学们已参加了高考去往梦寐以求的大学，而这些年陪伴她的却是冰冷的病房、针管和化疗药物。。
听医生说亲友配型骨髓移植有治愈的可能，2019年2月28日，妈妈水海英捐献了自己的骨髓，佳琪做了移植手术。现如今佳琪在燕达陆道陪医院治疗已经花去了近50多万元了，后期的移植手术费用和抗排异治疗费用还需60-80万的费用，全家人为筹钱着急的夜夜睡不着觉。
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