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如果唐氏筛查有一项21三体综合症高风险、无创产前DNA低风险，还需要做羊水穿刺吗？
21三体综合症是染色体方面的异常，高风险意味着胎儿患唐氏儿的风险比较高，下图这份报告风险是144分之一。普通人只有2条21号染色体，但是唐氏儿有3条21号染色体，这也导致了唐氏儿，会智力低下，身体和心脏还有多处畸形。
唐氏筛查有一项21三体综合症高风险，那么孕妇需要进一步做无创DNA或者是羊水穿刺。
无创DNA和羊水穿刺的区别？
无创DNA和羊水穿刺都是唐氏儿的筛查，无创的检查范围相对小一些，它筛查21，18，13这三对染色体的准确率是99%以上，但是余下的20对人色体准确率只有60-80%。
羊水穿刺筛查23对染色体和结构异常的准确率是99%。由此可见，羊水穿刺的准确率要高，筛查面要更广。
如果孕妇存在异常妊娠，比如：孕妇有流产史，不适合做羊水穿刺，孕妇容易流产或者是万一有出血，凝血功能异常，这样会导致出血很难止住。
中央型胎盘前置，RH血型，凝血功能不正常。
无创产前DNA低风险，还需要做羊水穿刺吗？
如果无创DNA是低风险，证明21染色体没有异常，排除胎儿患唐氏儿的风险，那么如果胎儿没有其他特殊的染色体异常，那么就不需要再做羊水穿刺，但是无创DNA低风险，并不意味着胎儿100%没有问题，毕竟还有1%的漏诊率。
如果孕妇想要比较准确的筛查，可以直接做羊水穿刺。如果结果显示低风险，那么就是通过了，如果结果显示高风险，那么胎儿患上唐氏儿的风险比较大。
无创DNA是12-26周做，羊水穿刺是18-24周做。
星星妈育儿说
我是直接做的无创，低风险。不过查出性染色体偏少，需要做羊穿确诊，希望我顺利翻盘
MissYan_w
那一开始就直接做羊穿，就不要做无创了嘛，我是唐筛高风险，做了无创低风险通过，没有打算再做羊穿。
乐乐126544546
我家宝宝是21体临界值，做了无创，都是低风险，我没有做羊水穿刺，毕竟有风险。
王小太1
羊穿100%确认是否三体，其它仅是一个风险概率。自行判断吧。
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