6歲的郭豔本是長頭髮，有張清秀可人的臉。可處在人生中最美好的年華，郭豔卻不願正視鏡子中的自己。鏡中，那張清秀的小臉像發麵饅頭一樣腫脹，身上臉上都是難看的斑點，滿頭秀髮也都掉光了，惡性淋巴瘤這場可怕的疾病，讓美麗的郭豔變成了面容醜陋的“黑姑娘”。
8月30日，北京航天中心醫院，陪女兒住院的李松華情緒中帶著難以掩飾的哀傷，說起女兒，言語數次哽咽，“這麼個要強的好孩子，老天爺咋捨得她遭這份罪啊。”
郭豔的家在江西南昌新建區的一個小鎮上，原本是個幸福的五口之家，父母早出晚歸在市場賣菜，供她和哥哥讀書。深知菜農家庭不易，郭豔從小就非常懂事，“學習上的事兒從來就不用我和她爸操心，知道家裡條件不好，放假了她自己出去做兼職。”李松華說，郭豔小學二年級就學會了做飯，自己照顧自己。
高中開始，每年寒暑假郭豔都找各種兼職賺錢，到週末就和朋友去商場打工，平時空閒時間還兼職微商。“高中她就自己賺錢交學費和生活費，手機電腦也全是自己掙錢買的。”李松華回憶，高二的時候，郭豔在朋友圈做微商賣手機殼，還拿出兩萬塊錢給她補貼家用，辛苦打工也沒影響郭豔的學業，她的成績一直在班裡名列前茅。
“家裡沒錢，她得病後親戚朋友都借遍了，剛開始一萬多塊錢的檢查費都是從她掙的錢裡出的。”李松華心疼自強自立的女兒。 2018年,是郭豔人生中“喜憂參半”的一年，她考入南昌師範學院電子商業專業成為一名大一新生，可也是這一年，她在學校的體檢中被發現血常規異常， 2018年12月，在南昌的醫院查出患有惡性淋巴瘤。
幾個月痛苦的化療，郭豔被折磨地痛不欲生，病情不見起色，讓家人的心情被陰雲籠罩。2019年4月，郭豔轉到北京航天中心醫院治療，李松華和愛人停掉家裡賴以為生的菜攤，全力以赴陪女兒進京治病。
為省錢，他們與病友在醫院附近合租了房子，媽媽在醫院陪床，爸爸每天在出租屋裡為女兒做飯。北京的春天乍暖還寒，為能讓病中的女兒吃上絕對乾淨的飯菜，郭爸爸每天揹著高壓鍋往返醫院，女兒能多吃上一口，都是他們最大的欣慰。
夫妻倆拼命籌錢也要給女兒做移植，那是女兒生的的希望，幸運的是郭豔和哥哥的配型成功，今年6月6日進倉進行移植，移植後，郭豔出現了嚴重的腸排異和皮排，父母又陪著她開始新一輪的“煉獄”。
李松華說，為給郭豔治病家裡已花了上百萬鉅款，親戚朋友都借遍了，鎮上的房子是按揭買的，還沒賣掉。如今排異嚴重的郭豔需要住在特護病房裡，一天的花費要上萬元，“這兩天好點了，昨天的費用降下來了一些，花了8000多元。”8月30日，李松華接受記者採訪時說。圖為，李松華手機內記錄的借款明細。
皮排讓郭豔原本光潔的皮膚上佈滿了密密麻麻的斑點，腸排時，她一天要腹瀉十多次，虛弱的連說話的力氣都沒有，看著女兒痛不欲生，李松華心如刀絞，她恨不得親自替女兒去捱這份痛苦。
每日如流水一樣的花費，讓負債累累的李松華見到繳費單就心口發緊，她不知道該去哪籌女兒的治病款。 李松華回憶，郭豔剛生病時，接受不了現實，整日以淚洗面，同學朋友和父母的開解下，頑強的和病魔抗擊。“她說她想活著，還沒給我和他爸盡孝呢，她不能走。” 郭豔的主治大夫告訴他們，郭豔的治癒希望非常大，後續還需要再準備50萬元用於抗排異、抗感染與康復，大夫的話更加堅定了李松華夫婦救女的決心。
女兒強烈的求生欲讓李松華時刻揪著的心好受了一些，可那沒有著落的醫藥費是女兒活下去的“籌碼”，李松華不知道，女兒能不能等到這份“籌碼”。 如果你想獻出一份愛心，請複製鏈接(https://www.shuidichou.com/gongyi/case/PF373065066360139776)在瀏覽器中打開。也可以掃描後面下一頁的二維碼進行捐款。該項目由中華少年兒童慈善救助基金會發起。
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關於“感光計劃”：是2018年7月12日由今日頭條攜手中國攝影家協會、中華 少年兒童慈善救助基金、中國人口福利基金會、中國社會福利基金會聯合發起的公益項目 ，參與項目的公益攝影師，在符合《慈善法》要求的基礎上，將通過自己的頭條號持續發佈反映救助線索的公益圖片，為有需要的受助人連接社會募捐需求。
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