# 这些高管有新动向
1、辉瑞生物制药中国总经理吴琨辞职
原辉瑞生物制药中国总经理吴琨
11月15日上午，辉瑞生物制药中国发布了又一个让人震惊的消息，辉瑞生物制药中国总经理吴琨将于年底离开辉瑞公司，继任者为现任辉瑞国际发达市场（IDM）肿瘤区域总裁 Andreas Penk。
据悉，吴琨将加入一个创新中国制药企业，医人才将继续关注。
Andreas Penk
Andreas Penk 2015年开始兼任辉瑞肿瘤大中华区和亚太区总经理。过去 10 年一直代表辉瑞公司，在美国药品研究和制造商协会（PhRMA）担任理事会成员， 2017 年至 2019 年担任 PhRMA 中国分会联合主席，并协助 PhRMA 在北京设立了分支机构。
2、陈思渊离任GSK副总裁，确定担任百时美施贵宝中国区总经理
11月18日GSK内部邮件宣布，GSK副总裁、呼吸和HIV业务部负责人陈思渊( Siyuan Chen)已决定离职，谋求外部机会，最后一个工作日为2019年11月30日。
同时11月19日（今天）早上，百时美施贵宝洲际市场负责人栢奕思（Ester Banque）就向员工宣布，陈思渊将于 12 月 2 日加入 BMS，就任中国大陆及香港地区总经理，直线汇报给中国及亚洲地区市场负责人，虚线汇报给洲际市场负责人栢奕思，并成为洲际市场领导团队的一员。
历时五个月，传闻已久的百时美施贵宝中国大陆及香港地区总经理的人选终于尘埃落定。
陈思渊毕业于复旦大学生物化学专业，并在哥伦比亚大学商学院获得 MBA 学位，之后历任波士顿咨询咨询顾问，诺华制药战略与销售及市场运营部负责人、疫苗业务总经理、战略与业务拓展部负责人，并于 2014 年在诺华瑞士总部担任全球疫苗事业部 CEO 特别助理。
2015 年加入 GSK，任 GSK 控股的 ViiV Healthcare 公司副总裁、亚太区商业负责人。2017 年 12 月，被任命为 GSK 中国特药业务部负责人。
陈思渊离任后，将由肝炎业务负责人孙蕾（Coco Sun）担任抗感染业务部负责人，全面接手HIV业务。
2019年开始GSK中国也处于高管变动期，
- 1月，GSK中国区总经理魏廉昇（Thomas Willemsen）被任命为洲际及新兴市场肿瘤业务战略副总裁；目前由新兴市场高级副总裁Fabio Landazabal暂代,他此前负责拉丁美洲，俄罗斯等市场
- 4月，GSK中国又宣布了一系列的高管变动：
- 任命陈思渊负责创新产品业务部，同时仍然负责中枢神经产品组合以及HIV业务
- 任命朱宁负责经典产品事业部
- 任命忻晨芸负责特药业务部，包括未来的肿瘤及免疫产品线
- 宣布原副总裁、呼吸业务部负责人高嵩离任
- 宣布原罗氏诊断企业事务及市场准入总监王新光加入GSK担任副总裁、企业传播及政府事务和市场准入负责人
- 宣布原GSK中国香港和澳门地区总经理齐欣，晋升为副总裁及中国区疫苗总经理
- 5月GSK中国经典产品业务部副总裁朱宁离职，加入礼来中国跨生化产品事业部，担任特药产品事业部副总裁
- 10月24日，GSK中国大陆及香港区人力资源部负责人王毅将离职GSK
- 11月18日GSK副总裁、呼吸和HIV业务部负责人陈思渊离职
# 这些公司有大动作
1、全球第一大仿制药公司Viatris诞生
11月12日，辉瑞普强（Upjohn）和迈蓝（Mylan）正式对外宣布合资公司名称为Viatris（发音为‘vi-trīs）。
据了解，Viatris源自拉丁语，体现了从“VIA”到 “TRIS”的三个核心目标——扩大药品的可及性，引领创新药以满足患者的需求，成为全球健康社会信任的合作伙伴。
辉瑞普强作为辉瑞子公司，产品主要为已过专利期的成熟原研药，如立普妥、络活喜、万艾可等。为了更好耕耘中国市场，2019年5月辉瑞将普强总部迁至了上海。而迈蓝作为跨国仿制药巨头，目前还没有在中国开展业务。
合并后的新公司预计2020年收入达到190-200亿美元。
Viatris来了，预计受冲击影响最猛烈的将会是中国、印度这两个仿制药大国的药企。
2、凯杰确认正在对一些有收购意向的企业进行评估
据凯杰官网15日消息，凯杰已经收到若干对其有收购意向的企业讯息，并开始评估哪些是对其比较有价值的。
凯杰监事会和管理委员会根据其职责，以潜在的战略为考量，开始与有关公司进行沟通。沟通的目的是考虑到凯杰利益相关者（包括其股东）的利益，探索潜在的对凯杰发展创新有利的战略方案，这些方案可以为公司提供更大价值的机会。
目前这些沟通都不确定会产生收购邀约，此前传出赛默飞世尔意图以80亿美元收购凯杰。
截止收盘，凯杰股票上涨1.21%。
3、中国第一款自主研发抗癌新药在美国FDA获准上市
11月15日，百济神州宣布，该公司自主研发的BTK抑制剂泽布替尼通过美国FDA加速批准，用于治疗既往接受过至少一项疗法的套细胞淋巴瘤（MCL）患者。从今年8月22日FDA受理上市申请到获批，总计用时不到3个月。
泽布替尼也是百济神州首款获批的自主研发产品。
4、27亿美元，安进购入20.5%百济神州股份，溢价36%
11月1日，安进宣布将以约27亿美元（折合190亿元人民币）购入20.5%的百济神州股份，在百济神州董事会获得一个席位。作为中美之间单笔最大金额的药企股权投资案，可以看到此次收购金额估值很高，溢价36%。或许泽布替尼在美国获批是重要筹码之一。
通过此次合作，安进将借助百济开拓中国肿瘤市场。而百济神州也将以不超过12.5亿美元的总价获得安进三个已上市产品的中国区权益，以及20个肿瘤开发管线的中国区权益。
5、缩减神经科学研发，安进美国裁员149人
安进对其产品管线进行调整，一方面在肿瘤产品线不断投入，另一方面，由于阿尔茨海默病药物研发受挫，开始对神经科学业务进行裁员。
11月中旬，据消息显示安进在美国马萨诸塞州将在年底前裁员149人。几周前，安进透露正在缩减美国东海岸的神经科学业务，此举或将威胁约180个工作岗位。
19年7月，安进和诺华、Banner Alzheimer's Institute共同宣布终止BACE1抑制剂CNP520 （umibecestat）用于预防阿尔茨海默病的两项关键II/III期研究，其结果显示接受药物预防的患者认知功能恶化。这也是此次裁员的重要原因之一。
6、战略重心转移，默沙东法国裁员超200人
无独有偶，最近另一个制药巨头也宣布了裁员消息，据法国媒体11月12日报道，默沙东当日上午宣布其位于法国里永（Riom）的生产研究基地MSD-Chibret Mirabel将裁员超过1/3，并且面临整体出售的可能。此前10月底，默沙东已经宣布将于明年初裁撤在美国的销售和总部商务团队近500名人。
据悉，法国里永的这家基地专门从事无菌药物的制造和包装，包括眼药和抗生素，是默沙东在欧洲主要的工厂之一。
业界认为，由于全球经济形势发生了变化，默沙东已经不再有兴趣在法国投资，而更愿意关注中国、爱尔兰或印度。
我们看到一方面中国在全球医疗创新舞台上已经有了一席之地，另一方面外资公司纷纷将全球重点转移到中国市场。
这是一个最好的时代，机会与挑战并存！
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