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世界上最致命的八种病毒，分别是尼帕病毒、寨卡病毒、基孔肯雅热、MERS和SARS冠状病毒、拉沙热、马尔堡出血热、埃博拉病毒。
而尼帕病毒因其潜在的广泛传播性和50%的死亡率被归类为C类生化武器。尽管没有已知国家在研制此类生化武器，但因其传播特性和高致死率，可以作为研制生化武器最好原料之一，所以被誉为大自然创造的生化武器
尼帕病毒最初的自然宿主是狐蝠，科学研究表明，因为人类活动导致狐蝠居住的森林面积减少，迫使狐蝠从传统栖息地（森林）迁往森林边缘附近的人类果园，而马来西亚有很多养猪场在果园附近，很多养猪场的猪以果园掉落地面的果实为食，携带病毒的狐蝠啃咬或粪便沾污过的果实掉落在地面被猪吃掉，导致猪被感染，病毒通过养殖场的猪进入人类社会。
1998年9月至1999年4月，尼帕病毒（Nipah virus;NiV）在马来西亚首次爆发，导致成千上万头猪死亡，并在几周内传染给人，发生病毒性脑炎。在病毒性脑炎流行初期的几个月，尼帕病毒感染的276人中有105人死亡，死亡率高达40%。采取死亡病人脑脊液检查，间接免疫荧光显示尼帕病毒抗体呈阳性，血清用IgG和IgM捕捉ELISA方法可检测到尼帕病毒抗体。RT-PCR证实为一种类似亨德拉病毒样病毒，但临床及流行病学均与亨德拉病毒不同，研究结果认为这是一种以前从未发现过的副粘病毒，按首次发病的马来西亚村庄的名称将这种病毒命名为尼帕病毒（又称尼巴病毒或立白病毒）。这是一种人畜共患病，可导致人或猪的疾病乃至死亡。系统学研究发现，尼帕病毒属于副粘病毒，在现有的副粘病毒科成员中，尼帕病毒与亨德拉病毒亲缘关系最近，同被归为亨尼病毒属。
2018年3月印度和巴基斯坦的部分村庄爆发尼帕病毒，科学家从染病村庄民户中，发现被蝙蝠咬过的芒果。患者开始会出现发烧和头痛，继而嗜睡昏迷，有些患者也会出现呼吸道感染症状。在染病的患者约280例患者中211例死亡，死亡率75%。印度和巴基斯坦的尼帕病毒致死率比马来西亚高出30%以上的原因科学家还在研究中，到底是因为人种或卫生保障环境的不同还是病毒发生了新的变异，相信不久的将来就会有最新的答案。
现在的研究尼帕病毒主要传播途径是由染病动物的分泌物和排泄物传播给人类，现在还没有发现人与人之间传播病例。
1998年发现的尼帕病毒与2003年北京非典病毒都是因人类活动导致野生动物迁徙至人类活动区导致人类感染的病毒，随着人类经济的增长，原先的偏远欠发达地区逐渐被纳入人类主流社会，对偏远地带的野生动物栖息地的侵占将会越来越多，这类野生动物传染给人类的病毒预计也会越来越多。
印度卫生和家庭福利部国务部长阿什维尼·乔比日前表示，该国南部喀拉拉邦近期流行的尼帕病毒已得到控制，民众没有必要逃离疫区。
他说，截至目前，喀拉拉邦已有１７人死于尼帕病毒，但没有发生新的感染病例。死者家属均已采取隔离措施。
这名官员表示，印度其他地方没有出现感染尼帕病毒的病例报告，说明病毒已得到遏制，并未扩散。
据印度全国疾病控制中心日前发布的公告，此次尼帕病毒并没有发生大规模暴发流行，感染范围仅限于喀拉拉邦的科泽科德和默勒布勒姆两县。印度卫生和家庭福利部仍在密切监测疫情。
尼帕病毒被世界卫生组织列为２０１８年需要关注的１０种潜在高危传染病之一。这种病毒能攻击人和动物的肺部和大脑，症状包括发烧、头疼、嗜睡、昏迷、意识模糊，人和动物的死亡率分别高达７５％和６０％，目前并无疫苗和有效治疗方法。
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尼帕病毒是一种新出现的人畜共患病毒（一种可由动物传播给人类的病毒）。尼帕病毒属于RNA病毒，与亨德拉病毒密切相关。两者均属亨德拉尼帕病毒属，这是副粘病毒科的一种新病毒类别。尼帕病毒给感染者造成严重疾病，特征为脑部炎症（脑炎）或呼吸系统疾病。该病毒还可在猪等动物身上引起严重疾病，给养殖者造成重大经济损失。截至2018年6月2日，印度卫生部门共报告19例尼帕病毒病病例，其中18例实验室确诊病例，17例死亡病例。
危害：虽然尼帕病毒只导致少数疫情，但它可感染多种动物并在人群中导致严重疾病和死亡，这使之成为一个令人关注的公共卫生问题。尼帕病毒导致严重的疾病，以脑部炎症（脑炎）或呼吸系统疾病为特征。尼帕病毒可由动物传播给人类，也可直接人传人。在孟加拉国，2001年至2008年期间报告的病例，半显微图片数由人传人导致。尼帕病毒可在猪等家畜中导致严重疾病。没有能够用于人类或动物的疗法或疫苗。狐蝠科的果蝠是尼帕病毒的天然宿主。
疫情：1999年，尼帕病毒在马来西亚猪农中暴发的一次疫情期间首次得到确认。自那时以来，又发生过另外12次疫情，均在南亚，2018年5月，印度南部喀拉拉邦近期流行尼帕病毒，截至2018年5月23日已造成至少11人死亡。详见主词条：2018年尼帕病毒疫情 [2] 。截至2018年6月2日，印度卫生部门共报告19例尼帕病毒病病例，其中18例实验室确诊病例，17例死亡病例。受影响的两个地区是科泽科德和马拉普兰。
传播：最初的马来西亚和新加坡疫情期间，大多数人类感染因直接与病猪或其受污染的组织接触而导致。据认为，该病毒通过呼吸道产生的飞沫、与猪的喉咙或鼻腔分泌物接触，或与染病动物的组织接触进行传播。在孟加拉国和印度的疫情中，食用被受感染果蝠尿液或唾液污染的水果或水果产品（如椰枣原汁）是最可能的感染源。在孟加拉国和印度后来发生的疫情期间，尼帕病毒通过与患者的分泌物和排泄物密切接触直接人传人。据报告，在印度西里古里，病毒还在一所卫生保健机构内部传播，其中75%的病例发生在医院职员或就诊者中间。2001至2008年，孟加拉国报告的病例约半数由人传人所致。
症状：人类感染从无症状感染到致命的脑炎情况不同。感染者最初出现流感样症状：发烧、头痛、肌肉痛、呕吐和喉咙痛。之后可能出现头晕，嗜睡，意识混乱，以及表明急性脑炎的神经系统迹象。有些人还可能出现非典型肺炎和严重呼吸道疾患，包括急性呼吸窘迫。严重病例会发生脑炎和癫痫，进而在24至48小时内陷入昏迷。潜伏期（从感染到出现症状之间的间隔）从4天到45天不等。大多数急性脑炎幸存者可以完全康复，但约20%会留下残余的神经后果，如持续惊厥和人格改变。少数人康复后又复发或罹患迟发性脑炎。长期而言，在15%以上的人身上观察到持续的神经功能障碍。
病例死亡率估计为40%至75%，但是，该比率可因疫情而变化，取决于当地的监测调查能力。
诊断：尼帕病毒感染可通过一系列不同的检测得到诊断。病毒分离是最重要、最基本的诊断方法，对于一新型病例，分离病毒是最理想的。病毒分离株的进一步鉴定，还需做电镜或免疫电镜、特异性抗血清中和实验、 PCR等严格的质量控制实验。免疫组织化学，抗兔抗鼠多聚葡聚糖连接的碱性磷酸酶，取代了生物素一亲和素过氧化物酶的检测系统，经济、方便。
免疫电镜：免疫电镜技术尽管繁琐，但对研究致病机理。病理变化是最合适的。血清中和试验，有报道血清可能引起细胞毒性，但对血清质量要求低，是可靠的实验方法。
ELISA法检测：间接ELISA法检测IgG抗体，主要是特异性的问题。病毒抗原的纯化损失较大，现已发展了基因工程抗原，利用杆状病毒表达系统会成的重组G和M蛋白抗原，已用于实验中，但还没有用于日常诊断。此技术成功，不仅可解决抗原的用量，也可解决质量特异性问题。尽管ELISA的特异性大于95%，但也存在假阳性问题。虽然如此，ELISA仍可作为一个非常有效的筛选工具，用于日常监测。
PCR技术：PCR技术发展时间较短，但此技术应用范围非常广泛，任一基因区段皆可进行PCR技术检测，尼帕病毒N基因区域高度保守，在此区域设计引物，利用 RT-PCR技术检测RNA，不易漏检。此方法灵敏度高，机体在免疫抗体产生之前或甚微时，即可检测到RNA病毒，及早发现问题，防患于未然。
预防：在家畜中控制尼帕病毒没有抗尼帕病毒的疫苗。用次氯酸钠或其它洗涤剂常规清洁养猪场并进行消毒预计可有效预防感染。如果怀疑发生疫情，动物处所应立即隔离。扑杀遭感染动物，并密切监督掩埋或焚烧尸体可能是必要的，以减少向人类传播的风险。限制或禁止将受染农场的动物运到其它地区，可以减少疾病的传播。由于家畜中的尼帕病毒暴发早于人类病例，所以建立动物卫生监测系统以发现新病例至关重要，可以为兽医和人类公共卫生当局提供预警。在无疫苗情况下，减少人群感染的唯一途径是提高免疫力！
唐小林vlog
尼帕病毒病是一种由尼帕病毒引起的严重危害人类和家畜的自然疫源性疾病，是一种人畜共患病，目前已知尼帕病毒可感染猪、马、山羊、猎犬、猫、果蝙蝠、鼠、人。人类与猪接触，尤其是与病猪直接接触容易感染尼帕病毒而患病。本病应加强隔离与疫情监测，一旦发现猪集中发病，应尽快报告，封锁疫区，关闭感染猪场，对其进行扑杀、销毁，并对感染猪场进行全面彻底的消毒，以减少传染源。
粤西小医
截至目前，印度喀拉拉邦已有１７人死于尼帕病毒，但没有发生新的感染病例，死者家属均已采取隔离措施。
印度其他地区没有出现感染尼帕病毒的病例报告，说明病毒已得到遏制，并未扩散。印度卫生和家庭福利部仍在密切监测疫情，目前并无疫苗和有效治疗方法。
老娄说事
最快第一时间早发现，早隔离，寻问病因来源，展开时间与病毒赛跑早预防控制！
