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重症肌无力是一种神经-肌肉接头处，发生传递障碍的，获得性的自身免疫病，首发的症状是眼外肌无力，表现为眼睑下垂，复视，眼球活动受限，瞳孔括约肌不受累。约90%以上的患者出现眼睑下垂。
治疗上：1、抗胆碱酯酶药，如溴吡斯的明；2、皮质类固醇（抗胆碱酯酶药反应较差, 已行胸腺切除患者适用）；3、免疫抑制剂，如硫唑嘌呤，（严重或进展型病例胸腺切除术后用抗胆碱酯酶药改善不明显可试用）；4、血浆置换（暂时改善病情急骤恶化&肌无力危象患者症状）；5、免疫球蛋白（用于各种危象）；6、胸腺切除（<60岁MG患者， 全身型MG(包括老年患者) 、眼肌型合并胸腺瘤、 眼肌型伴复视、 约80%无胸腺瘤患者术后症状可缓解）。
中医在治疗重症肌无力方面：脾主四肢， 脾气虚则四肢不收，故重症肌无力的患者治疗首在脾胃，注重培补脾胃、恢复气机、重视先后天、权衡虚实。基本方，补中益气汤：黄芪（60-150g）、党参20g、白术10-30g、炙甘草6g、当归20g（鸡血藤）、升麻3g、柴胡3g、陈皮6g 。具体加减要根据个人情况辩证。该病的治疗需要1～ 2年时间,而且病情稳定后仍需服药1年以上。
对于眼肌型重症肌无力患者，有10%-20%的人可以自愈，20%-30%的患者症状仅局限在眼外肌，对于其他的患者，大多数在发病的3年内进展为全身型的重症肌无力，并且约20%患者在发病1年内出现重症肌无力危象。如果出现重症肌无力眼睑下垂，建议去专业的神经内科积极治疗，希望早日康复！
眼睑下垂是重症肌无力的常见症状之一，可采用免疫抑制疗法。
重症肌无力眼睑下垂属于后天获得性，后天获得性多有相关病史及其他症状，肌源性上睑下垂中重症肌无力的初发症状经常是上睑下垂和复视，眼轮匝肌也常被累及，晨起时症状较轻，渐之症状加重。眼睑的疲劳症状更常见，注射新思的明后症状减轻。中药对于初期的重症肌无力有很好的疗效，可以选择中医门诊，服用中药缓解疾病的进展。
重症肌无力首发症状多为单纯眼外肌麻痹，约56%～60%重症肌无力病人眼处肌受累。
也有将重症肌无力区分为眼肌型和全身型。人的每个眼球外壳附着了六条眼外肌肌腱，管理它的各方向灵活转动及双眼转动之平行与协调，
眼肌型者表现为眼外肌麻痹，出现眼睑下垂、复视、斜视。临床上，重症肌无力的患者中，90%以上均有眼肌无力症状，以眼睑下垂为首发症状，表现为上眼睑下垂、复视，眼睑下垂在检查过程中可起伏不定；约三分之二肌无力患者可伴转动障碍，程度不一。Cogan症（向上凝视后，提眼睑上肌下垂）随着眼肌受累，环眼肌也显得无力，其他颅神经也受影响，引起吞咽困难及呼吸困难等潜在的致死并发症。
这种眼睑下垂发展较缓慢，先是一只眼，后继发另一只眼。临床症状表现为，早晨轻，晚上重，一天之内有较明显的波动性，医生给患者注射新斯的明30分钟后若有明显好转，则可确诊。确诊后应该积极采用免疫抑制疗法，否则不仅可双脸下垂、眼球固定，还可发展成四肢无力、吞咽困难、甚至呼吸困难等严重状况。
此外，部分老人肌肉渐瘦削，致面部皮肤松弛起皱纹，有的则上脸皮肤松弛下垂而超过了上睑缘，而部分正常老人的上睑缘原就可以齐到瞳孔上缘。以致略遮视线，好像上睑轻度下垂而呈病态，须鉴别。
还有，眼球转动障碍可伴见斜视，也可不斜，患者多半不斜，很少数是轻度单眼外斜，双眼更少，个别是一眼正位而另眼向外上方或内下方偏斜，双眼角膜下缘不在同一水平线上，若在幼儿时发病的，则外上方之斜眼视线被上睑遮住，影响视力发育而后来可成弱视，其他斜视日久后也可能弱视。
