娱乐男女
新型冠状病毒是一种冠状病毒，其他的让我们闻之色变的冠状病毒还包括SARS 病毒（2003年造成了国内的“非典”事件）和MERS病毒（2012年在沙特阿拉伯造成了中东呼吸综合征）。
冠状病毒的基因组都是正义单链RNA，全长26 - 32 Kb，解码多个蛋白，包括结构蛋白（包膜糖蛋白突刺（Spike）、包膜蛋白（E）、膜蛋白（M）、核衣壳蛋白（N）等），非结构蛋白（解旋酶、蛋白酶（3CLpro，PLpro）、RNA依赖的RNA聚合酶等数十个蛋白）和辅助蛋白（Orf 3a等）。其中，新型冠状病毒中的Spike蛋白会与人体细胞上的受体ACE2相互作用，这样的相互作用会使得Spike蛋白的构像发生变化，从而引发病毒的包膜与细胞膜或者内含体的质膜融合，最终导致病毒进入细胞并释放核酸。所以，只要有药物（一般是大分子的蛋白质或抗体）可以阻断这样的相互作用就可以抑制病毒进入细胞，从而抑制病毒的复制。如此一来，就有2种方式可以阻断Spike蛋白与ACE2的相互作用，一种是靶向Spike蛋白，另一种就是靶向ACE2蛋白。
靶向Spike蛋白：其中一种策略就是题主说的做一个假的ACE2蛋白，专业上来说就是模拟ACE2与Spike蛋白的结合表位，从而设计出可以更加有效结合Spike蛋白的抗体 ，进而有效的阻断两者之间的相互作用。这样的策略一个前题就是需要比较详细的Spike蛋白与ACE蛋白的结构，并且了解Spike蛋白与ACE2的结合模式，才可以有针对性的设计出高效的阻断分子。那么在我们不是清楚这些信息的情况下，我们应该怎么做呢？第一种方法简单一点，直接将ACE2分子与抗体的Fc部分融合形成一款融合蛋白，这样的蛋白虽然结合力与ACE2类似，但是由于引入了抗体Fc片段，可以有更好的体内稳定性，因此可以阻断Spike蛋白与ACE2的相互作用。第二个就是我们只需要表达出Spike蛋白，同时运用质粒来表达抗Spike蛋白的抗体，然后在体外筛选出那些连两者结合能力强的抗体，就可以得到抗Spike蛋白的大分子药物了。第三种方法更加先进快捷，那就是用Spike蛋白来使得基因编辑小鼠发生免疫，这样小鼠体内机会产生抗Spike蛋白的抗体，在体内直接就可以筛选得到高亲和性的抗体药物。美国的生物制药公司再生元曾经利用这样的方案在10个月就得到了抗EBOV糖蛋白的抗组鸡尾酒。而且，它们也得到了针对MERS病毒Spike蛋白的抗体。目前，再生元正在开发针对新型冠状病毒的抗Spike蛋白抗体治疗药物，我们期待它的好消息。
靶向ACE2蛋白：根据上述类似的原理，我们也可以得到抗ACE2蛋白的大分子药物。但是，这里的问题就是ACE2在人体内广泛表达，它是RAS的一个强力负调节因子，可平衡ACE的多种功能，它ACE2在心血管系统和许多其他器官中显示出保护作用。针对ACE2的大分子药物可能会引起很多作用，因此需要开展更加详细的安全研究。
以上就是我的回答，欢迎关注Enron医药
<strong><strong><strong>
Enron医药
ace只是一个通路，病毒进入细胞会有很多方式，假的ace受体如果在体内没有活性也是没有用，更何况这些假受体能不能存活还不好说
