題記
藥物撤市三大原因，安全性問題、同類產品替代、監管政策變動；其中，安全性問題是藥物撤市最為強制且無可奈何的原因。藥物因安全性問題撤市，主要涉及心臟毒、肝毒、腎毒、血管毒、神經毒、濫用，等；所涉及藥物治療領域分佈廣泛，通常不具有一定的通性，畢竟撤市原因均為當下科學水平所無法預料的事件；通過統計，筆者共查到有142個化藥撤市（複方不計入），其中49個源於“安全性”，值得逐個深挖。
1.代表藥物舉例
49個因安全性問題而撤市的藥物，最具代表性的莫過於羅非昔布（心血管毒性）、曲格列酮（肝毒性）、加替沙星（代謝紊亂）、舒洛芬（腎毒性）、貝拉地爾（藥物相互作用）、西立伐他汀（橫紋肌溶解），詳情如下。
☆羅非昔布~心血管毒性
羅非昔布，Merck公司研製的COX-2抑制劑；1999年5月獲FDA批准，同年6月在美國上市，用於治療骨關節炎、控制成人銳痛和痛經。2004年9月，因嚴重的血管毒性而撤市，期間，全球服用該藥的患者達8000萬。羅非昔布的撤市可以說“坑”了一批患者，卻成全了輝瑞公司的同類競品~塞來昔布（西樂葆）。
☆曲格列酮~肝毒性
曲格列酮，第一三共株式會社研發，為噻唑烷二酮類抗糖尿病藥物，用於治療胰島素治療效果未達預期的2型糖尿病；1997年1月獲美國FDA批准上市，由輝瑞在美國市場銷售，商品名為Rezulin®。由於具有較高的潛在肝毒副作用，曲格列酮最早於1997年在英國市場撤市，後於2000年退出美國與日本市場，在歐洲其他國家未獲得批准。
☆加替沙星~代謝紊亂
加替沙星，百時美施貴寶開發，是一種氟喹諾酮類抗菌藥，其作用與環丙沙星類似；1999年，百時美施貴寶在美國推出加替沙星，2004年位列美國市場抗感染藥物口服劑組第12位。但2000年1月1日~2005年6月30日，FDA共收到388例加替沙星致血糖紊亂不良反應報告，其中159例已住院接受治療，20例死亡。由於收到許多有關加替沙星可致嚴重或致死性低血糖或高血糖不良反應報告，2006年5月15日，百時美施貴寶公司宣佈停止生產加替沙星片劑和注射劑，並從美國和加拿大撤市。其退市，給沙星類抗菌藥蒙上了一層厚厚的陰霾。
☆舒洛芬~腎毒性
舒洛芬，一種NSAID，1%舒洛芬可作為滴眼液用於抑制眼部手術時可能發生的瞳孔縮小，它曾經口服用於輕中度疼痛、骨關節炎和類風溼關節炎。但在不良腎反應的報道後，其口服劑型的銷售在世界範圍內被停止。
☆貝拉地爾~藥物相互作用
貝拉地爾，用於治療高血壓，1997年由美國FDA批准上市，但由於它與其他藥物一起服用時存在潛在的藥物相互作用，其中一些可能會致命，所以該藥在1998年被撤回。2010年8月，Tau Therapeutics（現為Cavion）與羅氏簽訂了關於該藥的轉讓協議，Cavion對該藥重新進行開發，臨床用於治療成膠質細胞瘤與神經膠質瘤。
☆西立伐他汀~橫紋肌溶解
西立伐他汀鈉，德國Bayer公司開發，他汀類降脂藥，1997年FDA批准在美國上市，1999年進人中國市場。自上市以來，全世界有80多個國家600多萬患者使用此藥(僅美國就有約70萬的服用者)，但隨著藥物的廣泛使用，全球共收到52例因服用該藥而產生橫紋肌溶解所致的死亡報告(僅美國FDA就收到了31例)，據FDA報道，拜斯亭引起致死性橫紋肌溶解症顯著多於已上市的其他同類產品，因此，Bayer公司於2001年8月將拜斯亭撤離全球市場。
2.簡述因安全性問題而撤市的49個化學藥物
通過查詢數據庫、文獻，如上所述，筆者共查到近142個化學藥物已撤市，撤市原因主要集中於安全性問題及同類競品競爭；其中，因安全性問題撤市藥物共49個，詳細情況見下表（附帶結構）。
49個因安全性而撤市的化藥
小結
首先，要強調的是，藥物因安全性問題而不得不撤市，大多無可奈何，畢竟III期臨床的樣本量與上市後的樣本量比起來，還是遠遠不夠，且當前的技術手段往往還不足以形成更好的預見性。其次，49個因安全性問題而撤市藥物當中，
心血管毒性、肝毒性、成癮性等問題相對較為突出，值得藥物研發人員在未來的藥物開發過程中，多多加以關注。再次，筆者曾試圖查詢一些品種更為深入具體的因安全性問題而撤市的原因，而結果多為推測，並未報道發生安全性問題的真正機制所在，故倘若藥審部門要求原研企業對撤市藥物給出詳細的毒性研究報告，也許就更好了。參考：
1. Post-marketingdrug withdrawals: Pharmacovigilance success, regulatory problems.
2. Safety dataand withdrawal of hepatotoxic drugs.
3. Drugwithdrawals and the utilization of therapeutic substitutes: The case of Vioxx.
4. Withdrawalof anti-epileptic drugs: A review.
5. https://data.pharmacodia.com
6. CNKI
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