“紫涵爸爸，求求你出来救救紫涵吧，三年来为了救孩子我已经花了30多万，但现在只有你的骨髓才能救孩子。”1月7日，河南濮阳清丰县，吕延勇跪在一户人家的门口不停地哭泣：“妮儿生病三年了，这三年来我卖光一切花了30多万给她治病，孩子今年突然病的厉害，必须做骨髓移植才能保命，但是妮他妈去给孩子做配型用不成，现在只求孩子亲生父亲出来给孩子捐骨髓，钱不够我可以卖房去凑，但是只有妮的亲生父亲才能和她配型啊！”
来自河南省濮阳市清丰县的贺利锋在12年四月份出了车祸，当时女儿张紫涵才七个月大，孩子的亲生父亲就抛弃了母女俩和她离了婚。2013年她遇到了现在的丈夫吕延勇，小两口不仅有一个女儿又有了一个可爱的儿子，但幸福的生活却被一纸诊断书打破。2014年1月下旬紫涵总是高烧不退，贺利锋带着女儿去清丰县医院抽血检查，结果发现孩子血红蛋白70，血小板20左右，怀疑是血液病，医生建议去市级医院确诊。之后在郑大一附院确诊为重型再生障碍性贫血。看到诊断证明全家人都傻了眼。
当时医生就给下了病危通知，医生说她自己不能造血，需要输血和血小板，因为体内没有血小板就没有凝血功能，当内脏和颅内出血时就会危及生命。医生的话对孩子母亲来说是晴天霹雳，她至今都不愿相信这个结果。当时医生建议给孩子用atg治疗，经过两个多月的治疗，孩子的情况慢慢好转，出院后一直中药西药不停的吃来调理身体。图为紫涵在哄哭闹中的弟弟。
为了给孩子治病父母一直带着她四处求医，先后去过安阳、郑州、天津、北京，等地方。没想到孩子的病情在2016年10月再次恶化，仅靠吃药、输血已经不能维持孩子的生命，医生说唯有骨髓移植才能救孩子的命。紫涵最喜欢的就是给妈妈拍照，她说：妈妈要在家照顾弟弟，我在医院的时候看看妈妈照片就不痛苦了。
2017年9月孩子母亲带着孩子到郑大一附院做了配型，但孩子母亲配型不成功。一家人只好把希望寄托在孩子的亲生父亲身上。希望他能来给孩子做配型救孩子的命。图为孩子母亲在擦拭孩子嘴角的血渍。
医生说想要移植必须准备80万而且才够移植和漫长的抗排异治疗费用。三年多来为了给孩子看病这个普通的农村家庭已经花费了近30万，早已是负债累累。虽然吕延勇说钱的问题他可以想办法，可是现实是残酷的，现在朋友亲戚该借的都借遍了，屋里能卖的也都卖了，只剩下家徒四壁的老宅子了。
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