家乐今年13岁，浙江台州人，是一名六年级学生，他聪明、阳光、懂事，是班里的学习班长，老师同学都很喜欢他，也经常夸他。但是，一场突如其来的大病让他沉入谷底。“爸爸，我是不是快要死了？好难受，我想喝点水。”此时的谢家乐正在遭受着移植后严重的皮肤排异、肝脏排异、 肠道排异。平均每天24小时拉肚子23次左右，现在开始出现便血，从原来的98斤到现在的60斤，整个人骨瘦如柴，痛苦的家乐经常会这样问爸爸。
“我在浙江台州经营一家羊毛衫小加工厂，一切看起来都很不错。就在这时年幼小儿子检查出先天性听力障碍 ，之后就是长达2年的求医之路，为了照顾小儿子，我老婆只能回到老家照看孩子，在这期间先后花去30几万，我一个人在外边照看加工厂，老婆在家照顾孩子。直到2017年，孩子的高额治疗费实在承受不了了。为了给孩子看病，我把工厂转让出去，本来价值80万的机器当废铁卖了10多万，为了孩子我别无选择”。
为了维持一家4口的开支，谢治勇开始打零工，他相信有一天他可以让这个家翻身。可是2018年3月12日周一这天下午，老师打电话说谢家乐身上出了好多红斑，还有好多紫块大小不等。一家人到郑州办了急诊，“当时医生给儿子做检查的时候身上大腿上都肿了，衣服都拉不上去，检查结果三系都极低，医生告诉我们两个结果，一个是白血病，一个是再生障碍性贫血，我听了以后如晴天霹雳”谢治勇说。
确诊急重性再生障碍性贫血后，家乐在医院连续高烧20多天，医生说要尽快移植，就算发烧也要进仓，要不然撑不到下个月。“本来想等中华骨髓库的十个点的配型，这样配型成功率会高，医生说那要两三个月，医生说我儿子的病情不能耽搁，两三个月根本就等不了。那只有用我的给孩子配型，只有半个点。”谢治勇说成功率虽然不算高，但只要有一丝希望他都不会放弃。
就在住院这两个月，前后花去近40万。“移植过之后， 想着孩子这就好了，万万没想到，孩子现在出现皮肤排异、肝脏排异、 肠道排异，每天24小时要拉肚子23次左右，现在又出现便血，从原来的98斤到现在的60斤，整个人骨瘦如柴，经常处于意识模糊状态。”谢治勇说，孩子经常在痛苦的时候问他自己会不会死，谢治勇除了流泪竟然无言以对。
谢治勇每天要详情的记录家乐的病情变化，每次拉出来的尿、粪便都要详细的称重，尽可能的给医生一个详细的数据，这样有利于医生的用药，对此他没有敢丝毫的马虎。谢治勇说他经历过最深处的绝望，体验过最痛苦的煎熬，现在还要眼睁睁看着躺在病床上被病魔折磨的孩子，作为一名父亲他觉得自己好无力，他愿意躺在病床上的是他而不是家乐。
“孩子，爸爸对不你，爸爸没有保护好你，爸爸有罪。”看着孩子被折磨的不成样子，谢治勇心如刀绞……对于现在的家乐来说，喝一口水也要让人揪心。
“孩子一天要拉20多次，光尿不湿一个礼拜就要用上百个，只能去小店买那种最便宜的，现在钱全部都花在了孩子的治疗上，这买尿不湿的钱也都是借来的。”谢治勇说孩子现在肠道排异厉害，看着一次次的便血实在太受罪了，当笔者看到谢治勇抱着这么一大堆尿不湿时，眼睛也不免湿润了。
因为现在家乐处于重度排异期，为了应对孩子的排异，夫妻俩几乎整夜不能合眼，唯一的休息方式就是在家乐的床边铺个地铺。“他太累了，我晚上本来就睡不好，我看着孩子尽可能的让老公多睡一会儿”家乐妈妈说，整夜整夜不睡已经是常态了。
“家乐生病前很爱笑，笑容很可爱，可是他还没有好好享受快乐的童年就躺在了病床上。医生说这是一个治疗上很漫长的病，虽然手术做完了，但需要用5年的时间来进行抗排异，在这期间里要不断进行复查，药物治疗。家乐的老师经常发信息询问情况，说同学们盼望着他早日回去。老师和同学们也一起为我家乐献上了一份爱心，总共捐了6200元，我们全家都非常的感动，有这么多人为我儿子传递力量他一定会好的。”
我绝不会放弃，他还小，虽然现在抗排异费用还没有着落，但我绝不会眼睁睁的看着家乐离开我们，我已经联系好了一个小厂先去他们那里干着临时工，能挣几个是几个，家里是借不到钱了，亲戚朋友几乎都借遍了。”坐在病房外的楼梯上，两口子才敢放生的哭出来，也许哭泣能适当的减轻他们的压力，但每天医院的催款单却像一座座大山一样压在夫妻二人身上，让他们喘不过气来。更多详情请关注头条号：黑土影像。
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