深圳 34 歲的劉先生因為淋雨著涼得了一種怪病，血液裡的白細胞、血小板持續下降，嚴重低於正常值。近日，中山大學附屬第七醫院確診其為嗜血細胞綜合徵（HLH），通過多學科聯合診療為劉先生撿回一條命。
據介紹，劉先生一個月前因淋雨著涼，後出現發熱，輾轉多家醫院治療始終高燒不退，持續了半個月，再次檢查發現血液裡的白細胞、血小板正在持續下降，已經嚴重低於正常值水平。隨後，劉先生轉院至中山七院就診。經完善檢查，血液科林東軍教授迅速做出診斷——劉先生得的是一種叫做嗜血細胞綜合徵（HLH）的罕見病！他的血小板、白細胞正在被一種叫做單核巨噬細胞的人體自身細胞吞噬。
林東軍教授表示，單核巨噬細胞是人體的 " 清道夫 "，能夠吞噬入侵的病原體，清理體內有害物質，保護著人體免受其害；同時，它也是一把 " 雙刃劍 "，如果過度激活，則會 " 敵我不分 "，吞噬人體正常血細胞和組織細胞，釋放大量具有殺傷性的炎症因子，成為人體體內的 " 吸血鬼 "，損傷機體組織器官。嗜血細胞綜合徵（HLH）十分兇險，變化迅速，如不及時治療，半數患者生存時間不到 2 個月，總體死亡率達 58%-75%。
到院治療的第二天，患者突然出現呼吸急促、心律加快、血壓下降，床邊 X 光胸片檢查發現雙肺多發滲出、斑片影。急性呼吸窘迫綜合徵（ARDS），隨時有生命危險！林東軍教授團隊迅速給予地塞米松、依託泊苷（VP-16）治療。由於人體衛士——白細胞被大量吞噬，患者很容易併發感染，血液內科給予強力抗菌藥物——泰能聯合萬古黴素進行抗細菌治療，同時轉入 ICU 進行呼吸機支持治療。經過積極治療，劉先生呼吸急促逐步改善，生命體徵趨於平穩，轉回普通病房；在加強防護、消毒的基礎上，經過近 1 個月的治療，患者血象恢復正常，擺脫危險，好轉出院。
深圳晚報記者 周倩 通訊員 吳順傑 江清浩 編輯 林銳娜
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