一 、 对比剂产品 销售情况
对比剂产品是公司收入和利润的主要来源，多年来，均保持了持续稳定的增长，其中，钆喷酸葡胺注射液和碘海醇注射液仍是公司营业收入和利润的主要来源。碘帕醇注射液和碘克沙醇注射液已参加多地招投标工作，并逐步放量；由于其明显的招投标优势及价格优势，将成为公司新的利润增长点。
二 、 沧州分公司情况
公司在北京·沧州渤海新区生物医药产业园内建设中药提取及原料药生产基地项目并已投产。目前公司正有序推进沧州分公司二期工程建设，预计年内将实现钆喷酸葡胺原料药在沧州生产基地的正式投产，保障钆喷酸葡胺注射液的生产与销售。
三 、 世和基因 相关 情况
2018 年第一季度，世和基因实现盈利，公司相应确认了投资收益。截止目前，世和基因与全国 450 多家三级甲等医院和肿瘤专科医院开展合作，其拥有的大于 120,000 份样本的中国肿瘤 NGS 基因组数据库不仅是该公司进行生物信息学解读、出具高质量检测报告的关键所在，更是其在精准医疗领域长足发展的核心竞争力。
世和基因完全独立自主研发的“肺癌靶向药物基因突变检测试剂盒（高通量测序法）”通过国家食品药品管理总局医疗器械技术审批中心创新医疗器械特别审批。试剂盒的获批及上市，不仅能带动其营业收入、市场份额以更快速度扩张，更将进一步夯实该公司在肿瘤高通量测序领域的先发优势，巩固其肿瘤个体化精准医学领军企业地位。
四 、芝友医疗相关情况
芝友医疗《2017 年年度报告》及《2017 年度审计报告》显示，该公司 2017年度归属于挂牌公司股东的扣非净利润为 1,604 万元，实现了该公司股东承诺的 2017 年度业绩。
2018 年第一季度，芝友医疗实现盈利，公司相应确认了投资收益。根据《武汉友芝友医疗科技股份有限公司之附期限生效的股份转让协议》，芝友医疗股东承诺，该公司 2018 年度扣除非经常损益后归属于芝友医疗的净利润为1,500 万元。
芝友医疗聚焦肿瘤、心血管疾病领域，为医院、健康管理机构、第三方检验机构和体检机构等客户，提供肿瘤靶向用药基因检测、心血管精准用药基因检测、循环肿瘤细胞检测等完整的解决方案和技术服务，进而实现为患者提供个体化诊疗的目标。2017 年成功获批 MTHFR 和 ALDH2 两个基因检测试剂的 CFDA 三类注册证。至此，该公司已有 12 个基因诊断试剂盒通过 CFDA 的III 类医疗器械注册审批并获准上市。两个新产品获批上市后，芝友医疗将继续领跑药物代谢基因检测市场，成为业内产品线最全面、解决方案最完整的公司。
肿瘤领域，新上市的 CTCBIOPSY-A10 循环肿瘤细胞分析仪，其优异的循环肿瘤细胞分离能力、简单高效的操作和广泛的下游分型鉴定应用，对于癌症患者的术后复发监控和用药指导具有独特的价值，获得客户的认可，有望在下一年度快速打开市场。
2017 年度，芝友医疗新增渠道商数量 137 家，基因诊断试剂盒及循环肿瘤细胞检测设备已陆续进入全国 300 多家大中型医院，为临床医生实施个体化治疗提供检测手段。
五 、 九味镇心颗粒营销模式
精神神经领域以西医和西药为主，且作为处方药不能大规模地进行宣传，是九味镇心颗粒市场开拓面临的主要障碍。公司多年来坚持专业的学术推广，已初显成效。2017 年 2 月，九味镇心颗粒被列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》（2017 年版）。公司坚持自营与代理相结合的销售模式，组建、扩大销售队伍，遴选实力较强的代理商，以期尽快扩大市场规模，进一步树立专业品牌形象。
六 、 海昌药业增资进展
公司将以自有资金 13,674.036 万元认购海昌药业定向发行的股票1,139.503 万股；认购完成后，公司将持有其 33.5%的股份。该增资方案尚需海昌药业股东大会审议通过。
海昌药业为公司碘对比剂原料药的主要供应商之一。公司对其投资，是实现产业链整合的重要战略布局，既可确保碘对比剂原料药的供应，也可以加强原料药价格和产品毛利率的管理，是公司业绩保持持续稳定增长的有利条件。
5同时，此次投资有望加速碘对比剂的出口，助推公司积极拓展海外市场。
七 、未来发展思路
（一）稳健经营，夯实发展基础
公司将全面推进主营业务的市场拓展、推广等，努力提高各项产品，尤其是九味镇心颗粒销售收入，力争实现更好的业绩；积极寻找产业链整合的机会，夯实主营业务的发展基础。
（二） 继续落实精准医疗发展战略
公司将继续致力于肿瘤的个性化诊疗领域的布局和发展，着力加强肿瘤个性化诊疗领域中医学影像、分子病理和个性化治疗产业链条的丰富和完善。
（三） 积极寻找新的利润增长点
进一步落实多元化发展战略，积极寻找优质标的或项目，尽快成为公司新的业绩增长点，推动公司实现快速发展。
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