最近剛上映不久的一部電影《我是不是藥神》可謂是口碑炸裂，票房大賣，一點也不誇張的說，要超越春節檔最高票房《紅海行動》的票房了，目前貓眼專業版最出的最終票房預測是“39.27”億，而截止目前票房收入已經達到了13億，上映4天票房13億這是不可想象的事情啊。而作為電影迷的我，下班後也急不可耐的在7月6日晚間去看了這部電影，看完之後，我的第一感覺是真實，因為裡面的故事就是經過真實故事改編的，這麼好評的一部電影，我直接給出10分滿分的好評，而各大電影購票平臺包括貓眼，淘票票，分別給了9.7分和9.5分，還有就連平時不怎麼給高分的豆瓣都給了9分的好評，所以真的值得推薦，感興趣的網友，真心可以去看看。

今天晚上，牛哥給大家講的不是這部電影講了個啥，而是主要給大家分享兩個行業，影響股市行情的兩個板塊“影視”和“抗癌藥”概念股，希望大家多給好評，多點贊，順便幫忙轉發和收藏一下，非常感謝大家。

《我不是藥神》口碑炸裂票房大賣 影視和醫藥股將受益（附股）

【綜述】：

電影《我不是藥神》原本是計劃7.6日週五上映的，結果提前上映了一天，在7.5日就正式登陸各大院線開始上映播出了，一經播出，不得了好評不斷，口碑炸裂。

電影票房信息：

目前《我不是藥神》實時票房是13.13億，截止今晚凌晨24點，穩固在13.5-14億是基本上沒問題的，好一點的話有可能突破到14億；貓眼專業版預測最終票房是39.27億，如果順利一點，有可能直奔40億，目前這種可能性非常大。

演職人員及出品人信息：

該部電影的導演是文牧野，很多人估計都不是認識，就連我這個電影迷都不知道文牧野是誰？我估計很多電影愛好者是奔著徐崢去的吧，畢竟有徐崢出演的電影，票房和口碑都會很不錯，包括這幾年徐崢從《人在囧途》《泰囧》《港囧》等囧系列電影和《心花怒放》今年的兩部大戲《幕後玩家》和《我不是藥神》早已經讓它名聲大噪，所有隻要是它主演的電影，那票房和口碑自然是可以有保障的，特別是前幾部由徐崢本人自導自演的電影，早已經讓他身價不菲。

我們重點關注的是出品人信息，裡面涉及的上市公司有：出品人：北京文化，歡喜傳媒（香港上市），康德影視等三家上市公司，聯合出品人：阿里影業（香港上市，）萬達院線（停牌），優酷（美國上市）。

與此相關的影視公司，近期股價均大漲，其中漲幅最大的還是“北京文化”，因為北京文化是龍頭，去年曾因《戰狼2》火過一把所以這一次在所難免被市場爆炒。

相關個股信息：案例個股：北京文化，康德影視。

北京文化

唐德影視

上週北京文化和唐德影視，均被二級市場大幅炒作，股價大漲，前期因“范冰冰陰陽合同”事件，影視股，股價全線大跌，遭遇重創，很多個股大跌，其中唐德影視很受傷。

股東信息：

因為“范冰冰和趙薇”均是大股東，上市公司前十大流通股股東，明星效應很顯著，但是因此事件之後備受二級市場高度關注，股價大跌。

【《我不是藥神》受益股分析】：

目前我不是藥神，影響最大的是“影視傳媒股”和“醫藥股（抗癌概念股）”，這兩塊備受市場高度關注，下面牛哥就簡單給大家說一下，希望對你的股市投資有所幫組，希望多點贊，多評論，如果感覺好的話，記得收藏和轉發一下哦，非常感謝。

【受益一：影視傳媒股】：影視傳媒行業，受益最大的是參與電影製片和發行的公司，上面已經給大家分析過，主要受影響最大的是：北京文化，歡喜傳媒（香港上市），康德影視等三家上市公司，聯合出品人：阿里影業（香港上市，）萬達院線（停牌），優酷（美國上市）。這裡重點關注：北京文化，唐德影視，萬達院線等三隻直接受益股。

其次是參與院線放映的相關上市公司：主要是萬達電影（停牌）橫店影視，中國電影，金逸影視等。這裡面重點是關注橫店影視和中國電影和金逸影視。

案例個股：橫店影視和金逸影視

橫店影視：

橫店影視：

公司為票房收入規模領先的民營影投公司。公司主營業務為院線發行、電影放映及相關衍生業務，經營模式以資產聯結為主，簽約加盟為輔，所屬影院分為資產聯結型影院（直營影院）和加盟影院兩大類。截至2017年末，公司共擁有340家已開業影院，銀幕2089塊，資產聯結型影院266家，銀幕1684塊，佔比分別為78.24%和80.61%。其中，2017年公司新開影城46家，影院數量同比上升21%。公司2017年實現票房收入22.72億元，同比增長9.65%，其中資產聯結型影院票房收入20.01億元，同比增長8.12%，在全國影院投資公司中票房收入排名第3位。

2018年Q1業績表現凸顯高彈性。院線公司的盈利能力與票房收入有極高的相關性，同時業績的彈性在票房表現良好的情況下尤其顯現。毛利率方面，公司2015年至2017年毛利率呈持續下降趨勢，主要由於公司院線規模擴張導致成本增加而收入受票房表現影響增速相對較低所致；受2018年一季度電影票房開門紅帶動，公司盈利能力明顯提升，2018年Q1公司毛利率環比2017年出現較大幅度反轉，達到33.01%，較2017年提高9.03個百分點。淨利率方面，公司2018年Q1實現淨利率20.26%，環比2017年大幅提高7.13個百分點。

2018年電影票房整體回暖。根據藝恩智庫數據顯示，2017年綜合票房約559億，增幅超20%，扭轉2016年票房增速大幅放緩的趨勢，重回高速增長態勢。2018年前6月（截至6月26日），累計票房約314億元，同比增長24%，延續2017年以來票房回暖的趨勢。

率先佈局三四五線城市高潛力市場。2017年中國電影總票房中一二線城市票房同比增速分別為8%和13%，低於全國水平；三四五線城市票房增速分別為20%、23%、25%，成為拉動票房增長的主要力量，顯示出較強的增長潛力。橫店影視自成立以來，以二線城市作為重點佈局的市場，並前瞻性地佈局三四五線城市。截止2017年底，公司擁有266家自營影院和300多個已簽約影院儲備項目，其中三四五線城市佔比達70%。

投資邏輯：票房回暖疊加三四五線城市空間拓展。公司作為國內票房收入規模領先的影投公司，在三四五線城市實現率先佈局，充分享受三四五線城市消費升級和票房市場高增長，同時2018年票房回暖對公司業績亦有較大的業績推動力，雙重利好疊加下，公司業績有望表現出較高彈性。預計公司2018-2019年每股收益分別為0.96元、1.18元，對應估值分別為31倍和25倍。首次覆蓋，予以謹慎推薦評級。

風險提示：1、票房不及預期；2、競爭加劇致毛利率下降。

金逸影視：

金逸影視：

公司是國內最早成立的院線公司之一。截至2017年，公司擁有341家開業影院，銀幕2,033塊，其中直營影院149家，銀幕996塊。2017年，公司實現院線票房28.19億元。2017年公司單影城產出為1102.52萬，單銀幕產出164.94萬、單座位產出1.01萬，公司在單影院產出高於全國平均水平近50%。我們看好公司未來在非票房業務及電影投資業務的發展，給予公司增持評級，目標價22元。

支撐評級的要點

深耕省會級城市影院市場，具有極高的品牌價值。公司是國內首批進入影院投資運營的民營企業，截至2017年，公司擁有341家開業影院，銀幕2,033塊，其中直營影院149家，銀幕996塊。公司影院佈局優勢明顯，超過一半以上影院分佈在副省級以上城市，具有更強的用戶溢出效應。

公司非票房業務毛利水平較高，發展增速良好。2017年公司實現營業收入21.9億元，同比增長1.64%；其中廣告服務業務實現收入2.98億元，同比增長12.94%，2014-2017年複合增長率達到25.9%，毛利率達到96.8%。

影院建設持續擴張，精品化模式成效良好。公司2017年加快了影院建設規模，共有52個項目簽署了合作或租賃合同，跟蹤洽談項目達到200個；在創新服務方面，公司開設了亞洲首家IMAXVR體驗中心，目前已經成為IMAX中國第三大合作伙伴。

影視投資業務收穫頗豐，有望成為業績增長新亮點。2017年以來，公司加大了電影投資，先後投資了《羞羞的鐵拳》、《西遊伏妖篇》等爆款電影。2018年一季度，公司依靠投資《紅海行動》在票房和影視投資方面取得雙豐收，實現淨利潤0.57億元，同比增長153.35%。

評級面臨的主要風險

中國電影市場年度票房不達預期，公司經營業績下滑。

估值

我們預計2018年中國電影市場整體票房增速為10%，院線廣告市場增速維持30%。預計公司2018-2020年實現每股收益1.00、1.22和1.50元，給予公司增持評級。

【受益二：醫藥（抗癌概念】：國家醫保局：開展准入談判 推動抗癌藥加快降價

記者從國家醫療保障局瞭解到，隨著抗癌藥新規逐步落地，各有關部門正積極落實抗癌藥降稅的後續措施，督促推動抗癌藥加快降價，讓群眾有更多獲得感。2017年醫保藥品目錄准入談判，赫賽汀、美羅華、萬珂等15個療效確切但價格較為昂貴癌症治療藥品被納入醫保目錄。對於目錄內的抗癌藥，下一步將開展專項招標採購，在充分考慮降稅影響的基礎上，通過市場競爭實現價格下降。

代購國內未批准的印度仿製藥確實違法，但其背後的緣由卻引發了熱議：為什麼這種抗癌藥價格會如此之高？仿製藥是假冒偽劣藥品麼？今後，國內的抗癌藥會繼續降價嗎？

抗癌藥價格為何這麼高？

1.研製費用高 專利價格貴

實際上，研究一款新藥，尤其是像格列衛這種對控制白血病有顯著作用的藥，通常需要耗費相當長的時間和鉅額的資金↓↓

一款好藥的誕生，更像是“十年磨一劍”的過程。藥企投入鉅額經費，研究者夜以繼日地工作，如此往復，人類才戰勝了一個個疑難雜症，越來越多的絕症有了“救命藥”。

以格列衛為例，從發現靶點到獲批上市，這款藥耗費了約50年，製藥企業諾華投資超過50億美元，成就了數位美國科學院院士，還催生了不少醫學上的重大發現。

為了有動力和資金基礎去研發下一款藥品，藥企必須要在專利期內把專利賣出高價，儘可能多地獲取利潤。根據相關法規，專利藥存在保護期限，只要期限一過，仿製藥就可以合法生產。這樣一來，“正版藥”價格將遭遇“斷崖式跌落”，也就不再能為藥企賺大錢了。所以說，只要一種藥物在專利期內，大部分國家的患者都吃不到便宜藥。

2.經手渠道多

一盒藥從生產出來到消費者手裡，有層層的代理關係，如省代理給市代理，市代理給醫院等等。由於每一層都要有自己的利潤空間，藥價會被進一步提高。

3.抗癌藥進入“靶向藥時代”

近年來，在癌症這樣的大病治療中，靶向藥越來越受到人們歡迎。靶向藥能夠瞄準特定的病變部位，並在目標部位蓄積或釋放有效成分。在提高藥效的同時能抑制毒副作用，減少對正常組織、細胞的傷害。在2017年全球抗癌藥銷售額前10位中，靶向藥可以說是強勢“霸榜”↓↓

不過，在治療效果好的同時，靶向藥價格也相當高↓↓

在這些因素的共同影響下，抗癌藥的藥費也就成了很多患者家庭的沉重負擔。

印度代購，怎麼就這麼便宜？

要弄清這個問題，首先要知道“仿製藥”的概念↓↓

如果一個國家嚴格執行藥物專利保護，在保護期內，相應藥物的仿製藥是不能製造的，包括中國、美國在內的世界上大多數國家都執行專利保護。然而，印度是個例外。

印度適用於專利強制許可：當專利危害到居民健康和國家安全的時候，國家有權不經過專利所有者的同意，將它強制許可給本國生產廠家來進行強制仿製，這能夠防止落後國家因為買不起專利藥而無法保證國民基本醫療和國家安全。

雖然老撾、孟加拉國等不發達國家也都適用這種專利的強制許可權。不過，唯有印度在仿製藥生產上全球領先——即便是美國上市不久的新藥，也很快能出現在印度市場。

△印度的格列衛仿製藥

不過，仿製藥會不會像山寨產品一樣，存在質量隱患呢？

在多數國家，仿製藥上市標準是非常高的。美國FDA（食品藥品監督管理局）規定，仿製藥必須和它仿的專利藥在“有效成分、劑量、安全性、效力、作用（包括副作用）以及針對的疾病上都完全相同”。

打個比方，“狗不理”是一個品牌專利包子，要做一個仿製包子“豬不理”，那麼“豬不理”必須在包子大小、調料成分、肉菜混合比例、褶子數目等方面都和“狗不理”一致。

印度正規的格列衛仿製藥就和瑞士諾華的格列衛專利藥效力基本相同，格列衛仿製藥的效果也經過了無數慢性粒細胞白血病患者的測試。

同樣的效果，極低的價格，這便是仿製藥的“功勞”。

未來，專利抗癌藥有望降價嗎？

通過正規渠道購買的專利藥，怎樣才能降到“親民價格”呢？

專利藥的降價一般有三種途徑：

1）隨著專利到期，仿製藥進入市場，專利藥的價格一般會降到原來的20%；

2）跟印度一樣，實施對於藥品的強制許可。不過，中國目前沒有通過對任何一種專利藥物實施強制許可來降低藥價；

3）政府通過相關政策及醫保談判，降低藥品價格。

前兩個途徑，一個需要相當長的時間，另外一個對於我國則不太現實。第三種途徑——政策和談判才是最為有效的辦法。

今年4月，國務院辦公廳印發《關於改革完善仿製藥供應保障及使用政策的意見》，從促進仿製藥研發、提升仿製藥質量療效、完善支持政策三大方面提出了15條指導意見。

今年5月起，國家實行進口藥品零關稅；同時，財政部聯合海關總署、稅務總局、國家藥品監督管理局也發佈了《關於抗癌藥品增值稅政策的通知》，對進口抗癌藥品減按3%徵收進口環節增值稅。

抗癌藥的價格談判也為患者帶來了很多實惠。2016年和2017年，經過兩輪國家醫保談判，大幅降低了十幾種抗癌靶點藥的藥價，並納入醫保目錄，其中不乏曲妥珠單抗等需求量較大的抗癌藥↓↓

隨著抗癌藥新規逐步落地，各有關部門正積極落實抗癌藥降稅的後續措施，督促推動抗癌藥加快降價，讓群眾有更多獲得感。國家醫保局將按要求抓緊推進工作，爭取讓群眾早用上、用得起好藥，逐步減輕重大疾病患者的醫藥費用負擔。

如此一來醫藥股，特別是抗癌概念股將會迎來大漲，在這裡牛哥給大家梳理了一下，希望對大家的股市投資有所幫組，大家記得多點贊，點評和收藏及轉發哦。

化學制藥：

相關醫藥股：

相關抗癌概念股明細：抗癌概念股有哪些？抗癌概念股一覽

據新華社2月24日消息，慢性髓細胞白血病是一種影響血液及骨髓的惡性腫瘤，它的特點是產生大量不成熟白細胞，這些白細胞在骨髓裡聚集，抑制骨髓正常造血；並且能夠通過血液在全身擴散，導致病人出現貧血、易出血、感染等。

目前在臨床上以ABL激酶為靶標治療慢性髓細胞白血病的有幾種靶向藥物，但是這些藥物在抑制ABL激酶的同時，還會影響其他激酶，容易引起不同副作用。

據瞭解，該研究成果已經申請中國發明專利，並提出PCT(專利合作協定)國際申請，且正在與相關藥業聯合進行國家一類創新藥物開發。該項研究獲得中組部青年千人計劃、中科院百人計劃、自然科學青年基金等支持。

和佳股份

腫瘤微創治療領域：公司是國內第一家、目前也是唯一一家能提供較為完整的腫瘤微創綜合治療解決方案的企業。成功開發出系列化腫瘤微創治療的專業設備，設備覆蓋了體內放療、射頻消融、介入熱化療、體外熱療、免疫恢復治療、腫瘤後期胸腹水治療等腫瘤微創治療的主要核心領域，其中介入熱化療灌注系統和免疫治療系統均屬於獨創性發明產品，已被列入國家中醫藥管理局首批推薦設備名單。待後續的電磁定位穿刺導航系統、雙頻電磁熱療機等產品的陸續開發後，將使公司實現自產設備對腫瘤微創治療主要技術領域的覆蓋。目前公司腫瘤微創治療設備覆蓋了155家三級醫院(覆蓋率達到12.57%)和172家二級醫院(覆蓋率達到2.64%)。

華神集團

公司擁有的原發性肝癌藥碘［131I］美妥昔單抗注射液(利卡汀)是國家一類創新藥，是全球第一個運用單克隆抗體靶向治療肝癌的基因藥品，公司具有自主知識產權用於中晚期肝癌治療。合作建設了三個癌症診療中心。

恆康醫療

公司出資1.2億元受讓紅十字腫瘤診療中心15年85%收益權。經資產評估紅十字腫瘤診療中心15年85%的經營收益權評估價值為1.42億元。2012年1-11月診療中心實現淨收益3144.1萬元。此外，公司與紅十字腫瘤醫院擬將腫瘤診療中心的醫療管理及業務的開展委託給堯禹公司執行。

癌症檢測相關：

華測檢測

亞硝胺是強致癌物，並能通過胎盤和乳汁引發後代腫瘤，還有致畸和致突變作用，公司成功開發11種主要關注的亞硝胺物質檢測；磷酸酯類阻燃劑具有潛在的致癌性、致畸性、神經毒性等毒性，公司開發採用氣相色譜-質譜聯用技術進行此五種物質的檢測方法；有機氯殺蟲劑會對人類和動物產生大範圍、長時間的危害，造成人體內分泌紊亂，生殖和免疫系統受到破壞，並誘發癌症和神經性疾病，為此，公司開發了AAFA規定的34種有機氯殺蟲劑的檢測方法，以上3項技術均達到國際先進水平。

西隴科學

擬收購新大陸生物75%股權，新大陸生物冊資本2000萬元，已開發了腫瘤檢測試劑、總抗氧化狀態(TAS)檢測試劑盒(FRAP法)、多類生化試劑等，在體外診斷試劑行業具備一定市場規模；若完成收購，公司將進入生化試劑行業，為未來發展提供新的增長點。

泰格醫藥

公司主要為醫藥產品研發提供I至IV期臨床試驗技術服務、數據管理、統計分析、註冊申報等臨床研究服務。公司作為臨床試驗CRO(合同研究組織)企業，臨床研究水平較高，是為數不多有能力進行國際多中心試驗的本土CR O企業之一，在創新藥的臨床研究領域也一直處於領先地位，擁有35種一類新藥的臨床研究經驗，涉及肝炎、腫瘤、內分泌、心腦血管、艾滋病等多個領域。

榮之聯

華大科技攜手南德克薩斯START公司展開聖安東尼奧千人癌症基因組項目，2013年9月12日，全球最大基因學研究機構華大基因的子公司——深圳華大基因科技服務有限公司(簡稱“華大科技”)與南德克薩斯START公司(South Texas Accelerated Research Therapeutics)正式宣佈雙方將聯合開展及推進聖安東尼奧千人癌症基因組項目(San Antonio 1000 CAncer GEnome Project，SA1kCGP)。該項目開創性地將遺傳變異與臨床表徵相結合，將進一步促進藥物特異性標記的個性化醫療發展。SA1kCGP的項目資金完全由私人捐贈，研究中所獲得的10種常見癌症的全基因組數據將全部向全球科研人員免費公開。榮之聯（002642）半年報顯示，使用自有資金1，500萬元，參股深圳華大基因科技服務有限公司。

復星醫藥

公司出資2240萬美元認購429.94萬股SALADAX公司D輪優先股，本次認購完成後公司將成為其單一最大股東。同時SALADAX授權公司子公司復星長征中國區域排他性的分銷權和產品製造權。SALADAX擁有當今世界領先的檢測技術及腫瘤化療用藥監測產品組合，通過此次合作，將有效提升公司在醫學診斷領域的創新能力，有望在中國乃至全球市場獨創推出一種生化檢測平臺，該平臺將能夠對腫瘤化療藥物濃度等進行檢測，從而能夠幫助更好的分析腫瘤化療藥物的治療效果。預計未來該產品線將在國內形成相當的銷售規模。

大恆科技

公司醫療設備中具備國際一流水平的“全身腫瘤三維立體定向適形及調強放療系統(3DCRT，IMRT)”，以及領先一代的“三維放射治療計劃系統(3DTPS)及數字化虛擬人體技術(VHP)”是將計算機技術、圖像處理技術、放射治療設備融為一體的大型綜合性醫療裝置。由於產品擁有無可爭議的技術水平優勢，現已裝備在全國二百餘家著名醫院，國內市場佔有率第一。

癌症疫苗相關：

海欣股份

自主研發國家一類新藥，該藥品叫“抗原致敏的人樹突狀細胞(APDC)”，可用於治療直腸癌，由海欣生物技術公司(公司持股51%)與上海第二軍醫大學合作研發，國家一類新藥，是我國首個自主研發獲得國家食品藥品監督管理局(SFDA)正式批准，針對晚期大腸癌APDC治療性疫苗。海欣生物研發的“抗原致敏的人樹突狀細胞”(APDC)是針對大腸癌開發的新一代治療性的腫瘤疫苗。(2012年7月26日，APDC項目獲得國家食品藥品監督管理局下發的同意進行Ⅲ期臨床試驗的批件。)

沃森生物

控股上海澤潤(持股比例50.69%)。上海澤潤在預防性和治療性宮頸癌疫苗(HPV)研發方面均居於國內領先地位，其研發的重組HPV預防性疫苗是國內第一家採用真核表達系統研發並獲得臨床試驗批件的HPV疫苗。

智飛生物

公司與默克公司的關聯公司--默沙東就“宮頸癌疫苗”(HPV疫苗)簽署協議，約定協議產品上市後，許可公司在協議區域內(中國大陸區域)獨家經銷。默沙HPV疫苗(商品名：佳達修)是全球第一個癌症疫苗，也是唯一獲准上市的用於預防由HPV6、11、16和18型引起的宮頸癌和生殖器官癌前病變的癌症疫苗，目前已在全球124個國家和地區上市銷售。

癌症藥物：

國農科技

控股子公司華泰製藥計劃總投資21348萬元在蓬萊進行異地擴建生產基地。項目規模為年產普通小容量注射劑2200萬支，普通凍乾粉針劑2200萬支，抗腫瘤凍乾粉針劑1000萬支，建設期擬定為2.5年，投產期1.5年。從長遠來看，項目中的產品有的是國內目前進口的，現在的市場比較好，銷售較穩定。

國藥一致

公司參股企業萬樂藥業(佔其35.19%)研發的抗腫瘤藥多拉達唑。

豐原藥業

公司與中人科技合資的豐原中人藥業(公司佔60%股權)保證順鉑植入劑抗癌新藥在2012年9月底前上市；公司大力投入癌症輔助治療新藥研發工作。

四環生物

公司主要產品包括一類抗癌新藥注射用重組人白介素-2(用於腎癌、惡性黑色素瘤以及其他惡性腫瘤綜合治療)、重組人白介素-2注射液、重組人粒細胞刺激因子注射液、重組人促紅素注射液，其中注射用重組人白介素-2是國家項目“基因工程人白細胞介素-2的研製、中試生產及臨床應用”產業化基因工程產品；目前仍持有55%股權的北京四環生物（000518）製藥是我國最早從事基因工程藥品和診斷試劑研究生產的企業，其專有技術包括白介素2(用於肝癌治療)、干擾素、EPO、G-CSF等舌下含片。

海南海藥

子公司海口市制藥廠苯達莫司汀是具有氮芥和嘌呤類似物的雙重作用機制的抗腫瘤藥物，國內尚無苯達莫司汀上市或進口，屬於化藥3.1類新藥。公司生產的紫杉醇注射液是國內首家上市產品，紫杉醇主要用於卵巢癌和乳腺癌及NSCLC的一線和二線治療，對於頭頸癌、食管癌，精原細胞瘤，復發非何金氏淋巴瘤等也有一定的療效，擁有品牌和價格優勢。

長春高新

公司控股子公司長春金賽藥業(控股70%)是全國製藥企業中唯一的國家級基因工程製藥孵化基地，其生長激素系列產品已經在全國乃至亞太居第一位，成為兒童生長髮育治療領域的領導者，在燒燙傷、輔助生殖、抗衰老、腫瘤等多個領域也正在建立具有核心競爭優勢的領先地位。金賽藥業繼續保持生長素市場佔有率全國第一。

普洛藥業

公司持有98.07%的浙江普洛康裕製藥生產的百士欣是國家二類抗腫瘤新藥；公司2010年上半年申報的“基因工程酶法合成D-對羥基苯甘氨酸鄧鉀鹽高技術產業化示範工程”被列入國家高技術產業化示範項目。山西省大同市開發區醫藥工業園區(二園區)進行製藥、研發基地的開發和建設。項目建成後，預計產能規模為水針劑1億支/年，凍乾粉針劑2000萬支/年。項目總投資25000萬元，分兩期投資。該公司目前已完成心腦血管類注射劑4個產品的申報，正在藥品審評中心排隊待審評。同時已完成了4個特色腫瘤注射劑產品的前期研究工作。

北大醫藥

公司與方正醫藥研究院合作的康普瑞丁磷酸二鈉(CA4P)及注射劑是一種血管靶向藥物或內皮破壞藥物，其機理是引起腫瘤血流供應迅速中斷導致腫瘤由於供氧不足和營養飢餓而死亡，該藥生產批件需耗時5-6年左右。鹽酸帕洛諾司瓊是第二代5-HT3受體拮抗劑，主要用於治療及預防中度和重度致吐化療引起的急性惡心、嘔吐，臨床多作為腫瘤輔助用藥及手術後噁心嘔吐的預防和治療。該藥品上市後，將對公司未來的業績提升產生積極影響。

華潤三九

公司持股83.68%的安徽金蟾生化主要生產抗癌用藥華蟾素注射液，可用於中、晚期腫瘤，慢性乙型肝炎等症得治療。

華邦健康

公司控股子公司重慶華邦、重慶華邦勝凱收到國家藥監局核准簽發的“左亞葉酸鈣原料藥”及“注射用左亞葉酸鈣”(化學藥品第3.1類)藥品註冊批件。注射用左亞葉酸鈣是重慶華邦腫瘤領域的第二個藥物，對進一步完善腫瘤領域產品線具有積極影響。臨床上注射用左亞葉酸鈣與氟尿嘧啶聯合，用於胃癌、結直腸癌的輔助治療，可延長存活期。注射用左亞葉酸鈣作為注射用亞葉酸鈣的對應異構體，產品療效和安全性有明顯優勢。

雙鷺藥業

公司入選“北京生物醫藥產業跨越發展工程”和中關村(9.10 +1.34%，買入)國家自主創新示範區首批“十百千工程”重點培育企業。公司在腫瘤治療，抗炎鎮痛，心腦血管和肝病等領域已儲備多個具有國內外市場潛力的優勢大品種，力爭推出3個以上的抗體和疫苗藥物。在肝病治療領域不斷培育重磅品種，力爭成為國內肝病治療領域的重要企業。公司主打品種重組人粒細胞集落刺激因子，白介素-11，門冬酰胺酶，抗腫瘤產品等10餘個品種正陸續進入東歐，亞洲，南美市場。

信立泰

與清華大學聯合建立“清華大學-信立泰（002294）小分子聯合研發中心”，提高心腦血管、抗腫瘤等重大疾病領域篩選創新藥物能力，提升研發效率；引進國家1類創新藥——阿利沙坦酯所涉製劑生產技術，並取得硫酸氫氯吡格雷片75MG、300MG規格生產批件及樂卡地平片臨床批件。

眾生藥業

與廣東華南新藥創制中心和四川大學簽訂三方技術合作協議，共同針對新藥項目進行開發。首期開發的三個項目分別為：針對肺纖維化的化學一類新藥QU100項目、針對Ⅱ型糖尿病的化學一類新藥WCH-016項目及針對癌症的DXZ923納米制劑項目。

精華製藥

研發第二代靶向抗腫瘤藥物倍他替尼：該藥物已打通合成路線，完成鹽及晶型篩選，製備少量樣品，正進行原料藥的初步質量穩定性考察。

譽衡藥業

鹽酸吉西他濱--抗腫瘤用藥：注射用鹽酸吉西他濱屬於抗代謝腫瘤藥，被廣泛應用於治療胰腺癌和非小細胞肺癌，我國僅有美國禮來、江蘇豪森和譽衡藥業（002437）三家藥廠生產。

萊美藥業

公司核心技術有淋巴靶向治療的納米藥物技術、藥物微納米分散及混懸製備技術和無菌原料藥製備技術，其中，淋巴靶向治療的納米藥物技術處於國際領先水平；抗腫瘤藥物主要為納米炭混懸注射液，注射用磷酸氟達拉濱，腸外營養藥主要為N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨醯胺注射液，填補了國內空白，臨床應用價值巨大。公司腫瘤藥佔產品結構的比重將不斷提升，公司目前抗腫瘤藥比例在20%左右，三年內有望超過抗感染藥，達到40%左右。公司產品納米炭混懸注射液主要用於淋巴示蹤，其作為診斷用淋巴示蹤劑的問世填補了國內空白，為我國該類藥物首個通用名藥物，相關產品製備技術獲得國家專利保護，公司在全球率先推出該產品。注射用磷酸氟達拉濱適用於B細胞性慢性淋巴細胞白血病(CLL)患者的治療，據統計，在國內注射用磷酸氟達拉濱市場，公司佔有10.35%的市場份額，市場排名第3位。

安科生物

公司擬引進抗腫瘤藥物替吉奧片劑項目，替吉奧是一種複方抗腫瘤新藥，主要用於治療晚期或轉移性胃癌，預計2012年投產，年生產能力為3000萬片。

香雪製藥

新藥公司已按約定向KINEX公司共計支付150萬美元。預計KX02研發成新藥需要5-6年以上的時間。2013年6月，KINEX公司獲美國FDA的IND批准，在遞交和修改相關文件後可以啟動複合物(KX2—361)在美國的一期臨床研究工作。同時KINEX公司也將按計劃啟動KX02項目的一期臨床研究工作。KX02是一種親脂性、能通過血腦屏障和作用機理清晰的抗腫瘤化合物，經動物實驗證明能有效抑制惡性神經膠質瘤細胞，有可能研發成為腦腫瘤治療有效新藥。

人福醫藥

公司持有81.07%股權的湖北葛店人福藥業是一家專業從事甾體激素類原料藥、生育調節藥物和抗腫瘤藥物的研發生產企業；公司持有52%股權的深圳新鵬生物工程正在研發國際領先的抗癌基因藥項目TR-1藥品，有望在3-5年內取得一類新藥證書。

太極集團

與科研院所聯合開發4個具有自主知識產權的新藥：抗癌藥物新制劑、糖尿病(併發症)新藥及 2 個心血管新藥，其中2個已獲臨床批件，1個正在申報生產批件，自主篩選了 901、902、903、904、905新產品項目。國內外首創抗腫瘤藥物新劑型DXJS已完成工藝研究，臨床前研究進入全面總結階段，預計2013年完成臨床申報，。

江蘇吳中

控股子公司吳中醫藥目前在研“國家一類生物抗癌新藥重組人血管內皮抑素注射液獲得的研發與產業化”項目處於申請三期臨床研究階段，具有自主知識產權，2006年曾獲國家“863”項目支持，用於非小細胞肺癌。

太龍藥業

公司決定在下一階段的發展中將抗腫瘤類和治療心腦血管類產品作為新的研發方向，產品劑型以小容量注射劑和凍乾粉針為主。

中恆集團

公司同意十年內向北京大學提供不超1億元合作科研經費，第一年為1000萬元，以後每年按研究進度和經費預算，支持其進行單細胞測序癌症早期診斷的研究，項目相關研究應結合公司相關產品(如二去水衛矛醇等)的治療機理和方向，以利於產品的推廣。

海正藥業

公司是中國領先的原料藥生產企業，是中國最大的抗生素、抗腫瘤藥物生產基地之一；公司在建制劑出口基地項目年產細胞毒抗腫瘤藥水針劑2500萬瓶、凍乾粉針2500萬瓶、固體制劑1.6億片粒；公司基因藥物腫瘤壞死因子受體抗體融合蛋白目前已進入II期臨床試驗階段。

恆瑞醫藥

公司單一對映體的手性藥物—左亞葉酸鈣可用於增強5-氟尿嘧啶的抗腫瘤活性，主要治療骨肉瘤經大劑量甲氨蝶呤治療後與葉酸拮抗相關的症狀和結腸癌、腎癌；公司多種抗腫瘤藥品在國內排名第一，其中3個產品為國內獨家生產，現有仿製藥奧沙利柏、多西他賽處於成長期，伊利替康也正在進入快速成長期；公司要擁有分子靶向抗腫瘤藥物甲磺酸阿帕替尼。

亞寶藥業

抗腫瘤藥注射用硫酸長春地辛等凍乾粉針類製劑。

康恩貝

公司全資子公司香港康恩貝（600572）公司參股的遠東超級實驗室研發的“重組高效複合干擾素”取得新加坡一期臨床試驗許可，該藥是使用蛋白質空間調控技術，成功研製出的一種具有全新空間構象的非天然的新型干擾素，可用於抑制病毒複製、抗腫瘤治療。遠東實驗室於2005年10月28日在英屬維爾京群島註冊成立，主要從事以重組高效複合干擾素(RSIFN-CO)產品、技術為基礎的癌症治療藥品的研發。

益佰製藥

公司擁有基因技術的抗腫瘤中藥艾迪注射液產品，另外購買的可使用基因工程方法獲取多肽鏈類產品的VEGI專有技術，可直接激活不同類型免疫細胞以抑制或消除癌細胞。艾迪注射液的研究已達到基因水平(艾迪注射液為抗腫瘤中藥，是公司的獨家產品)公司一線產品艾迪為抗腫瘤類中藥注射劑獨家品種，收入佔比約45%。艾迪在三級醫院的銷售額佔該品種銷售額的80%左右，洛鉑為最新上市第三代鉑類抗腫瘤藥，是國內5個鉑類抗腫瘤藥中唯一獨家品種，目前正處於高速成長期。

神奇製藥

公司子公司貴州金橋藥業小容量注射劑(抗腫瘤藥)已通過國家新版GMP認證，昨日已過公示期。據悉，此次通過GMP認證的為斑蝥酸鈉注射液這一抗癌藥。公司持有金橋藥業92.58%的股權，斑蝥酸鈉注射液適用於原發性肝癌等腫瘤的治療。2013年中報顯示，斑蝥酸鈉注射液及相關產品構成公司主營收入近20%。

哈藥股份

生物工程公司主要致力於生產和銷售針對腫瘤、心腦血管疾病及肝病藥品。目前上市的產品有注射用重組人干擾素ɑ-2B(商品名：利分能)、重組人促紅素注射液(商品名：雪達升)、重組人粒細胞刺激因子注射液(商品名：里亞金)等多個生物工程醫藥產品以及前列地爾脂肪乳等新型化學制劑，其中注射用重組人干擾素ɑ-2B和前列地爾注射液的市場佔有率在國內居於領先地位。

非醫藥主業涉抗癌概念相關上市公司：

中珠控股

控股子公司潛江製藥與美國TNI公司合作研發血液、骨髓造血系統癌症及癌症患者免疫力恢復抗癌藥物的臨床前研究，潛江製藥臨床試驗前費用預計為人民幣1000萬元，若未獲通過取得臨床批件將退回支付的臨床試驗前費用的80%。

尖峰集團

控股子公司尖峰藥業，所建項目建成後形成年產35噸頭孢類、抗腫瘤藥類等原料生產線(為製劑配套)和2億支各類粉針生產線。2012年4月10日公告，公司控股99.16%的尖峰藥業擬投入3900萬元(按階段成果分期支付)與中國藥科大學及其醫藥化工研究所等相關方合作，進行抗腫瘤一類新藥(DPT)的臨床前研究。

蘭生股份

公司參股34.65%蘭生國健藥業與中信泰富共同投資成立“上海中信國健藥業有限公司”，蘭生國健佔41.69%，公司佔0.73%。08年中信國健研製的生物新藥“益賽普”(注射用重組人11型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白)榮獲國家科學技術發明獎二等獎，是我國第一個真正實現產業化並上市銷售的人源化單克隆抗體類藥物。已完成4條750升細胞培養生產線建設並順利投產，年生產能力達到毫克級裝藥量400萬支。

亞泰集團

公司以生物疫苗和抗腫瘤系列藥為新品開發方向，已形成以“參一膠囊”、抗癌生物導彈為主導抗癌系列產品，同時還儲備白介素-11、人參皂甙RG3注射劑等在研抗癌新藥。

癌症輔助治理：

振東製藥

核心主導產品巖舒注射液是癌症的輔助治療藥物，具有抑制癌性疼痛及出血、抑制腫瘤生長、聯合放化療增效減毒等功效。

以嶺藥業

公司全資子公司以嶺研究院與英國卡迪夫大學合作成立醫藥研究中心。該中心將圍繞中藥抗腫瘤的靶點研究、臨床應用，以及市場資源的共享開展深入的交流與合作。研究發現養正消積膠囊能抑制腫瘤新生血管生成，從而抑制腫瘤生長和轉移。養正消積膠囊主要用於腫瘤的輔助治療，與化療藥合用有助於提高化療療效。養正消積膠囊配合介入治療原發性肝癌在增效減毒、增強免疫、改善證候、提高生存質量方面療效顯著。

海思科

公司子公司遼寧海思科（002653）國家6類化學藥“琥珀酸甲潑尼龍”、“注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉”獲藥品註冊批件。甲潑尼龍是目前使用最為廣泛的腎上腺皮質激素類藥物之一，臨床可應用於很多科室的重症患者的治療，如過敏性疾病、惡性腫瘤等。甲潑尼龍(注射劑)為國家醫保目錄乙類藥品，該藥品上市後，將豐富公司的產品線，對公司今後的業績提升產生積極影響。

金花股份

轉移因子口服液用於治療病毒性感染和自身免疫性疾病。同時可用於惡性腫瘤、腫瘤病人的放化療後的輔助治療。

片仔癀

片仔癀（600436）主要成份包括牛黃、麝香、三七、蛇膽名貴藥材。除了主治熱毒血瘀所致急慢性病毒性肝炎，癰疽疔瘡，無名腫毒，跌打損傷及各種炎症，還可以抑制消化系統癌細胞的生長，可作為一種抗腫瘤輔助用藥，公司申請了研究開發的專利並獲受理。

康緣藥業

其生產的痛安注射液是用於治療中、重度癌症疼痛的純中藥注射劑，具有自主知識產權，公司計劃通過有效的推廣，使之在數年內至少部分替代阿片類止痛藥物，成為國內癌症疼痛治療藥物的一線品種。

相關個股分析：龍頭：恆瑞醫藥，其他個股：麗珠集團，片仔癀。

恆瑞醫藥（龍頭）

恆瑞醫藥：

　SHR-2042和SHR-0410獲批臨床

6月27日晚，公司發佈公告，公司治療糖尿病用藥SHR-2042和治療瘙癢用藥SHR-0410獲得CFDA批准開展臨床試驗，公司將於近期開展相關產品的I期臨床試驗研究。

簡評

SHR-2042是一種口服長效胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)類似物。GLP-1在人體中是由以高血糖原切割生成，具有促進胰島素分泌降低血糖的作用，同時有保護胰島β細胞，抑制胰高血糖素分泌，抑制胃排空，降低食慾減肥等功能。臨床上，GLP-1類似物是治療糖尿病藥物的常用藥物種類之一。由於天然的GLP-1容易被DPP-Ⅳ分解，在藥物研發上需要對其結合位點進行修飾，延長半衰期是GLP-1製劑開發的一大要素。按照半衰期的長短，市場上主要存在短效和長效兩種GLP-1激動劑，長效製劑在用藥頻率和患者依從性上佔據優勢。本次恆瑞獲批臨床的SHR-2042是一種長效GLP-1類似物。目前全球已經有多種GLP-1類似物上市，包括艾塞那肽、利拉魯肽、度拉糖肽、索馬魯肽等，其中阿必魯肽、度拉糖肽、索馬魯肽為每週注射1次的長效GLP-1製劑。

艾塞那肽是全球第一款上市的GLP-1激動劑，新開發緩釋長效劑型。由Amylin(被阿斯利康收購)和禮來共同研發，於2005年4月獲得美國FDA批准，但是半衰期較短，只有2.4小時。2012年Amylin公司推出長效的緩釋微球製劑，只需一週注射一次，目前正逐漸取代短效艾塞那肽的市場。

諾和諾德的利拉魯肽是第二款上市的GLP-1激動劑，同時也是目前全球銷售額最高的GLP-1激動劑。其於2010年1月獲得美國FDA批准上市。由於和天然GLP-1的同源性較高，利拉魯肽免疫原性低，且降血糖效果好。2017年，諾和諾德的利拉魯肽（Victoza）全球銷售額為231.73億丹麥克朗，約為38億美元，相比2016年增長16%，同時用於減肥的Saxenda銷售額也達到了25.62，億丹麥克朗，約合4億美元。

長效GLP-1逐漸興起，索馬魯肽被認為是目前市場上最優秀的GLP-1類降糖藥。GSK和禮來先後在2014年推出了長效GLP-1激動劑阿必魯泰和度拉糖肽，兩種藥物皆為一週注射一次。禮來的度拉糖肽是首個療效上不劣於利拉魯肽的大分子GLP-1類似物。2017年，度拉糖肽全球銷售額約為20.30億美元，同比增長119%。2017年末，諾和諾德的長效GLP-1激動劑索馬魯肽（Ozempic）上市。索馬魯肽半衰期長，一週只需注射一次。在降糖、減重效力上力壓利拉魯肽、西格列汀、甘精胰島素U100、艾塞那肽等藥物，副作用少，且被證明擁有降低心梗、卒中風險的作用，被認為是市場上最好的GLP-1降糖藥。

盈利預測及投資評級

公司是國內創新藥領域的龍頭公司，產品結構和研發管線完善。我們預計公司2018–2020年實現歸母淨利潤分別為39.34億元、48.28億元和59.44億元，對應增速分別為22.3%，22.7%，23.1%，摺合EPS(攤薄)分別為1.07元/股、1.31元/股和1.62元/股，維持買入評級。

風險提示

臨床試驗結果不及預期；臨床試驗進度不及預期；藥品市場推廣和銷售不及預期。

其他個股：

麗珠集團

片仔癀

附：醫藥生物產業鏈結構圖：

相關上市公司：業績對比：TOP50

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投資建議，僅供參考；股市有風險，投資需謹慎。投顧老師：劉雷 執業證書編號：A0350618060003（上海新蘭德ZX0059）