用戶張傳福
藍耳病雖然早在1987年就在美國被發現，但是直到1991年才在荷蘭首次分離出了藍耳病毒，其擁有正式名字是在1992年，由國際獸醫局（OIE）統一命名為豬繁殖與呼吸綜合徵，而該病在我國首次分離出來是在1996年，目前藍耳病已經傳播全球主要養豬國家，給全球的養豬業都造成了巨大的經濟損失。
過去豬藍耳病為什麼給養殖戶造成很大損失？主要有以下幾個原因：
1）過去對藍耳病認識不充分
雖然最早在1987年美國就發現了這一“神秘疾病”，但是受限於當時的科技水平，未能找到真正的病原只能稱之為神秘病，直到1991年才獲得了藍耳病毒，由於對藍耳認識不充分，無法採取有效的針對措施進行防控，就給養殖戶造成很大的損失。這一點就類似於2018年的非洲豬瘟，當時針對非洲豬瘟我們是一片空白，直到經過了這一年多的鬥爭之後，對於非洲豬瘟我們已經有了一個初步的認識，其發病率自然就大幅下降。
2）藍耳病本身特性
藍耳病屬於典型的免疫抑制性疾病，豬群感染藍耳病毒後會導致豬肺泡巨噬細胞被大量破壞，而引起豬群抵抗力明顯下降，豬群也就容易繼發各種細菌性或者其他病毒性疾病，病豬混合感染或者繼發感染又增加了治療的難度，無法有效治療就導致養殖戶遭受很大的損失。
另外藍耳病毒的致病力強，各個階段的豬群都易感，母豬感染後會引起流產、死胎、早產等問題，公豬感染後會導致公豬的精液品質下降，初生仔豬感染後死亡率很高，其它年齡段豬群會表現為呼吸系統疾病，一旦某一階段豬群發病就會很容易傳播至其它豬群，導致損失比較大。
3）沒有有效的藍耳病毒疫苗
我國第一針藍耳病毒疫苗時在2007年推向市場的，在這之前藍耳病是沒有有效疫苗進行預防的，針對疾病若是沒有疫苗其防控難度無疑是巨大的，自然發病後很容易給養殖戶造成巨大損失。
4）藍耳病毒變異快
歐洲型藍耳病毒和美洲型藍耳病毒核苷酸序列同源性僅有60%左右，而且藍耳病毒的基因序列的進化率明顯高於其他RNA病毒，另外藍耳病毒的變異可以分佈於整個基因組。
5）藍耳病毒的持續性感染
藍耳病毒的持續性感染包含兩方面，一方面是豬群感染藍耳病毒後藍耳病毒在其體內持續存在的時間很長；另一方面是汙染場內感染豬群的持續存在，長期存在的藍耳病毒會導致豬群的持續性感染。
6）抗體依賴性增強作用
若是豬群體內的中和抗體含量比較高時才能對藍耳病毒有中和作用，可若是豬群再亞中和抗體水平時，中和抗體不僅無法消滅藍耳病毒，反而會增強病毒在細胞上的複製能力，而且抗原抗體複合物與PAM的Fc受體結合，促進病毒進入細胞。導致藍耳病防控失敗。
藍耳病毒簡介
藍耳病毒屬於動脈炎病毒科，動脈炎病毒屬的病毒，病毒粒子大小為50-65nm，對溫度和酸鹼度都比較敏感。
藍耳病毒的流行病學
藍耳病的主要傳染源有感染豬和康復豬，因病豬康復後3個月其依然在排毒，所以在防控藍耳病時一定要注意各個階段豬群的排毒情況。傳播途徑有兩種，一種是以呼吸道或通過公豬的精液經生殖道在同群豬間進行；另一種是通過胎盤先天感染。各階段豬群對藍耳病毒都具有易感性，而該病毒尚未發現對其它動物有易感性。
藍耳病的臨床症狀
因毒株不同、豬群的健康狀態不同，飼養管理不同，藍耳病在不同豬場甚至同一豬場的不同豬群的表現是有很大差異的。豬群發病後母豬會表現為厭食、發熱、早產、流產、產死胎和弱仔率增加；公豬厭食、嗜睡，精液品質下降；哺乳仔豬會表現為眼瞼和眼結膜水腫，死亡率達60%；斷奶保育豬和育肥豬會表現為呼吸困難、皮膚充血發紺，致死率為10-20%。
如何有效預防藍耳病
1、做好引種豬群的隔離
陰性豬場感染藍耳病的一個重要途徑就是引種豬群的傳染。這就要求豬場引種後不能立即進行混群，需要對引種豬群隔離飼養30天的時間，其中還需要進行兩次血清學檢查，若是原有豬場為陰性場那麼只有陰性豬方可混群；若是原有豬場為陽性穩定場要求血清學檢測結果S/P值低於1.5，且引種豬群藍耳抗體離散度低的豬場才可進入。
2、定期進行抗體檢測
對於藍耳陰性場定期進行抗體檢測，可以及時發現由陰轉陽的豬群進行淘汰，防止藍耳病毒的大面積傳播。對於藍耳陽性場定期進行抗體檢測是為了檢測豬場內藍耳病毒抗體S/P值的水平，若是均值較低、離散度不高那就證明豬群是穩定的，繼續保持當下的飼養管理即可。
3、疫苗免疫的雙刃劍
雖然說免疫藍耳疫苗後可以起到一定的防控藍耳病的作用，但是藍耳疫苗的免疫是把雙刃劍，因為藍耳病毒產生中和抗體水平低而且遲緩，而藍耳病毒又具有抗體依賴性增強作用，反而可能會促進豬群的感染。另外藍耳病毒具有免疫抑制性，即使是弱毒疫苗其依然會引起免疫抑制，不利於豬群的健康。但是免疫藍耳疫苗後產生的抗體可以抵抗病毒的攻擊，還能減少臨床症狀的發生。所以綜合考慮：a、藍耳陰性場不建議免疫疫苗；b、藍耳陽性穩定場根據情況，未免疫疫苗則無需免疫，若以免疫疫苗繼續按照原有情況免疫即可，並逐漸減少母豬群每年藍耳疫苗免疫次數。c、藍耳陽性不穩定場可採取緊急免疫的措施，通過疫苗讓豬群達到穩定，後續待豬群穩定後也應逐漸減少疫苗免疫次數。
豬群藍耳疫苗免疫程序：母豬每年普免2-3次，仔豬出生後21日齡免疫一次即可。
4、藥物防控
目前已知的對藍耳病毒有效的藥物，有清熱解毒和補中益氣的中草藥、替米考星和泰萬菌素等抗生素，豬場可以在疫苗免疫的基礎上結合藥物防控，讓藍耳穩定場持續穩定，讓藍耳不穩定豬場迴歸穩定。
藥物防控方案：若是豬群藍耳病穩定，豬群每月每噸飼料中添加1000g板藍根顆粒+400g黃芪多糖粉，每月連用7-10天；若是豬群藍耳病不穩定，豬群每月每噸飼料中添加2000g板藍根顆粒+1000g替米考星+400g黃芪多糖粉，每月使用10-14天。
果然悠
過去豬藍耳病為什麼給養殖戶造成很大損失，此病好治？
過去不好治，現在同樣不好治，特別是對於高致病性的藍耳病，一旦發生，危害還是相當大的。藍耳病的特點是什麼？如何更好的防控？獸醫小盧和您來聊聊。
豬藍耳病
全稱是豬繁殖與呼吸障礙綜合徵，發現於20世紀80年代，是由豬繁殖 與呼吸障礙綜合徵病毒引起的病毒性傳染病，是危害全球的傳染病。在非洲豬瘟進入國內之前，一直是國內養豬業的頭號殺手。典型症狀為母豬懷孕後期流產或早產，仔豬出現呼吸道症狀。豬藍耳病毒會使豬細菌和病毒性疾病的易感性加強，而且可與某些細菌或病毒病產生附加或協作效應，常會繼發副豬嗜血桿菌病、鏈球菌病等，從而造成更嚴重的疾病。
無名高熱
該病於1987年最早發現於美國。目前,該病已遍及北美洲及歐洲,在全球範圍內傳播。2006年曾經在我國出現的“神秘豬病”，當時發病的母豬和仔豬出現不同程度的高燒，並伴有典型的呼吸道症狀，致死率非常高，當時從南到北席捲全國，超過70%的豬場未能倖免，這就是繁殖與呼吸綜合症，也就是藍耳病。該病傳播速度快,尤其在技術進步和經濟發達國家,由於豬群密集、流動頻繁,更易引起流行。在一個嚴重流行期過後,此病常為地方流行性,長期危害養豬生產,給養豬業造成巨大的經濟損失
如何防控藍耳病
在臨床防控中，國內養豬業專家楊漢春教授建議針對藍耳病疫情發生豬場和陽性不穩定豬場，使用減毒活疫苗，制定合理的免疫程序，控制發病豬群的繼發性細菌感染，強化衛生消毒。同時還要對病死豬、糞便、汙染物無害化處理。引進的陰性後備豬及早在配種前與母豬混養和馴化。豬群生產穩定後應停止藍耳病活疫苗的免疫。而對於藍耳病陽性穩定豬場應不用減毒活疫苗，加強母豬的飼養管理，禁止引入陽性種豬，陰性後備豬及早在配種前與母豬混養和馴化。藍耳病陰性豬場最好不用疫苗，並做好生物安全措施，引種需嚴格監測和檢疫，禁止引入藍耳病陽性種豬，並定期對豬場進行監測，保持陰性狀態。
我是獸醫小盧，是一名執業獸醫師，平時大家在養殖方面有任何的疑問都可以私信我，相互交流，服務三農，立足養殖，有喜歡養殖的朋友也可以關注一下，每天都會給大家分享最新的養殖資訊，實用的養殖技術，希望對您有所幫助！
獸醫小盧
2004年，藍耳病大流行，當時，家裡沒養豬，光聽說死了不少。家族裡的叔養了幾隻，自己治不見好，找獸醫也不行。找到我，我用了抗病毒的利巴韋林，還是過期好幾年的藥，加抗生素，結果扎針後，豬就吃食了。1998年就能治本國豬瘟，都沒有用藥，餓了一個月，痊癒。病毒病是兩種病，會繼發細菌感染，所以，得用兩種藥，抗病毒抗菌同時進行，單用任何一種藥都只降0.5度。這個降溫是用藥一小時後的數據，用上兩種藥，體溫會降至正常，第二天到扎針的時間了，先量體溫必降0.5度，也就是說，臨近藥物失去作用的時間，燒已經降了些，接著用藥，第三天再降0.5。如果發燒超過了正常體溫2度，至於需要打5天的針。
純行就是我
豬藍耳病可以在飼料中添加藥物拌料，用複方花青素、泰樂菌素、強力黴素根據實際情況以一定的比例調配好給豬餵食，豬藍耳病毒只會感染豬。
豬藍耳病多半都是由於太過炎熱，造成的中暑而引發的豬藍耳病，而豬藍耳病一般都是通過藥物治療，可以將樂菌素、複方花青素、強力黴素拌到飼料裡面，加入乾淨的飲用水，攪拌均勻，給病豬服用，具有很好的治療效果。
一、豬藍耳病防治
1、最好自己繁殖，不要從外面購買豬種，如果要從外面購買豬種，先要將豬進行健康檢查，並隔離一段時間觀察，如有攜帶陽性病毒的豬種，是不可引入進來，其他的健康的豬方可混養。
2、做好免疫接種疫苗，若有出現發豬藍耳病狀的豬需要及時隔離，並採取一切的措施，避免疾病擴散，還需要進行消毒，改善一下餵食的條件。
3、搭配營養的飼料，讓豬圈的環境保持乾淨，夏季多通風，對豬圈進行降溫，避免中暑而引發豬藍耳病。
1、在飼料裡面添加一些藥物，可以用泰樂菌素、複方花青素、強力黴素拌著飼料給豬食用。
2、豬藍耳病症狀又出現高燒不退的情況，可以用乾淨的飲用水拌著飼料，加一定量的複方花青素、阿司匹林、牛磺酸到飼料裡面，攪拌混合起來給豬食用，需要連續服用3到5天，不到萬不得已，不要給豬注射針，這樣可以防止心力衰竭。
王海燕
豬藍耳病曾稱為“神秘豬病”、“新豬病”、“豬流行性流產和呼吸綜合症”、“豬生殖與呼吸綜合症”、“藍耳病”、“豬瘟疫”等
豬藍耳病的症狀：
（1）急性：發病母豬主要表現為精神沉鬱、食慾減少或廢絕、發熱，出現不同程度的呼吸困難，妊娠後期（105～107天），母豬發生流產（2）慢性型：這是在規模化豬場PRRS表現的主要形式。主要表現為豬群的生產性能下降，生長緩慢，母豬群的繁殖性能下降，豬群免疫功能下降，易繼發感染其他細菌性和病毒性疾病。豬群的呼吸道疾病（如支原體感染、傳染性胸膜肺炎、)
豬藍耳病的防治為主：
1、疫苗防疫：做好藍耳病的防疫工作，定期注射藍耳病疫苗；
2、清潔消毒：日常使用消毒水來消毒，發生疫情時加大用量使用，一年四季都要注意豬舍通風。
3、日常保健：挑選可長期使用的安全保健獸藥，加強豬隻的健康發生疫情時適量加大用量。
可選用替米考星，每1kg拌料3000至4000kg連用3～7天；治療病豬時，可使用抗生素防止繼發感染，同時根據不同繼發感染病症對症下藥，對病豬的康復有一定的作用。
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啊七哥
豬藍耳病
本病曾稱為“神秘豬病”、“新豬病”、“豬流行性流產和呼吸綜合徵”、“豬繁殖與呼吸綜合徵”、“藍耳病”、“豬瘟疫”等，我國將其列為二類傳染病。豬藍耳病[1]接觸傳染性很高，它有地方流行性特性。豬藍耳病毒只會感染豬，其它動物不會感染，各種日齡、品種的豬都可以感染此病毒，其中日齡在1月以內的仔豬和妊娠母豬是最易感豬群。
別稱
豬藍耳病
中醫病名
“神秘豬病”
多發群體
豬
傳染性
家豬和野豬的接觸
傳播途徑
宿主將病毒傳播
病原
病毒的起源
Peter G.W. Plagemann 推測說，該病毒是由鼠的動脈炎病毒（乳酸脫氫酶增高病毒，lactate dehydrogenase-elevating virus）通過傷口感染了中歐的野豬（Wild boars ）後產生的變異病毒，這些野豬曾作為狩獵使用被引進美國，被引進的野豬就作為中間宿主將病毒傳播至北卡羅來納州，感染的時間大約發生在1912 年。這些病毒在這兩大洲內獨立變異和進化，大約經過七十年左右的時間，通過家豬和野豬的接觸，病毒進入家豬（domestic pigs）群中，形成了後來的兩大獨立的藍耳病病毒原型（即通常所說的藍耳病病毒的兩種基本的基因型）：歐洲型和美洲型。歐洲和北美在1991-1994 年間從野豬體內檢測到藍耳病病毒的抗體也證實了這一點。
病原體
本病的病原又名萊利斯塔病毒（Lelysted virus)為套式病毒目(Nidovirales)、動脈炎病毒科（Arteriviridac）、動脈炎病毒屬（Arterivirirus）的繁殖與呼吸綜合徵病毒,呈卵圓形，有囊膜，直徑在40～60nm之間，表面有約5nm大小的突起。核衣殼呈二十面體對稱，直徑為25～30nm。基因組為單股正鏈RNA病毒，分子量約1.5×10ˆ6。組長約15kb，不分節段的RNA，含有5'端非編碼區（Untranslated region,UTR)、10個開放閱讀框架（ORF1a、ORF2a、ORF1b、ORF2b、ORF3-7、ORF5a)編碼病毒結構蛋白（GP2、GP3、GP4、GP5、M、N)和3'端UTR,其中ORF7編碼核衣殼蛋白(N)、ORF5編碼病毒的糖化囊膜蛋白（GP5（E））是最易發生變異的蛋白基因之一， 基因之間有部分重疊。無血凝活性，不凝集哺乳動物、禽類和人類紅細胞。
環境抵抗力
該病毒對外界環境抵抗力相對較弱，病毒在氯化銫中的浮密度為1.13～1.19g/mL，在蔗糖梯度中的浮密度為1.18～1.23g/mL。病毒的穩定性受pH和溫度的影響比較大。pH6.0時穩定，在pH小於5或大於7的條件下，其感染力降低95%以上。在pH7.5的培養液中可於-20℃和-70℃長期保存。在4℃下僅存活一個月，37℃存活18h，56℃存活15min以內，乾燥可很快使病毒失活。對有機溶劑十分敏感，經氯仿處理後，其感染性可下降99.99%。但在空氣中可以保持3周左右的感染力，對常用的化學消毒劑的抵抗力不強。
病毒的變異
變異是RNA 病毒的一個非常明顯的特徵。PRRSV基因組的變異是本病難以控制的重要原因之一。根據基因組的序列差異分為兩個型，即以ATCCVR-2332（VR株）毒株為代表的美洲型（簡稱B亞群）和以Lelystadvirus(LV株)為代表的歐洲型（簡稱A亞群）。毒株之間存在顯著的抗原差異性，兩者只有很少的交叉反應。A亞群：廣泛的基因組變異，B亞群：較為保守。而且兩個毒株的差異越大，兩者之間不相容的程度就越高。我國的豬繁殖與呼吸綜合徵病毒分離毒株均屬美洲型，迄今還沒有發現歐洲型毒株，同時我國的分離毒株也存在變異現象，現已發現有缺失變異毒株的存在。
病毒的感染
5.1.增殖
PRRSV的主要靶細胞是單核細胞-巨噬細胞系統如肺泡巨噬細胞（macrophages，PAM）、肺泡的二型肺細胞（pneumocytes type II）、外周單核細胞、生精小管（seminiferous tubules ）的上皮生殖細胞（epithelial germ cells） 和間質內的巨噬細胞，卵巢卵泡中的巨噬細胞。其中豬肺泡巨噬細胞最為敏感。
5.2.增殖過程
通過受體介導的胞吞作用進入肺泡巨噬細胞，這牽涉到核受體的變異，包括唾液酸粘附素、硫酸肝素、CD163、CD151。目前認為病毒的初級複製部位是鼻黏膜或上呼吸道系統中的巨噬細胞，然後通過血液循環擴散至其他器官，並在其中的單核巨噬細胞系統內增殖。
5.3.增殖特點
有嚴格的宿主專一性，對巨噬細胞有專嗜性。病毒的增殖具有抗體依賴性增強（ADE）作用，即在亞中和抗體水平存在的情況下，在細胞上的複製能力反而得到增強。
流行病學
本病是一種高度接觸性傳染病，呈地方流行性。PRRSV只感染豬，各種品種、不同年齡和用途的豬均可感染，但以妊娠母豬和1月齡以內的仔豬最易感。患病豬和帶毒豬是本病的重要傳染源。主要傳播途徑是接觸感染、空氣傳播和精液傳播，也可通過胎盤垂直傳播。易感豬可經口、鼻腔、肌肉、腹腔、靜脈及子宮內接種等多種途徑而感染病毒，豬感染病毒後2～14周均可通過接觸將病毒傳播給其他易感豬。從病豬的鼻腔、糞便及尿中均可檢測到病毒。易感豬與帶毒豬直接接觸或與汙染有PRRSV的運輸工具、器械接觸均可受到感染。感染豬的流動也是本病的重要傳播方式。
持續性感染是PRRS流行病學的重要特徵，PRRSV可在感染豬體內存在很長時間。
發病機理
PRRSV可通過血液循環穿過胎盤使胎豬受到感染，從而引起妊娠後期母豬流產等繁殖障礙。
臨診症狀
症狀介紹
本病的潛伏期差異較大，引入感染後易感豬群發生PRRS的潛伏期，最短為3天，最長為37天。本病的臨診症狀變化很大，且受病毒株、免疫狀態及飼養管理因素和環境條件的影響。低毒株可引起豬群無臨診症狀的流行，而強毒株能夠引起嚴重的臨診疾病，臨診上可分為急性型、慢性型、亞臨診型等。
急性型
發病母豬主要表現為精神沉鬱、食慾減少或廢絕、發熱，出現不同程度的呼吸困難，妊娠後期（105～107天），母豬發生流產（圖1-1）、早產、死胎（圖1-2）、木乃伊胎（圖1-3）、弱仔。母豬流產率可達50%～70%，死產率可達35%以上，木乃伊可達25%，部分新生仔豬表現呼吸困難，運動失調及輕癱等症狀，產後1周內死亡率明顯增高（40%～80%）。少數母豬表現為產後無乳、胎衣停滯及陰道分泌物增多。
1月齡仔豬表現出典型的呼吸道症狀，呼吸困難，有時呈腹式呼吸，食慾減退或廢絕，體溫升高到40℃以上，腹瀉。被毛粗亂，共濟失調，漸進性消瘦，眼瞼水腫。少部分仔豬可見耳部、體表皮膚髮紫（圖1-4 1-5），斷奶前仔豬死亡率可達80%～100%，斷奶後仔豬的增重降低，日增重可下降50%～75%，死亡率升高（10%～25%）。耐過豬生長緩慢，易繼發其他疾病。
生長豬和育肥豬表現出輕度的臨診症狀，有不同程序的呼吸系統症狀，少數病例可表現出咳嗽及雙耳背面、邊緣、腹部及尾部皮膚出現深紫色。感染豬易發生繼發感染，並出現相應症狀。
種公豬的發病率較低，主要表現為一般性的臨診症狀，但公豬的精液品質下降，精子出現畸形，精液可帶毒。
慢性型
這是在規模化豬場PRRS表現的主要形式。主要表現為豬群的生產性能下降，生長緩慢，母豬群的繁殖性能下降，豬群免疫功能下降，易繼發感染其他細菌性和病毒性疾病。豬群的呼吸道疾病（如支原體感染、傳染性胸膜肺炎、鏈球菌病、附紅細胞體病）發病率上升。
共8張
豬藍耳病病例圖譜
亞臨診型
感染豬不發病，表現為PRRSV的持續性感染，豬群的血清學抗體陽性，陽性率一般在10%～88%。
病理變化
大體病變
無繼發感染的病例除有淋巴結輕度或中度水腫外，肉眼變化不明顯，呼吸道的病理變化為溫和到嚴重的間質型肺炎，有時有卡他性肺炎，若有繼發感染，則可出現相應的病理變化，如心包炎、胸膜炎、腹膜炎及腦膜炎等。
病理組織學
：PRRSV感染引起的繁殖障礙所產仔豬和胎兒很少有特徵性病變，PRRS致死的胎兒病變是子宮內無菌性自溶的結果，沒出現特異性；流產的胎兒血管周圍出現以巨噬細胞和淋巴細胞浸潤為特徵的動脈炎、心肌炎和腦炎。臍帶發生出血性擴張和壞死性動脈炎。
生長豬較成年豬更常見特徵性組織性病理變化，肺的組織學病變具有普遍性，有診斷意義。單純的PRRS感染引起的肺炎以間質性肺炎伴隨正常的呼吸道上皮為特徵。其特點為肺泡間隔增厚，單核細胞浸潤及Ⅱ型上皮細胞增生，肺泡腔內有壞死細胞碎片。
PRRS和細菌、病毒混合感染時，病變應和併發感染的細菌/病毒的不同而有所變化，合併感染細菌性病原常引起復雜的PRRS肺炎，間質性肺炎常混合化膿性纖維素性支氣管肺炎或被化膿性纖維素性支氣管肺炎所掩蓋。有些感染病例還可見胸膜炎。
鼻甲部黏膜的病變是PRRS感染後期的特徵，其上皮細胞纖毛脫落，上皮內空泡形成和黏膜下層淋巴細胞、巨噬細胞和漿細胞浸潤。淋巴結、胸腺和脾臟的組織病理學變化，以發生肥大和增生、中心壞死、淋巴竇內有多核鉅細胞浸潤為特徵，病早期可見脾臟白髓、扁桃體濾泡淋巴細胞壞死，後期脾核淋巴結細胞增生；另外PRRS感染引起的血管、神經系統、生殖系統的病變也主要表現為淋巴、巨噬細胞、漿細胞的增生和浸潤。
鑑別診斷
本病應與其它繁殖障礙和呼吸道疾病進行鑑別診斷，如應與偽狂犬病、豬圓環病毒病、豬細小病毒病、豬瘟、豬流行性乙型腦炎、豬呼吸道冠狀病毒病、豬腦心肌炎、豬血凝性脊髓炎以及其他細菌性疾病進行區分。
防治
1、堅持自繁自養的原則，建立穩定的種豬群，不輕易引種。如必須引種，首先要搞清所引豬場的疫情，此外，還應進行血清學檢測，陰性豬方引入，堅決禁止引入陽性帶毒豬。引入後必須建立適當的隔離區，做好監測工作，一般需隔離檢疫4～5周，健康者方可混群飼養。
2、規模化豬場要徹底實現全進全出，至少要做到產房和保育兩個階段的全進全出。
3、建立健全規模化豬場的生物安全體系，定期對豬舍和環境進行消毒，保持豬舍、飼養管理用具及環境的清潔衛生，一方面可防止外面疫病的傳人，另一方面通過嚴格的衛生消毒措施把豬場內的病原微生物的汙染降低到最低限，可以最大限度地控制和降低PRRSV感染豬群的發生率和繼發感染機會。
4、做好豬群飼養管理。在豬繁殖與呼吸綜合徵病毒感染豬場，應做好各階段豬群的飼養管理，用好料，保證豬群的營養水平，以提高豬群對其他病原微生物的抵抗力，從而降低繼發感染的發生率和由此造成的損失。
5、做好其他疫病的免疫接種，控制好其他疫病，特別是豬瘟、豬偽狂犬和豬氣喘病的控制。在豬繁殖一呼吸綜合徵病毒感染豬場，應盡最大努力把豬瘟控制好，否則會造成豬群的高死亡率；同時應竭力推行豬氣喘病疫苗的免疫接種，以減輕豬肺炎支原體對肺臟的侵害，從而提高豬群肺臟對呼吸道病原體感染的抵抗力。
6、定期對豬群中豬繁殖與呼吸綜合徵病毒的感染狀況進行監測，以瞭解該病在豬場的活動狀況。一般而言，每季度監測一次，對各個階段的豬群進行採樣進行抗體監測，如果4次監測抗體陽性率沒有顯著變化，則表明該病在豬場是穩定的，相反，如果在某一季度抗體陽性率有所升高，說明豬場在管理與衛生消毒方面存在問題。應加以改正。
7、對發病豬場要嚴密封鎖；對發病豬場周圍的豬場也要採取一定的措施，避免疾病擴散，對流產的胎衣、死胎及死豬都做好無害處理，產房徹底消毒；隔離病豬，對症治療，改善飼餵條件等。
8、關於疫苗接種，總的來說如今尚無十分有效的免疫防制措施，如今國內外已推出商品化的PRRS弱毒疫苗和滅活苗，國內也有正式批准的滅活疫苗。然而，PRRS弱毒疫苗的返祖毒力增強的現象和安全性問題日益引起人們的擔憂。國內外有使用弱毒疫苗而在豬群中引起多起PRRS的暴發，因此，應慎重使用活疫苗。雖然滅活疫苗的免疫效力有限或不確定，但從安全性角度來講是沒有問題的，因此在感染豬場，可以考慮給母豬接種滅活疫苗。
藥物防治
豬藍耳病的預防措施：
A.平時做好藥物保健，保健方案中建議不要使用氯黴素類藥物（氟苯尼考），慎用磺胺藥物。藥物治療方面，要考慮應激、毒副作用、免疫抑制和諸多併發感染，預防豬藍耳病注射疫苗進行預防。
B.平時要經常消毒，消毒要使用多種類型的消毒藥進行更換使用。（如鹵素類、酸類、醛類、雙季銨鹽和雙胍類、酚類和鹼類消毒藥）加強豬場消毒對預防豬藍耳病是很好一種的方法。
C.不要胡亂接種疫苗，豬場接種過多的疫苗，對豬群健康穩定是有絕對性的影響。（如:自家苗、PRRS弱毒苗、PR弱毒苗、豬瘟脾淋苗、還有進口的多聯苗等）想依靠疫苗來預防豬高熱病那是不可能的，最終是越打越亂，最後容易機體免疫失調。
D.搭配合理的營養，增強機體的抗病能力。質量差的原料最好不要使用，避免導致慢性中毒，免疫力下降，誘發豬高熱病。
E.夏季注意降溫通風，豬場衛生乾淨。要求對豬群沖水洗浴來防止熱應激、中暑等可以誘發豬藍耳病的環境因素。
F.控制豬藍耳病的穩妥高效辦法:用複方花青素+牛磺酸+阿司匹林/拌飼料,臨床治療效果很好.
豬場爆發豬豬藍耳病的控制措施：
A.飼料中添加藥物拌料，用複方花青素+泰樂菌素+強力黴素（具體用量根據實際情況和技術人員指導說明）。
處方說明：
1複方花青素純中藥複合提取物 產品中主要含花青素、綠原酸、黃酮、植物血凝素、皂甙等成分。本產品通過促進機體T細胞介導的免疫反應與NK細胞的活性，從而提高機體對病毒易感細胞的免疫功能。臨床試驗觀察：有明顯的調理豬群機體健康的功效，並且能控制病毒複製和病毒淨化等作用。病毒淨化效果奇佳。
2.高熱不退的病豬治療：複方花青素+牛磺酸+阿司匹林/乾淨水中飲用，連續用3-5天。儘量不要給豬群注射針劑，防止應激導致心力衰竭。
3.加強消毒：用含酸類消毒藥（如過氧乙酸）每天進行消毒，堅持使用一段時間，後期改換其它類型消毒藥消毒。
4.豬群疫病穩定後.建議全群接種一次豬瘟疫苗，為避免接種應激，可以分次接種注射。（如接種5頭份苗，先接種2頭份，過3天在接種3頭份）。
5.豬群穩定後，要求做好藥物保健，加強營養，經常消毒（每2-3天就一次），不要亂接種疫苗。
環境預防
豬藍耳病舍內的主要傳播途徑是接觸感染、空氣傳播和精液傳播，而舍外病原的侵襲多為空氣傳播，因此切斷空氣傳播渠道以及在舍內採取降低空氣微生物濃度以及物理滅活空氣微生物等預防措施是預防本病發生的關鍵。實現以上防疫目標可採用空間電場自動防疫方法或建立環境安全型畜禽舍。
物理預防通常是指空間電場生物效應衍生的畜禽舍空間電場自動防疫方法，該方法是在畜禽舍動物上方的佈置一組空間電場發生電極線，該電極線與地面組成一個“無形的防疫電窗”，向電極線充以直流高電壓，則空間電場就在電極線與地面之間建立起來了，在這個空間電場環境中，微生物氣溶膠濃度以及粉塵含量會降低到很低的狀態，而且帶有高電壓的電極線會電離空氣產生臭氧、硝酸氣用以滅殺病毒等空氣微生物和物體表面的微生物，同時會分解糞便發酵產生的惡臭氣體。同樣，在糞道設置空間電場也具有這樣的防疫和空氣淨化能力。
空間電場對空氣微生物濃度的降低以及病毒的滅殺是建立微生物氣溶膠空間電場疫苗化的基礎，也是防疫成功的基礎。空間電場的防疫原理與建立空間電場的方法。在豬場使用施立安空氣消毒乾粉，能起到更加的消毒效果。
豬舍空間電場預防豬藍耳病、口蹄疫的實例
空間電場防疫措施圖解
疫苗前景
2007年4月，農業部頒佈了《高致病性豬藍耳病防治技術規範》，開始將高致病性豬藍耳病納入國家重大動物疫病政府強制性免疫範圍。2009年我國生豬出欄數64,527.1萬頭，年底存欄數46,983.4萬頭，飼養量為111,510.5萬頭。根據《農業部關於印發<2010年國家動物疫病強制免疫計劃>的通知》（農醫發[2010]1號）及《農業部辦公廳關於報送2010年重大動物疫病強制免疫疫苗經費申請報告的通知》（農辦醫[2010]4號），高致病性豬藍耳病強制免疫方案按飼養量免疫2次，疫苗可以選擇適用高致病性豬藍耳病滅活疫苗或高致病性豬藍耳病活疫苗。據此測算，我國高致病性豬藍耳病疫苗的市場規模約為22.3億頭份，摺合44.6億毫升，市場空間巨大。
針對高致病性豬藍耳病的疫苗有滅活苗和活疫苗兩種。2008年及以前，國內主要是採用滅活苗進行防疫，從2009年4月底，農業部開始批准了第一批共計4家企業生產高致病性藍耳病活疫苗（JXA1-R株），活疫苗開始進入試點使用。兩種疫苗各有優勢，在免疫實踐中，往往是針對不同的豬以及疫情情況使用不同的疫苗。根據農業部《2010年國家動物疫病強制免疫計劃》，對商品豬和種母豬可選用滅活苗或活疫苗進行免疫，而種公豬選用滅活苗進行免疫。
目前國內高致病性豬藍耳病滅活苗的定點生產廠家有19 家，高致病性豬藍耳病活疫苗的定點生產廠家有18家。
疫苗進展
基因編輯技術CRISPR/Cas9又立新功。曾成功克隆出多莉羊的英國愛丁堡大學羅斯林研究所近日發佈公告稱，該校科研團隊再次取得“震驚世界”的科研突破：他們使用這一最新基因編輯工具，培育出一批能抵禦致命性豬藍耳病病毒感染的“超級豬”。這一技術一旦獲得使用許可，全世界養豬產業將每年減少數十億英鎊損失。
橙橙果蔬
由圓環病毒2型引起，屬於免疫抑制病，呈點發型，屬慢性病 1斷奶仔豬多系統衰竭綜合徵，症狀;消瘦，毛亂，拉稀，身上發黃2豬皮炎及腎病綜合徵，症狀 臀部，四肢出現邊緣紫色，中間白色的圓形病灶，後期全身佈滿紫色紐扣狀壞死，尿血，治療 黃連解毒散+氟苯尼考+解熱舒 小豬或腸炎厲害的可以加寶寶樂或硫酸粘菌素，肝腎損害大的加肝腎康顆粒
