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NT測值3.2mm，無創通過，只是代表唐氏綜合徵篩查低風險。
NT檢查3.2mm意味著什麼？
NT測值的標準 NT大於3mm視為異常。研究表明NT值增厚與胎兒非整倍體染色體核型異常有關。早期NT增寬者10％合併染色體異常，主要有21三體、18三體、13三體、45X0等。但是大約80％-90％NT異常屬一過性病變，胎兒正常。
唐篩無創檢查100%準確嗎？
無創DNA產前檢測是抽取孕婦外周靜脈血，從中提取母血中微量的胎兒DNA，檢測胎兒患21-三體綜合徵、18-三體綜合徵和13-三體綜合徵的風險。整體檢出率都大於90%。其實這個準確率已經很高了。無創通過就代表了低風險，如果孕媽仍然不放心，憂心忡忡，可以做羊水穿刺，羊水穿刺不僅對初唐氏綜合徵可以檢查，還可以檢查其他染色體，準確率高達99%。
接下來孕婦應該怎麼做？
唐篩檢查只是所有產檢的一部分。後期仍然有很多重要的檢查，孕媽需要定期的產檢，密切隨訪胎兒的情況。比如20～24周做的胎兒系統超聲及超聲心動圖檢查，是對胎兒器官、組織、結構畸形的重要篩查。
目前唐篩通過，只是萬里長征的一步，孕媽不要放鬆警惕，後期仍要定期產檢，密切關注寶寶的情況。
超聲小學生
題主做NT檢查提示NT值3.2mm，這是個判斷胎兒是否存在染色體異常的超聲軟指標。NT值超過3.0mm，提示異常，但是至少輕度的異常，而且題主唐氏篩查和無創DNA檢查都是正常的，想知道寶寶問題大不大。作為專業的產科醫生回答如下：
NT，唐氏篩查，無創DNA檢查都是篩查染色體異常的手段，其中無創DNA檢查的篩查級別高於NT和唐氏篩查。題主在孕11-13+6周做了NT檢查，唐氏篩查，但是NT卻提示3.2mm,大於3.0mm，但是小於3.5mm，此時可以參考的的進一步檢查，包括無創DNA檢查，或者是羊水穿刺核型分析。但是理性的分析，NT值在3.5mm以下，個人還是建議現在無創DNA檢查，如果無創DNA檢查高風險，那麼再做羊水穿刺。題主選擇了，無創DNA檢查，檢查結果也是低風險，所以相對而言，寶寶目前沒有發現明顯的異常。
建議後續需要檢查胎兒系統B超和心超，瞭解胎兒是否有其他結構異常或其他超聲軟指標異常。
如果有，那麼建議做羊水穿刺核型分析。很多寶媽或許會問，為什麼不一開始就做羊水穿刺，個人意見，費時費力，而且羊水穿刺存在胎兒丟失可能。
總結，題主單純的NT值3.2mm，唐氏篩查，無創DNA檢查均提示低風險，目前沒有發現明顯異常，但是後續還是要合理產檢。祝好孕。
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