唐氏筛查临界风险的宝妈们,你们还好吗?该怎么办?

榴芒他娘


你好很高兴回答你的问题。

我中期做唐氏筛查完,医生打电话告知高风险,我当时直接吓哭了。第二天又去医院,医生说不用担心,因为唐筛的准确率只有百分之六十,可以选择再做无创和羊水穿刺,后来我选择了无创,又等了一个星期,医生说过了,瞬间欣喜若狂。

现在给大家说下三者区别吧!

一,唐筛:抽血检查 准确率:60% 费用:200左右 总结:便宜、但结果不准确

二,无创:抽血检查 准确率: 99% 费用:1500左右 总结:贵、但是相对准确

三,羊水穿刺:抽羊水检查。准确率:99.99%。费用:2500左右 总结:贵、是最准确的,但是属于微创小手术,有一定风险

唐筛、无创、羊水穿刺检查目的是一样的,都是检查宝宝是否患有唐氏综合征,唐氏综合征患儿可能会有先天智障、发育缓慢等现象。所以在这里提醒各位宝妈一定要按时做好产检,当有异常时,一定要听从医生的建议,对孩子和家人负责。


依然妈妈咪呀


我有跟题主一样的经历!

当时做完唐氏筛查没几天,医院直接打电话给我,让我亲自去医院一趟,等我到了医院,医生就拿出单子,说我唐氏筛查高风险,让我到市里的医院做个羊水穿刺。然后医生就解释了什么是唐氏筛查高风险,还说家里亲戚有唐氏儿的话,那概率就更高了。

回到家里后我就哭了,因为我姨娘就生过唐氏儿,只不过那个年代条件差,孩子生病后没好好治疗就走了。说真的,我也很担心肚子里宝宝的健康状况,也曾经反复的问自己,假如孩子真的有问题,到底要怎么选择。后来我一个在医院上班的同学知道了,她让我去做无创DNA,也再次详细的把概率跟我算了一次,这样我才有点信心,也才敢做进一步检查,最终我家宝宝是健康的,检查结果是低风险。




唐氏筛查临界风险,该怎么办呢?

▶首先,唐氏筛查的准确率并不高,大概在70%左右。

唐氏筛查除了抽孕妇的血进行检测外,还要结合孕妇的体重、年龄、孕周、月经等来推算的,如果说孕妇的体重超标、年龄过大、月经不规律等,都是会影响到筛查结果的。所以说唐氏筛查的结果并不怎么准确,但由于唐氏筛查简单、方便、经济,非常适合大部分的孕妈做这个检查,也就没有淘汰,假如出现了高风险,那只要进行无创或者羊水穿刺就可以了。


▶其次,察看NT检查结果

孕11周的时候也有进行早期的排畸检查,那就是NT,如果孕妈唐氏筛查临界风险,这时候可以找出之前NT的检查结果,如果是<3㎜,那孕妈就可以放心,唐氏筛查的结果可能是受其他因素影响了;如果检查结果是>3㎜,那胎儿患唐氏儿的概率就比较高,孕妈要做好心里准备。

▶最后,尽快进行无创或者羊水穿刺确诊

无创的检查会比较简单,也是抽取用孕妈血液去做检查,但是羊水穿刺就比较复杂,它是一个小手术,要抽取肚子里的羊水进行检查,对于一般孕妈来说,是有一定紧张心里的。

所以我建议,还是先进行无创吧!


阿布提说育儿


我是家宝宝是17年3月份出生的,首胎。之前NT,正常,平时的大小检查指标大人孩子都正常。

就是唐筛有一项是高风险,当时心里压力很大。

为了确诊,在规定月份预约了南京市妇幼的羊水穿刺,算是小手术。进行一系列的术前准备,查血,医生谈话,告诉你手术风险。之后预约手术时间。其实手术很快,几分钟,医生抽了两管子羊水进行化验,通过两周时间的等待。

最后拿到报告。看到报告上的宝宝染色体都正常。一家人的心都放下了。

宝宝一岁多时,南京妇幼还打电话进行回访问我宝宝情况。宝宝提前一个月早产,体重不足2500克,属于低体重,在保温箱待了两周医学观察。

这些估计回访的数据,医生都记录在案,成为研究和统计羊水穿刺的风险样本吧。

所幸,孩子聪明可爱,唐氏筛查高风险项目在羊水穿刺检查后,得到基因检测正常的确诊。

结果是好的,一切都是美好的。

好事多磨嘛!



Gu吉Zhe


我怀二胎的时候唐氏筛查是21-三体临界风险,当时医生建议做无创DNA。

我记得当时花了1800多做的无创,在等待结果的那些天,经常失眠,胡思乱想,越想越怕,老是想,可能是怀二胎年龄大了,出了问题。后来结果出来,没什么问题,都是好的,一颗悬着的心才算放下来。

唐氏筛查的准确率本来就不是很高,也就能达到70%-80%吧。临界风险是界在高风险和低风险之间,好多唐氏筛查高风险的孕妈,最后通过进一步的无创或者羊水穿刺等检查,结果没什么事。所以孕妈现在不要过于担心,耐心等结果。

我怀第一胎的时候是妊娠期糖尿病,二胎的时候是唐筛临界风险,有担心,害怕,但最终都顺利生下了健康宝宝。

怀孕对每个孕妈来说,是美好又充满期待的,在这个过程中,会有各种担心忧虑,但是孕妈不要过于焦虑,相信自己,更要相信宝宝一定能够平安健康的来到这个世界与自己的爸妈见面。


芒果妈育儿


看到你的问题,就能深深感觉到你内心的焦虑和恐慌,因为我也是从你那里走过来的,作为一个高龄的二胎妈妈,从我怀孕初期到生产,没有一天不是生活在焦虑和害怕中,高龄、住在新装修的房子里、孕初期不知情的情况下喝了酒再加上本身体质就不好,天天那个担惊害怕的,根本无法形容,彻夜彻夜睡不着,所以产检的时候我一次都没有落下,唐筛我那是根本就没做,医生说唐筛准确率太低,加上本身我也高龄,建议我做无创或者羊水穿刺,后来我直接做了无创,结果还好!对于你的情况我的建议是等待结果,结果也很快出来的,你适当的放松心情,不要太紧张了,如果无创结果没问题,你就放心,好好待产!万一真的情况不容乐观,你也不要灰心,听听医生怎么说,是不是需要进一步做羊水穿刺,因为这个羊水穿刺要更全面准确率要更高,可以查宝宝所有的染色体,不管最后结果怎么样,我都希望你勇敢去面对,因为我相信你一定是一个坚强的妈妈。另外我觉得女人这个时候是最需要家人的时候,所以你遇到什么事情要多和家里人沟通商量,特别是老公,跟他说说你的心里话,你的委屈你的担心,不要把什么都闷在心里,最后我希望你一切顺利,也希望我的建议能给你带去一点点宽心!


冰雪飞扬15


楼主你好,很荣幸回答您的问题!

我当时也是,唐氏筛查临界风险,我当时好像是21体临界,其他几项都是正常。我是适龄年纪怀孕,家族也无相关病史。检查临界后又做了无创DNA,出来结果是低风险,现在宝宝一岁一个多月,活泼可爱,非常健康。

楼主放宽心,好像说是这个唐氏筛查十个有七八个是临界风险,一般都没事。

楼主你现在要耐心等待结果,不要太焦虑,吃好睡好,你焦虑孩子也会有感觉的。




熠熠妈妈


你好,我家宝宝当初唐氏筛查高风险。当时非常担心,想都没想,就接着做了羊水穿刺,结果是没问题的。

为了孩子健康,希望宝妈不要掉以轻心。该做的检查还是要做。

有很多高风险的宝妈生出来的孩子都没有问题。但是这个是有一定的几率的,不怕1万,就怕万一。

产检就是花钱买个安心,如果你不去检查,可能你整个孕期都会提心吊胆,生下来的时候宝宝健康还好,如果不健康,毁的是一个家庭。所以希望宝妈一定要重视起来。生个健康的宝宝。





元宝vs妈妈


亲爱的,很高兴回答你的问题

对于即将成为妈妈的你,对产检遇到的问题焦虑和紧张很正常,记得我怀大宝时候四个月做唐筛也是临界风险,当时拿到报告就害怕得胡思乱想了,后来相熟的医生告诉我,现在很多人因为饮食环境各种原因有很多也是临界风险,安慰我不用担心,安心养胎,五个月后生了个男宝宝很健康聪明,现在三岁半了!

所以不要太过担心焦虑,听从医生意见,安心养胎,祝你生个健康聪明的宝宝!


Yamen


我是一个36岁的高龄孕妇,孕18周做唐氏筛查,结果是两项高危,年龄风险高危1:286,唐氏21三体综合症高危比例达1:139,也就是说139个孕妇里面有一个怀的是唐氏儿。

我当时的心情非常凌乱,医生根据我的具体情况分析后我选择了风险比较低的微创DNA检测,结果都是阴性正常,现在宝宝出生一岁半了,一切都很好哦!



唐氏筛查,是排查胎儿染色体疾病,排查宝宝有无唐氏儿、痴呆儿。是通过抽静脉血体,根据血里面的hcg的值、雌三醇的值和afp的值,来综合评估。一般唐氏筛查分为早期唐氏筛查和中期唐氏筛查。早期唐氏筛查9周到13+6周做,中期唐氏筛查15到20周左右做。 因为唐氏筛查准确性不高,只有60%左右,所以建议做nt以后,再做早期唐氏筛查和中期唐氏筛查,来提高唐氏筛查的准确率。

如果唐氏筛查是高危孕妈们该怎么做?

即使检查出唐氏高危,孕妈也不必太慌张、伤心,害怕,避免影响宝宝的发育。

1、唐氏筛查,只是一个筛查手段,准确率只有60%左右,其检查还和年龄有着密切的关系,孕妇在35岁以上生唐氏儿的概率为1/400,所以35岁以上的孕妇检查多为高风险。

2、可以结合之前的NT检查,NT检查是在孕12到14周的时候通过彩超检查胎儿颈部透明带的厚度来判断胎儿是否存在严重的染色体异常,其正常值不能超过3mm。

3、根据医生的建议选择无创DNA或羊水穿刺检查。

我当时选择了相对安全的无创检测,因为我在12周做NT检查值是正常的,最主要是我的年龄,医生说以我的年龄做唐氏基本上意义不大,都是高风险。

什么是无创DNA检查?



无创检测就是通过抽取孕妇的静脉血,提取到胎儿的遗传基因片段,通过对这些遗传基因的检查来确定宝宝是否患有21三体综合症、18三体综合症、13三体综合症等染色体异常疾病。

无创DNA的特点:孕12周以后可以检查、安全(抽取静脉血)、准确率高达99%、假阳性率低。

什么是羊水穿刺检查?



羊水穿刺多在孕16周到23周检查,用穿刺针通过羊膜腔抽取羊水进行检查,可以检查胎儿有无染色体疾病和畸形。

羊水穿刺特点:准确率100%,能一次性检查46条染色体,但羊穿有宫腔感染的风险,提高0.5%到1%的流产风险。

所以孕妈当你做唐筛检查是高风险后不要太慌张,担心,根据医生的建议和自身的条件选择适合自己的检查进一步检查即可,要相信医生,自己不要胡思乱想。


晓晓的心愿


唐筛我太有话语权了[捂脸]首先唐筛准确率不高应该也就%50准确率左右,高风险/临界风险不一定就真的是唐氏儿,低风险也不一定真的没风险!也有有低风险产下唐氏儿的例子。唐筛不过可以选择做无创DNA和羊水穿刺。

我15年怀一胎21体高风险1:97[震惊]拿到结果已经吓哭了,把报告拿去给医生看医生说的话我都听不见了一直哭[捂脸]还好老公在听,那天真的哭了一天。后来和老公商量后决定去做无创DNA,拿到结果第二天就赶到深圳做了结果低风险[送心]

18年怀上二胎早唐没事中唐拿报告心里真没底[微笑]拿了报告又看到一个↓标志21体临界风险![衰]我当时觉得我也太惨了吧两胎都有风险[流泪]有了一次经验二胎很淡定没有哭哈哈,最后还是决定去深圳做无创DNA最后也是低风险。我两个宝宝出生都很健康哦。

遇到唐筛不过的情况下,切记不要慌!听医生的建议,该做的还是要做,也不要抱着侥幸的心理,认真检查才是对宝宝负责,我们当妈妈的都不希望宝宝有什么事[送心]健健康康出生才是王道。最后真的希望能取消唐筛这个项目换精准率高的,唐筛太坑了!坑了多少孕妈的眼泪啊[泣不成声]



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