弥勒内院看门人
最近一段时间，新型冠状病毒在全球蔓延，令全球各个国家头痛不已，截止目前全球确诊的新型冠状病毒病例已经超过20万个，死亡人数已经超过1万个。
目前很多受到疫情影响的国家都采取了强有力的防控措施进行防控，但再强的防控措施也只不过是治标不治本，想要彻底的控制新型冠状病毒的传播，就必须尽快把疫苗生产出来。
所以在中国成功分裂出新型冠状病毒毒株之后，就积极跟全球所有国家分享，让全球所有的科学人员参与到肺炎疫情的研究当中，希望有人能尽快的把疫苗研究出来。
在获得独毒株本之后，很多国家的科学家也积极参与到疫苗的研发当中，毕竟这次疫苗研发不仅关系着新型冠状病毒的控制，而且也是彰显一个国家科技力量，同时未来能够获取巨大市场的好机会，所以很多国家都投入了大量的人力物力进行新冠病毒疫苗的研发。
经过近两个月的努力之后，目前有不少国家在新型冠状病毒疫苗研究方面已经取得了一些积极的成果。比如美国国家过敏症和传染病研究所也在当地时间16日对外宣布，美国研发的一种新冠病毒疫苗，于当天开始进行第一阶段临床试验，第一位志愿者已接受试验性疫苗注射，目前还在观察效果期当中。
但是这对于美国研究出的这个疫苗，很多人都持有怀疑态度，因为在这么短的时间之内，美国就进入人体实验，有点太夸张了，所以很多人都怀疑美国直接越过了动物实验阶段，直接进入人体临床实验阶段，这种潜在的风险是非常大的。
不过在美国宣布成功研究出新型冠状病毒疫苗之前，中国已经领先一步研发出了新型冠状病毒疫苗，疫苗是由军事医学研究院陈薇院士领衔的科研团队研究出来的。
3月16日，陈薇团队研发的重组新冠疫苗获批进入临床，据陈薇院士介绍，这个新型罐装疫苗的研究完全是按照国际的规范，国内的法规进行的，所有的流程也按照疫苗研发的科学流程走，在进行人体临床实验之前，已经进行过动物实验，疫苗已经做了安全、有效、质量可控、可大规模生产的前期准备工作。
当然这个疫苗进入临床阶段之后，还需要一定的时间进行观察，临床实验阶段要分三期，一般需要3~6个月左右时间才能够观察疫苗是否安全，如果一切进展顺利，那么最快三个月左右新型冠状病毒的疫苗就会生产出来。
陈薇院士团队研究出来的疫苗，这确实是一个非常让人振奋的消息，这也更彰显出了我国科研实力的进步。
而作为军事医学研究院疫苗项目的主要负责人，陈薇院士更是值得大家去尊重，在武汉发生肺炎疫情之后，陈薇院士团队在1月26日就进入到了武汉，并在短短的一个多月时间之内成功研究出了肺炎疫苗，这个成功的取得确实是非常惊人的。
而这个成绩的背后是陈薇院士团队在过去十几年积累下来丰富研究经验，以及他们对科学研究的默默投入和孜孜不倦的追求。
实际上在这次肺炎疫情之前，陈薇院士就在多次流行性疾病当中取得了很重要的研究成果。
比如2003年“非典”疫情在我国爆发，陈薇率课题组研发的广谱抗病毒药物在抗击SARS中发挥了关键作用，1.4万名预防性使用“重组人干扰素ω”喷鼻剂的医护人员，无一例感染。
比如2014年2月，西非大规模爆发并迅速向外蔓延的埃博拉疫情引发全球恐慌，当年年底，陈薇率团队研发出世界首个2014基因型埃博拉疫苗。
由此可见，陈薇院士团队在流行性疾病疫苗研究方面已经处于全球前列的位置。通过这次肺炎疫情之后，让我们见识到了女人半边天的力量，不论是走在肺炎疫情抗战第1线的李兰娟院士，还是在武汉疫情发生之后快马加鞭投入到肺炎疫情研究当中的陈薇院士，她们都是中国人的骄傲，她们用实力证明女人可以顶半边天。
经历这次肺炎疫情之后，我们也希望我国有更多的年轻人以李兰娟院士和陈薇院士为榜样，把更多的精力放在科学研究以及实业身上，而不是一味的去迷恋一些流量明星，这样我们的国家才会变得更加强大。
贷款教授
答，治疗新冠肺炎可以说，没有特效药，唯一可以阻击病毒的希望寄托在新冠肺炎疫苗上，中国军队成功研制重组新冠疫苗，是对人类健康安全的卓越贡献！
奇闻好奇
陈薇院士领街的军事科学院军事医学研究院生物工程研究所，与康希诺生物股份公司合作研发的重组新型冠状病毒(腺病毒载体)，于3月16日获批用于临床试验，开始在武汉开展一期试验。在同一天，美国国立卫生研究院宣布，生物科技公司Moderna研制的mRNA新冠疫苗进入临床试验。
我国军队成功研制的重组疫苗与美国mRNA疫苗相比，美国采取的方法从未成功过，我国疫苗更值得期待!
美国疫苗采取mRNA疫苗，从未成功过!mRNA新冠疫苗由美国著名Moderna研制，mRNA不需要病毒或其蛋白质的实际样本，只要明确病毒序列，就能生产具有遗传密码的核酸，主要通过人工合成，来指示人体自身细胞合成特定的病毒蛋白，然后引起免疫反应产生抗体。但是，mRNA不稳定，难以保存并且注射之后容易被细胞分解，另外，mRNA在体内合成时容易产生杂质，引发强烈的免疫反应，使疫苗还没来得及产生保护作用就被细胞清除。在新冠疫苗之前，Moderna用此类方法研制过流感疫苗和狂犬疫苗，但疫苗接种后效果不好，还出现一定副作用，在1期临床试验就停止了，二、三期临床试验都没有做就胎死腹中，从来未获批上市，如果这次新冠疫苗成功了，将是他们用mRNA制造成功的第一个疫苗。下图他们公司一位运营经理接受疫苗试验。
他们这么快研制出疫苗，功劳一半归于中国，我国在1月6日成功分离出毒株后，无私将病毒序列与国际分享。
中国陈薇院士采用腺病毒载体方法。
腺病毒是很温和的病毒，被广泛用来做基因重组，将新冠病毒的S蛋白基因与腺病毒重组，注射入人体后表达新型冠状病毒S蛋白，刺激人体发生免疫反应，产生抗体。
此前，陈薇院士领衔团队应用了这个技术研发了埃博拉疫苗，当时已经完成了一期和二期的临床试验，安全性和有效性都得到了证实。但在进行三期临床试验时，埃博拉流行间歇，没有足够大样本进行实验。国家药监中心根据此前的试验基础，于201年10月批准埃博拉疫苗有条件上市。
当然，谁更有效，更安全，有待于实验证据，让我们拭目以待。但无论如何，我国新冠疫苗研发成功，强有力说明了我们的科研能力不单与世界先进水平齐头并进，甚至可能更胜一筹。
在这次抗击新冠疫情过程中，充分体现我们防控能力、医疗水平和科研水平毫不逊色于那些超级大国，令世界为之瞩目！为祖国深感自豪和骄傲!
我是营养医师小麦姐，同时具有执业医师、执业药师和营养师执业资格，目前在医院从事临床营养工作，感谢您阅读我的文章🙏 图片来源于网络，如有侵权，请联系删除，谢谢!
你好，我是王药师，很高兴回答你的这个问题。
如何看待中国军队成功研制重组新冠疫苗，对世界有什么影响？
3月16日20时18分，军事科学院军事医学研究院陈薇院士领衔的科研团队研制的重组新冠疫苗获批启动展开临床试验。
3月17日，康希诺生物发布公告称，公司与军事医学院研究所正在联合开发重组新型冠状病毒疫苗，该疫苗采用基因工程方法构建，以复制缺陷型人5型腺病毒为载体，可表达新型冠状病毒S抗原。
自1月26日抵达武汉以来，陈薇院士团队联合地方优势企业，在埃博拉疫苗成功研发的经验基础上，争分夺秒开展重组新型冠状病毒疫苗的药学、药效学、药理毒理等研究，快速完成了新冠疫苗设计、重组毒种构建和GMP条件下生产制备，以及第三方疫苗安全性、有效性评价和质量复核。
重组病毒载体疫苗是指以病毒作为载体，将用基因工程技术构建的保护性抗原基因整合到病毒基因组中，使之能表达保护性抗原基因的，重组病毒制成的疫苗。这种疫苗多为活疫苗，用量少，抗原不需要纯化，抗原免疫原性接近天然,接种后靠重组体在机体内大量表达保护性抗原刺激机体产生特异的免疫保护反应，载体本身可发挥佐剂效应增强免疫效果。
近年来,重组病毒载体疫苗受到了广泛的重视,它是将外源保护性抗原基因插入到病毒基因组内获得重组病毒,免疫机体后表达出相应的目的蛋白,从而诱导免疫应答的一类载体疫苗.重组病毒载体疫苗具有插入外源基因长、接种途径多、能诱导体液免疫和细胞免疫反应及易生产制备等优点,且能克服传统疫苗的某些弊端，能极大地提高疾病的预防性,已在疫苗研制中得到了广泛的应用。
目前新冠肺炎引发的疫情已经是全球性的，且世界疫情越来越严重，但是治疗新冠肺炎没有特效药，如果疫苗临床试验成功，这不仅仅是中国医学史上浓墨重彩的一笔，更将是全社会的福音。
