医疗技术制造商雅培公司(Abbott)推出了一项新的covid-19测试，该测试在产生结果方面看起来是最快的，而且可以在保健点现场进行，而不需要往返实验室。这种导致当前全球大流行的新型冠状病毒的测试已经得到了美国的紧急批准。食品和药物管理局，并将于下周开始生产，可能从下周开始每天产量5万台。
新雅培ID现在是COVID-19测试现在使用的是AbbottID诊断平台，本质上是一个小厨房设备大小的盒子里的实验室。可以将冠状病毒检测的范围从目前的范围扩大到更多的地方，包括诊所和医生办公室，并在接受检测和接受诊断方面缩短等待时间。
与其他国家使用的快速测试不同，获得了一种新的授权在FDA的指导方针下，不确定结果的准确性，这一快速测试溶液使用分子检测方法，该方法适用于从病人身上提取的唾液和粘液样本。这意味着TA通过识别病人中病毒dna的一部分来工作，这意味着TA更好地检测出病毒在感染过程中的实际存在，而其他在血液中搜索用于护理场所的抗体的测试只能检测抗体，这些抗体可能存在于那些没有主动感染病毒的康复患者中。
这个测试的好消息是，IDNow，TA运行的Abbott的硬件，已经“在美国拥有最大的分子护理点”，并且在医生的办公室、急诊室、急诊室和其他医疗设施中“广泛可用”。
总之，雅培公司现在表示，相信TA将在4月份生产500万项测试，将这些新的快速测试和3月18日获得FDA紧急授权的实验室测试一分为二。
在应对这场冠状病毒大流行方面，检测一直是美国早期面临的问题之一：在人均检测方面，美国在全球范围内落后于其他国家。专家表示，这阻碍了美国正确跟踪和追踪病毒传播及其导致的呼吸道疾病的能力。患者报告说，他们不得不竭尽全力接受检测，并且要等待很长时间才能得到结果，即使是在可能暴露且症状符合COVID-19的情况下也是如此。
一面科技，一面未来，谢谢关注科技1plus1。
閱讀更多 科技1plus1 的文章
