快速肠球菌显色培养基
Rapid HiEnterococci HiCynth™Agar
原理
肠球菌常见于人类和其他温血动物的粪便中。虽然有些菌株因普遍存在，而与粪便无关，但水中存在肠球菌，则指示着粪便污染和肠道病原体的存在。肠球菌已被推荐作为娱乐用水（淡水和海水）的检测指标。流行病学研究使得娱乐用水标准的制定成为必然。在娱乐用淡水或海水样品中，已发现肠球菌密度与在水中游泳有关的胃肠疾病风险的直接关联【1】【2】 。快速肠球菌显色培养基（MCD1414）即可从水中快速鉴定和鉴别肠球菌。培养基中的HiCynth™蛋白胨1号提供氮源、碳源化合物，长链氨基酸和其他必需生长营养素。
MV1376（肠球菌显色肉汤）采用了植物蛋白胨完全取代动物蛋白胨，因而提高了安全性，生产过程中也减少碳排放。它的配方是基于Althous等【3】、Amoras【4】、Litsky等【5】、Manafi和Sommer【6】以及Snyder和Lichstein所做的工作【7】，推荐用于从水中快速检测肠球菌。肠球菌属于粪链球菌，是水受到粪便污染的有价值的细菌指标【3】【8】，它比大肠菌群更具特异性，因为大肠菌群可能来自粪便以外。该培养基含有HiVeg特别蛋白胨，可提供氮源和其他必需营养素。
这两款培养基都含有特定的显色剂。肠球菌产生的β-葡萄糖苷酶裂解培养基中的显色剂，产生蓝绿色菌落。培养基中的氯化钠保持培养基的渗透平衡。叠氮化钠抑制伴随菌群，特别是革兰氏阴性菌。吐温80是脂肪酸的来源。
培养基成分
MCD1414：
成分
g/L
HiCynth™蛋白胨1号
10.000
氯化钠
5.000
叠氮钠
0.300
显色混合剂
0.060
吐温80
2.000
磷酸氢二钠
1.250
琼脂
15.000
MV1376：和以上成分基本一致，但不含琼脂，同时HiCynth™蛋白胨1号替换为HiVeg™特别蛋白胨，显色混合剂为0.04g/L。
配制
MCD1414：33.61g溶于1000ml蒸馏水。以下同常规。
MV1376： 37.18g (双倍强度) 或18.59g (单倍强度) 溶于1000ml蒸馏水。以下同常规。
培养反应
MCD1414：35-37°C培养18-24小时
菌种
接种量（CFU）
生长状况
回收率
菌落颜色
大肠杆菌ATCC 25922
50-100
不生长-贫瘠
≤10%
粪肠球菌ATCC 29212
50-100
好
40-50%
蓝绿色
铜绿假单胞菌ATCC 27853
50-100
不生长-贫瘠
≤10%
金黄色葡萄球菌ATCC 25923
50-100
好
40-50%
无色
MV1376：35-37°C 培养24–48小时
菌种
生长
培养基颜色
粪肠球菌ATCC 29212
旺盛
蓝色
大肠杆菌ATCC 25922
不生长-贫瘠
淡黄色
铜绿假单胞菌ATCC 27853
不生长-贫瘠
淡黄色
金黄色葡萄球菌ATCC 25923
不生长-贫瘠
淡黄色
参考文献
1.Litsky W., Mallmann W. L., a Fifield C. W., 1953, Am. J. Pbl. Hlth.,43:873. 2.Manafi M., Sommer R., 1993, Wat. Sci. Tech. 27:271-274.
3.Althous, H., Dott, W., Havemeister, G, Muller, H.E, a. Sacre,C., 1982, Zbl. Bakt. Hyg. I. Abt. Orig. A. 252:154-165.
4.Amoras I, 1995, Poster presentation congress of Spanish Society of Microbiology, Madrid.
5.Litsky, W., Mallmann, W.L., a Fifield, C.W. 1953, Amer. J. Pbl. Hlth. 43:873-879.
6.Manafi M., and Sommer R, 1993, Wat. Sci. Tech. 27:271-274.
7.Snyder M.L., and Lichstein, H.C. 1940, J. Infect. Dis. 67. 113-115
8.Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, 20th Edition, Edited by L.S. Clesceri, A.E. Greenberg and A.D. Eaton, Published by APHA, AWWA and WEF (1998).
产品文献
[1] Chellandi Mohandass, S. Jaya KumarN, Ramaiah.Dispersion and retrievability of water quality indicators during tidal cycles in coastal Salaya, Gulf of Kachchh. Environmental Monitoring and Assessment[J], 2010, 169(10): 639–645.
[2]Krishna M. Raja ,Asit Ranjan Ghosh. Molecular Insight of Putative Pathogenicity Markers with ESBL Genes and Lipopolysaccharide in Laribacter hongkongensis.Applied Biochemistry and Biotechnology[J], 2014, 174(5) : 1935–1944.
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