宣肺清喘汤——北京慈一堂
脊髓空洞症在20至40岁的成年人中最常见，但也可能发生在所有年龄段的人身上。男性比女性更有可能被感染。
是什么原因导致脊髓空洞症？
当脑脊液的正常流动，保护脊髓的液体和脑被封锁了。它进入脊髓的中央管，可能导致囊肿形成。对于脊髓空洞症，有两个主要的原因，这种液体会被阻塞或重排：出生缺陷或是外伤。
它通常发生在妊娠的时候宝贝脑发展期间出现问题，医生称之为“Chiari I畸形”的缺陷导致了宝贝氏脑往下推进他的椎管。这就阻碍了正常流体的流动。脊柱而脑一个囊肿形成。但并不是每个患有Chiari I畸形的人都会患上这种疾病。
创伤后脊髓空洞症是指囊肿形成于脊髓受损部位。这种情况可能发生在下列情况：
- 脊髓肿胀
- 脑膜炎
- 脊髓损伤
- 脊柱肿瘤
- 脊髓栓栓塞
有时，这是由于医生不明白的原因而发生的。他们称之为“特发性脊髓空洞症”
脊髓空洞症的症状是什么？
症状取决于囊肿的位置和大小。随着时间的推移，如果它长得越来越宽，就会损害脊髓中心的神经。这会导致慢性痛这是很难治疗的。
症状通常在许多年里缓慢发展。但它们会在事故发生后突然出现，就像摔倒一样。
可能出现的其他症状包括：
- 曲线脊柱，叫脊柱侧凸
- 肠的变化、膀胱功能异常
- 过度出汗
- 在手指，手，手臂和上胸部感觉不到热冷
- 肌肉无力，尤指手臂、手和肩部
- 感到麻木、刺痛、灼伤或刺痛
- 颈部，肩膀，有时手臂和手疼痛
- 瘫痪(重症病例)
- 头痛
- 血压水平不稳定
- 抽搐，或不自觉的肌肉收缩
- 不协调的运动
如果囊肿损坏了控制肌肉的神经眼睛面对现实，你可能会得到医生所说的霍纳综合征，它会导致眼睑下垂，眼睑间隙缩小，瞳孔缩小，瞳孔缩小。
如果你没有症状，你可能不需要任何症状。但是你应该定期检查以观察囊肿的生长和体征及症状的变化。医生可能会告诉你，要避免像举重这样的活动，因为这涉及到劳累。
如果你确实有症状，他可能会建议手术恢复正常的脑脊液流量。
你需要的手术类型取决于是什么导致了你的脊髓空洞症。例如，如果问题是由于Chiari I畸形，医生可能会执行一种叫做后颅窝减压的手术。这时他就会切除你颅骨和脊柱后部的骨头。它为你的脑干和小脑创造了更多的空间--大脑中控制你的运动和平衡的部分。
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脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性、进行性的病变。病因不十分清楚。常好发于颈部脊髓。
常见的引起脊髓空洞症的原因有：1.寰枕部的畸形，如小脑扁桃体下疝畸形。2.脊髓的髓内肿瘤，如室管膜瘤也经常会在肿瘤的头端或尾端形成脊髓空洞的改变。3.外伤因素，如脊髓损伤造成的脊髓实质挫伤，恢复一段时间，挫伤部位逐渐吸收也可以形成外伤性脊髓空洞。还有比如感染了，尤其是结核感染了、出血了。总体来说原因还是比较多的，预后也要根据原发病来看。
胖杨
脊髓空洞症病因尚不十分明确，但多数脊髓空洞症患者合并小脑扁桃体下疝、黄韧带交界不清晰。在这种情况下，下疝的小脑扁桃体充满后颅窝和枕大池，造成颅腔内与脊髓蛛网膜下腔内脑脊液压力分离，从而使脑脊液循环和吸收的障碍，最终形成脊髓空洞。除此之外，慢性脊髓蛛网膜炎、脊髓内肿瘤、脊髓梗死、脊髓外伤、椎间盘突出和黄韧带钙化等，也可以引起脊髓空洞。
o人生如雾亦如梦o
你好，脊髓空洞症是一种慢性且严重危害患者健康的疾病，严重的会导致患者肌肉萎缩，不仅给患者带来极大的痛苦，也给病人的生活造成极大的不便。
导致脊髓空洞症的原因有以下六点原因
1、先天发育异常。因脊髓空洞症常并发其它先天性异常如颅底凹陷、小脑扁桃体下疝、脊椎裂、脊柱侧弯畸形等，以及常有家族发病的倾向，故认为脊髓空洞症与遗传因素有关。 2、脑脊液动力异常。脊髓空洞症的病因及发病机制至今尚无统一的认识，临床工作中常见颅颈交界区的先天性畸形合并脊髓空洞症(以小脑扁桃体下疝畸形最为常见)，空洞多见于颈段和上胸段脊髓内。一般认为小脑扁桃体下疝使该部位脑脊液循环不畅，导致脊髓受损形成脊髓空洞症。另外，脊髓损伤、肿瘤等均可引起脊髓空洞症形成。 3、血液循环异常。由于供应脊髓的血液特循环异常，如脊前动脉受压或脊髓静脉回流受阻而引起脊髓内组织的缺血、坏死、液化，最后形成脊髓空洞症。 4、脑脊髓流体动力学理论：有人认为由于先天性第四脑室出口闭塞，致脑脊液循环障碍，脑脊液搏动压力不断冲击脊髓中央管，导致脊髓中央管不断扩大，最终形成空洞。 5、强调脊髓空洞症为脊髓呈管状空洞，由颈段上下延伸许多节段，应看作与脊髓中央管单纯囊肿不同，空洞积水更适用于后者，认为本病是脊髓背中线发育畸形的结果，空洞腔可与中央管交通，空洞内衬可见室管膜细胞，囊内液与CSF类似。也有人认为本病因胶质细胞增殖，其中心部坏死形成空洞。 6、脊髓空洞可继发于脊髓外伤、脊髓神经胶质细胞瘤、囊性病变、血管畸形、脊髓蛛网膜炎、脊髓炎伴中央软化等病症。 治疗脊髓空洞症专家建议可以采用中医中药辨证疗法，其中空洞康复汤正是运用脊髓空洞症的肌肉萎缩、相应节段痛温觉消失，触觉和本体觉相应保留，肢体瘫痪及营养障碍等临床表现，能够活血镇痛，通脉透骨，迅速活化病变部位的缺血缺氧状态，改善脊髓的病态肿胀，减轻对神经根的压迫，同时脊髓神经修复酶能够直达病灶，迅速修补损伤的神经细胞，兴奋中枢神经细胞，消除并抑制炎性水肿，使触觉逐渐恢复，明显改善患者的疼痛、麻木、痉挛、僵硬、萎缩等症状，同时使脊髓周围的神经重新连接缝合后，重建神经网络。改善病灶处的脊髓、骨骼、肌肉组织细胞的活性，增强供血供氧的能力，营养骨膜增强韧带组织柔韧性，从而增强机体组织免疫力。
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从病理定义上来讲，脊髓空洞症是由多种原因导致的一种结果性病变。脊髓空洞的发病年龄在20~30岁，病程缓慢，早期几乎无明显症状，晚期常会出现肢体病残。
脊髓位于椎管内，由白质和灰质组成，是人体中枢神经的一部分，受大脑的控制，是连接大脑和全身器官的主要通道。它将来自四肢和躯干的各种感觉冲动 传送至大脑，经大脑分析后发出指令，再传送至肌肉，使其协调运动。如果脊髓出现病变，常常会导致躯体感觉和运动障碍。
脊髓空洞，顾名思义，就是脊髓里面出现了空洞，导致的临床上的一些症状。脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性、进行性病变，其病变特点是脊髓的灰质内有管状空腔形成以及非神经细胞增生，常好发于颈胸段脊髓。
脊髓空洞症早期的一个表现，可能就是手臂或者是胸壁感觉上的障碍，就是感觉减退，不知道冷不知道热，触摸有知觉，但是疼痛和烫伤都不知道，这个状况是典型的表现。
痿症专家刘泉鹏
脊髓空洞症的病因主要分为3大方面：先天发育异常，如先天性延髓下疝畸形、颈枕部畸形、短颈畸形、颈肋、脊柱侧后凸、脊柱裂、弓形足等;机械性脑脊液循环障碍，颈枕区先天性异常;血液循环异常学说，局部缺血和脑脊液循环障碍，脑脊液从蛛网膜下隙沿血管周围间隙进入脊髓内，使中央管逐渐扩大形成空洞。 发病原因 1.先天性脊髓神经管闭锁不全 本病常伴有脊柱裂，颈肋，脊柱侧弯，环枕部畸形等其他先天性异常支持这一看法。 2.脊髓血液循环异常 引起脊髓缺血，坏死，软化，形成空洞。 3.机械因素 因先天性因素致第四脑室出口梗阻，脑脊液从第四脑室流向蛛网膜下腔受阻，脑脊液搏动波向下冲击脊髓中央管，致使中央管扩大，并冲破中央管壁形成空洞。 4.其他 如脊髓肿瘤囊性变、损伤性脊髓病、放射性脊髓病、脊髓梗死软化脊髓内出血、坏死性脊髓炎等。
李博士医学科普
脊髓空洞症的病因主要分为3大方面：先天发育异常，如先天性延髓下疝畸形、颈枕部畸形、短颈畸形、颈肋、脊柱侧后凸、脊柱裂、弓形足等；机械性脑脊液循环障碍，颈枕区先天性异常；血液循环异常学说，局部缺血和脑脊液循环障碍，脑脊液从蛛网膜下隙沿血管周围间隙进入脊髓内，使中央管逐渐扩大形成空洞。
发病原因
1、先天性脊髓神经管闭锁不全
本病常伴有脊柱裂，颈肋，脊柱侧弯，环枕部畸形等其他先天性异常支持这一看法。
2、脊髓血液循环异常
引起脊髓缺血，坏死，软化，形成空洞。
3、机械因素
因先天性因素致第四脑室出口梗阻，脑脊液从第四脑室流向蛛网膜下腔受阻，脑脊液搏动波向下冲击脊髓中央管，致使中央管扩大，并冲破中央管壁形成空洞。
4、其他
如脊髓肿瘤囊性变、损伤性脊髓病、放射性脊髓病、脊髓梗死软化脊髓内出血、坏死性脊髓炎等。
口腔老于的诊室故事
脊髓空洞症可以说是多种多样，长肿瘤了、受外伤了、感染了，尤其是结核感染了、出血了，以及最常见的先天性畸形造成的脊髓空洞，这里头最常见的，今天我重点想讲的就是先天性畸形的脊髓空洞，如果说长肿瘤引起的脊髓空洞，那就切肿瘤了，那就不用说什么了。
一笔聚焦
原因复杂，一般病毒感染多些
