朱军教授
职称：教授，主任医师，博士研究生导师
北京大学肿瘤医院党委书记，大内科主任，淋巴肿瘤内科主任，博士研究生导师。兼任中国临床肿瘤学会理事会常务理事、中国临床肿瘤学会中国抗淋巴瘤联盟专家委员会主任委员，中国抗癌协会肿瘤靶向治疗专业委员会副主任委员，北京抗癌协会副理事长，中国人体健康科技促进会会长。
重点号专题：淋巴瘤诊治进展
循环肿瘤DNA在弥漫大B细胞淋巴瘤中的研究进展
李苗苗，宋玉琴，朱军（北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所 淋巴肿瘤内科 恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室，北京 100142）
【摘要】 循环肿瘤DNA（ctDNA）检测作为液体活检的一种，具有非侵入性和克服肿瘤异质性的特点，已被证实在多种实体肿瘤中可以辅助诊断、评估预后、监测疾病复发等。弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是最常见的非霍奇金淋巴瘤，其诊断和预后评估目前主要依赖于组织活检和影像学检查，而ctDNA检测可以真实反映基因突变图谱，并且可以反复取材进行动态监测，在辅助诊断、基因分型、评估预后、评价疗效、监测微小残留病变及预测复发等方面均具有重要作用。随着检测技术的改进和提升，研究ctDNA有助于改善DLBCL患者的预后。本文就ctDNA在DLBCL中的研究进展做一综述。
【关键词】 液体活检；循环肿瘤DNA；弥漫大B细胞淋巴瘤
引用本文:
李苗苗, 宋玉琴, 朱军. 循环肿瘤DNA在弥漫大B细胞淋巴瘤中的研究进展[J]. 肿瘤综合治疗电子杂志, 2020, 6(2): 25-28.
全文下载链接:
http://www.jmcm2018.com/CN/Y2020/V6/I2/25
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布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂在淋巴瘤中的研究进展
于慧，邓丽娟，朱军（北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所 淋巴肿瘤内科 恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室，北京 100142）
【摘要】 B细胞受体（BCR）信号通路的慢性持续性激活在B细胞血液系统疾病的发生发展中发挥关键作用。布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）是该信号通路中的一个重要激酶。通过靶向BTK而调控BCR信号通路的传导，已成为治疗多种B细胞淋巴瘤的新方向。第一代BTK抑制剂——伊布替尼在治疗B细胞恶性肿瘤中取得了突破性进展，但仍有部分患者出现原发或继发耐药。此外，由于脱靶效应，不良反应也较为明显。因此，近年来新型BTK抑制剂的研发及其与其他药物的联合治疗引起了研究者们的关注。本文就BTK抑制剂在B细胞淋巴瘤治疗中相关的临床研究进展进行综述。
【关键词】 伊布替尼；布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂；B细胞受体；信号通路；淋巴瘤；联合治疗
引用本文:
于慧, 邓丽娟, 朱军. 布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂在淋巴瘤中的研究进展[J]. 肿瘤综合治疗电子杂志, 2020, 6(2): 29-35.
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http://www.jmcm2018.com/CN/Y2020/V6/I2/29
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套细胞淋巴瘤诊治进展
郭莉，杨顺娥（新疆医科大学附属肿瘤医院 淋巴瘤科，乌鲁木齐 830000）
【摘要】 套细胞淋巴瘤（MCL）属于B细胞源性侵袭性非霍奇金淋巴瘤（NHL），具有特征性染色体易位t(11 ；14)，可导致细胞周期蛋白D1过表达，临床特征表现为病变广泛播散，10%～15%的患者呈现惰性、慢性病程。MCL好发于中老年男性，占成人NHL的6%～8%，中位生存期为3～5年。本文对近年来MCL的诊断和治疗做一综述，供临床参考。
【关键词】 套细胞淋巴瘤 ；诊断 ；治疗
引用本文:
郭莉, 杨顺娥. 套细胞淋巴瘤诊治进展[J]. 肿瘤综合治疗电子杂志, 2020, 6(2): 36-41.
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http://www.jmcm2018.com/CN/Y2020/V6/I2/36
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平凌燕，朱军（北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所 淋巴肿瘤内科 恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室，北京 100142）
【摘要】 淋巴结边缘区淋巴瘤（NMZL）是一种少见的惰性淋巴瘤，属于边缘区淋巴瘤（MZL）的一种。近年来，随着对MZL整体发病机制的深入研究，NMZL患者的临床诊断和治疗得以不断进展，尤其是多种新的小分子药物在临床的应用，为NMZL患者提供了更多治疗机会。本文主要从NMZL临床特点、诊断和治疗等方面介绍其研究进展。
【关键词】 淋巴结边缘区淋巴瘤 ；治疗 ；诊断
引用本文:
平凌燕, 朱军. 淋巴结边缘区淋巴瘤的诊断和治疗进展[J]. 肿瘤综合治疗电子杂志, 2020, 6(2): 42-47.
全文下载链接:
http://www.jmcm2018.com/CN/Y2020/V6/I2/42
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间变大细胞淋巴瘤的研究进展
彭帅羚，杨海燕（中国科学院肿瘤与基础医学研究所 中国科学院大学附属肿瘤医院 浙江省肿瘤医院 淋巴肿瘤内科，杭州 310022）
【摘要】 间变大细胞淋巴瘤（ALCL）是一种罕见的、侵袭性较强的CD30阳性T细胞淋巴瘤。根据间变性淋巴瘤激酶（ALK）的表达状态，可将ALCL分为ALK阳性（ALK+ALCL）和ALK阴性（ALK-ALCL），二者的临床病理特征、分子机制、预后和治疗均有所不同。近年来，人们发现了ALK-ALCL预后相关的遗传学异常，如DUSP22和P63基因重排。对于复发/难治性ALCL也有许多新药可供选择，如 brentuximab vedotin、克唑替尼、pralatrexate 等。本文将对ALCL的诊治及其目前研究现状展开综述。
【关键词】 间变性淋巴瘤激酶；间变大细胞淋巴瘤；预后；治疗
引用本文:
彭帅羚, 杨海燕. 间变大细胞淋巴瘤的研究进展[J]. 肿瘤综合治疗电子杂志, 2020, 6(2): 48-54.
全文下载链接:
http://www.jmcm2018.com/CN/Y2020/V6/I2/48
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