“重症肌无力”这名字听着怎么这么可怕!那是因为病重一旦发病，就会导致食物哽咽或者呼吸衰竭，会造成致死，所以被称为重症肌无力。国内的病人尤其是发病年龄较早的和Bw46与DR9有明显的相关，如果合并Bw46与DR9，以年轻发病以及眼肌型为主，大家知道肌无力症可能和免疫基因形态有关，而免疫基因型态可以决定发病类型就可以了。
重症肌无力类型：
1、眼肌型重症肌无力
重症肌无力患者通常晨轻晚重，亦可多变，后期可处于不全瘫痪状态;全身肌肉并非平均受累，眼外肌常常累及，为早期症状，亦可长期局限于眼肌。轻者睁眼无力，眼睑下垂，呈不对称性分布，额肌代偿性地收缩上提。眼球运动受限，出现斜视和复视，重者眼球固定不动。眼内肌一般不受影响，瞳孔反射多正常。
2、延髓型(球形)重症肌无力
面肌、舌肌、咀嚼肌及咽喉肌亦易受累;闭眼不全，额纹及鼻唇沟变平，笑时口角后缩肌比上唇提肌更无力，提唇露齿如怒吼状;咀嚼无力、吞咽困难，舌运动不自如;软腭肌无力，发音呈鼻音，谈话片刻后音调低沉或声嘶。
3、全身型重症肌无力
颈肌、躯干及四肢肌也可罹病，表现抬头困难，常用手托住头颅;胸闷气短，行走乏力，不能久行;洗脸、梳头、穿衣难于支持;腱反射存在，无感觉障碍;偶见肌萎缩。
4、晚发严重型：病的发展最先像第1，2型，大约二年后病情恶化，表现出第3型症状。
5、肌肉萎缩型：包括第2，3，4型病人，肌肉发生萎缩现象，但并不是因废用所致成。
重症肌无力发病有不同表现症状，但都能通过药物治疗达到好转、治愈的效果。西医利用溴吡斯的明、切除胸腺瘤等方式治疗，见效快但易反复;中医则通过辨证治疗依据患者体质、发病原因针对性开方用药，见效稍慢但可达到调理根本的作用。
在发现或怀疑重症肌无力的早期，应当尽快完善全面检查，以明确是否是重症肌无力，做到早发现、早诊断、早治疗，以避免因误诊带来更严重的后果。
